Продукты и услуги Информационно-правовое обеспечение ПРАЙМ Документы ленты ПРАЙМ Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 6 марта 2013 г. № 04И-221/13 “Об отзыве из обращения серии лекарственного средства”

Обзор документа

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 6 марта 2013 г. № 04И-221/13 “Об отзыве из обращения серии лекарственного средства”

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает, что ООО «Барнаульский завод медицинских препаратов» принято решение об отзыве из обращения лекарственного препарата «Кофицил-плюс, таблетки (упаковки ячейковые контурные) № 10» серии 120511 производства ООО «Барнаульский завод медицинских препаратов», Россия, в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателям: «Количественное определение. Парацетамол. Кофеин. Ацетилсалициловая кислота», «Растворение. Ацетилсалициловая кислота», «Однородность дозирования». О выявлении указанной серии данного лекарственного препарата субъекты обращения лекарственных средств информированы письмом Росздравнадзора от 25.10.2012 № 04И-996/12.

Росздравнадзор предлагает ООО «Барнаульский завод медицинских препаратов» предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии лекарственного препарата.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии ее из обращения.

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием вышеуказанной серии лекарственного средства. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

Врио руководителя Е.А. Тельнова

Обзор документа


ООО "Барнаульский завод медицинских препаратов" отзывает из обращения препарат "Кофицил-плюс" серии 120511, в связи с его несоответствием требованиям НД по показателям "Количественное определение. Парацетамол. Кофеин. Ацетилсалициловая кислота", "Растворение. Ацетилсалициловая кислота", "Однородность дозирования".

Росздравнадзор предлагает указанной организации предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии лекарства.

Субъектам обращения лекарственных средств необходимо проверить наличие указанной серии препарата и представить информацию о ее изъятии в территориальный орган Росздравнадзора.

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ: