(1).jpg)
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 12 мая 2012 г. N 02И-371/12 "О дальнейшей реализации лекарственного препарата"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития учитывая информацию, представленную ООО "Отечественные лекарства", не возражает против дальнейшей реализации данной организацией партии лекарственного препарата "Велкейд*, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного ведения 3,5 мг, флаконы N 1" серий 9LZSB01 (в количестве 112 упаковок), AEZSV00 (в количестве 4 упаковки) производства "Бен Веню Лабораториз Инк.", США, расфасовано и упаковано ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА", Россия, при условии его соответствия требованиям нормативной документации.
| Врио руководителя | Д.В. Пархоменко |
Обзор документа
Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации препарата "Велкейд, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного ведения 3,5 мг, флаконы N 1" серий 9LZSB01 (в количестве 112 упаковок), AEZSV00 (4 упаковки) производства "Бен Веню Лабораториз Инк.", США. Лекарство расфасовано и упаковано ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА", Россия. Условие - лекарство должно соответствовать требованиям НД.
