Продукты и услуги Информационно-правовое обеспечение ПРАЙМ Документы ленты ПРАЙМ Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 21 сентября 2012 г. N 04И-863/12 "Об отзыве из обращения лекарственного препарата"

Обзор документа

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 21 сентября 2012 г. N 04И-863/12 "Об отзыве из обращения лекарственного препарата"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает, что производителем принято решение об отзыве из обращения лекарственного препарата "Хлоргексидин, раствор для местного и наружного применения 0,05% (флаконы полиэтиленовые с полимерной насадкой) 100 мл" серий 600512, 610512 производства ОУ "Научно-производственный центр "Биоген" в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателю "Микробиологическая чистота". О выявлении указанных серий данного лекарственного препарата субъекты обращения лекарственных средств информированы письмом Росздравнадзора от 23.08.2012 N 04И-767/12.

Росздравнадзор предлагает ОУ "Научно-производственный центр "Биоген" предоставить сведения об изъятии из обращения указанных серий лекарственного средства.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия серий указанного лекарственного средства и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии их из обращения.

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения вышеуказанных серий лекарственного средства. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

Врио руководителя Е.А. Тельнова

Обзор документа


Производитель решил отозвать из обращения препарат "Хлоргексидин, раствор для местного и наружного применения 0,05% (флаконы полиэтиленовые с полимерной насадкой) 100 мл" серий 600512, 610512 производства ОУ "Научно-производственный центр "Биоген". Дело в том, что он не соответствует требованиям НД по показателю "Микробиологическая чистота".

ОУ "Научно-производственный центр "Биоген" предлагается предоставить сведения об изъятии из обращения указанных серий лекарства.

Субъектам обращения лекарственных средств следует проверить наличие серий указанного прапарата и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии их из обращения.

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ: