(1).jpg)
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 24 мая 2013 г. N 16И-525/13 "О дальнейшей реализации лекарственного препарата"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения, учитывая информацию, предоставленную ЗАО "Байер", не возражает против дальнейшей реализации лекарственного препарата "Фемоден, драже N 21" серии WEF3TO (в количестве 59028 упаковок) производства "Йенафарм ГмбХ и Ко.КГ", Германия, ранее отозванного производителем из обращения и переупакованного, при условии подтверждения соответствия в установленном порядке.
| Врио руководителя | М.А. Мурашко |
Обзор документа
Росздравнадзор разрешает дальнейшую реализацию препарата "Фемоден" N 21 серии WEF3TO (59028 упаковок) производства "Йенафарм ГмбХ и Ко.КГ" при условии подтверждения соответствия в установленном порядке.
Препарат ранее был отозван производителем из обращения и переупакован.
Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ:
