Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 7 августа 2013 г. N 02И-888/13 "О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о поступлении информации о выявлении ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (Казанский филиал) лекарственного препарата, качество которого не отвечает установленным требованиям, в ходе проведения государственного контроля качества лекарственных средств:
- Аллохол-УБФ, таблетки покрытые оболочкой 10 шт., упаковки ячейковые контурные (5), пачки картонные, производства ОАО "Уралбиофарм", Россия (владелец ООО "Вита", ул. Косоротова, д. 32, г. Белорецк, Республика Башкортостан), показатель "Распадаемость" - серии 470311.
Территориальному органу Росздравнадзора по Республике Башкортостан обеспечить контроль за изъятием из обращения и уничтожением в установленном порядке указанной партии недоброкачественного лекарственного средства.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о приостановлении реализации иных партий вышеуказанной серии лекарственного средства.
Росздравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанной серии лекарственного средства. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает изготовителю (продавцу, лицу, выполняющему функции иностранного изготовителя) указанной серии лекарственного средства провести мероприятия, предусмотренные статьей 38 Федерального закона от 27.12.2002 N 184-ФЗ "О техническом регулировании". О проведенной работе изготовителю (декларанту) информировать Росздравнадзор в течение десяти дней с момента выхода данного письма в электронном виде на адрес: control_ls@roszdravnadzor.ru с последующей досылкой на бумажном носителе.
Врио руководителя | Д.В. Пархоменко |
Обзор документа
Сообщается о выявлении партии лекарства аллохол-УБФ производства ОАО "Уралбиофарм", качество которой не отвечает установленным требованиям.
Приведены подробные сведения об опасной партии. Организуется контроль за ее изъятием из обращения и уничтожением.
Реализация иных партий приостанавливается.