Продукты и услуги Информационно-правовое обеспечение ПРАЙМ Документы ленты ПРАЙМ Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 29 января 2013 г. N 04И-76/13 "О незарегистрированном медицинском изделии - программное обеспечение"

Обзор документа

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 29 января 2013 г. N 04И-76/13 "О незарегистрированном медицинском изделии - программное обеспечение"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о поступившей от Управления Росздравнадзора по Кемеровской области информации о выявлении в обращении незарегистрированного медицинского изделия:

"ПРОГРАММА ДЛЯ ЭВМ "Имаго диагностика и терапия, вегетативное частотное тестирование - программа активной компенсации нарушений гомеостаза (ИМАГО)" ООО "Центр Новых Технологий", г. Омск.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинской продукции провести проверку наличия в обращении указанного медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации незарегистрированного медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующее территориальное управление Росздравнадзора.

Управлениям Росздравнадзора по субъектам Российской Федерации провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Росздравнадзора по исполнению государственной функции по контролю за производством, оборотом и использованием изделий медицинского назначения, утвержденным приказом Минздравсоцразвития России от 08.09.2011 N 1027н (регистрация Минюста России от 28.11.2011 N 22408), согласно требованиям Положения о государственном контроле за обращением медицинских изделий, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 25.09.2012 N 970.

Врио руководителя Е.А. Тельнова

Обзор документа


В обращении выявлено незарегистрированное медицинское изделие - "ПРОГРАММА ДЛЯ ЭВМ "Имаго диагностика и терапия, вегетативное частотное тестирование - программа активной компенсации нарушений гомеостаза (ИМАГО)".

Субъектам обращения медицинской продукции предлагается проверить наличие в обращении указанного изделия, провести мероприятия по предотвращению его обращения в России и о результатах проинформировать территориальное управление Росздравнадзора.

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ: