Продукты и услуги Информационно-правовое обеспечение ПРАЙМ Документы ленты ПРАЙМ Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 30 августа 2012 г. N 04-14567/12 "Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества"

Обзор документа

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 30 августа 2012 г. N 04-14567/12 "Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании результатов контроля качества представленных производителем архивных образцов лекарственного препарата "Ацесоль, раствор для инфузий 400 мл" серии 441011 производства ОАО НПК "Эском", проведенного Ставропольским филиалом ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (протокол испытаний от 01.06.2012 N 591ДК-06/12), и образцов указанного препарата, отобранных с аптечного склада ЗАО "Лекрус", Московская область (протокол испытаний ФБУ "662 ЦОМТИ МО РФ" от 10.07.2012 N 1023 б), сообщает, что указанная партия лекарственного препарата соответствует требованиям нормативной документации и подлежит дальнейшей реализации.

В связи с отсутствием результатов независимой экспертизы качества образцов лекарственного препарата "Ацесоль, раствор для инфузий 400 мл" серии 441011 производства ОАО НПК "Эском", забракованных ранее ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (Гудермесский филиал) по показателю "Извлекаемый объем", выпуск в обращение данной партии не представляется возможным. Управлению Росздравнадзора по Республике Северная Осетия - Алания надлежит обеспечить контроль за изъятием и уничтожением указанной партии недоброкачественного лекарственного средства и о результатах информировать Росздравнадзор.

Одновременно сообщаем, что вопрос о дальнейшей реализации других партий указанной серии препарата может быть рассмотрен после предоставления сведений, подтверждающих качество лекарственного средства.

Врио руководителя Е.А. Тельнова

Обзор документа


Сообщается, что архивные образцы препарата "Ацесоль" 400 мл серии 441011 соответствует требованиям нормативной документации и подлежит дальнейшей реализации.

В связи с отсутствием результатов независимой экспертизы качества образцов указанного препарата, забракованных ранее по показателю "Извлекаемый объем", выпуск в обращение данной партии не представляется возможным.

Управлению Росздравнадзора по Республике Северная Осетия - Алания необходимо проконтролировать изъятие и уничтожение указанной партии недоброкачественного лекарства. О результатах информировать Росздравнадзор.

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ: