Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 11 марта 2013 г. № 16И-241/13 “О дальнейшей реализации лекарственного препарата”
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения, учитывая информацию, предоставленную ОАО «Синтез», не возражает против дальнейшей реализации лекарственного препарата «Линкомицин, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 300 мг/мл 1 мл № 10» серии 180611 (в количестве 731 упаковка) производства ОАО «Синтез», ранее отозванного производителем из обращения и переупакованного, при условии подтверждения соответствия в установленном порядке.
Врио руководителя | М.А. Мурашко |
Обзор документа
Росздравнадзор разрешает дальнейшую реализацию препарата "Линкомицин" серии 180611 (731 упаковка) производства ОАО "Синтез", при условии подтверждения соответствия в установленном порядке.