Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 23 апреля 2012 г. № 04И-296/12 “О незарегистрированном изделии медицинского назначения”

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о поступившей информации о выявлении в обращении незарегистрированного изделия медицинского назначения:

- "Набор для проведения анализа-определения пола ребенка - "КТОтест" производства ООО "ПреЛаб Рус", Россия.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения медицинской продукции провести проверку наличия в обращении указанного изделия медицинского назначения, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации незарегистрированного изделия медицинского назначения и о результатах проинформировать соответствующее территориальное управление Росздравнадзора.

Управлениям Росздравнадзора по субъектам Российской Федерации провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Росздравнадзора по исполнению государственной функции по контролю за производством, оборотом и порядком использования изделий медицинского назначения, утвержденного приказом Минздравсоцразвития РФ от 08.09.2011 № 1027н (Зарегистрировано в Минюсте РФ 28.11.2011 № 22408).