Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 2 апреля 2013 г. N 16-4965/13 "Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании результатов контроля качества образцов лекарственного препарата "*, таблетки покрытые пленочной оболочкой 70 мг N 60" серии 1М48056 производства "Бристол-Майерс Сквибб Компани"/"Бристол-Майерс Сквибб С.р.Л.", США/Италия, отобранных со склада ООО "Фармацевт М", г. Ростов-на-Дону (владелец "Аптека ГБОУ ВПО РГМУ Минздрава России"), проведенного ГУП Ростовской области "Фармацевтический центр" (протокол испытаний от 11.02.2013 N 24241), сообщает, что данные образцы соответствуют требованиям нормативной документации НД 42-15047-07, изм. N 1-4 и подлежат дальнейшей реализации в количестве 10 упаковок.
Одновременно сообщаем, что вопрос о дальнейшей реализации других партий указанной серии препарата может быть рассмотрен территориальными органами Росздравнадзора после предоставления субъектами обращения лекарственных средств сведений, подтверждающих качество лекарственного средства.
Врио руководителя | М.А. Мурашко |
Обзор документа
Сообщается, что образцы препарата "Спрайсел" 70 мг N 60 серии 1М48056 (владелец "Аптека ГБОУ ВПО РГМУ Минздрава России") соответствуют требованиям НД 42-15047-07, изм. N 1-4 и подлежат дальнейшей реализации в количестве 10 упаковок.
Вопрос о дальнейшей реализации других партий указанной серии лекарства может быть рассмотрен территориальными органами Росздравнадзора после предоставления сведений, подтверждающих качество препарата.