Продукты и услуги Информационно-правовое обеспечение ПРАЙМ Документы ленты ПРАЙМ Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 12 апреля 2012 г. N 04И-273/12 "Об отзыве из обращения предприятием-производителем серии лекарственного средства"

Обзор документа

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 12 апреля 2012 г. N 04И-273/12 "Об отзыве из обращения предприятием-производителем серии лекарственного средства"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что ОАО "Дальхимфарм" принято решение об отзыве из обращения лекарственного препарата "Кальция хлорид, раствор для внутривенного введения 100 мг/мл (ампулы) 10 мл N 10" серии 150311 производства ОАО "Дальхимфарм", в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателю "Маркировка". О выявлении партии указанной серии данного лекарственного препарата субъекты обращения лекарственных средств информированы письмами Росздравнадзора: от 16.03.2012 N 04И-174/12, от 22.03.2012 N 04И-192/12.

Росздравнадзор предлагает ОАО "Дальхимфарм" предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии лекарственного препарата.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии ее из обращения.

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием вышеуказанной серии лекарственного средства. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

Врио руководителя Е.А. Тельнова

Обзор документа


ОАО "Дальхимфарм" решило отозвать из обращения препарат "Кальция хлорид" 10 мл N 10 серии 150311, в связи с его несоответствием требованиям НД по показателю "Маркировка".

Росздравнадзор предлагает ОАО "Дальхимфарм" предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии лекарства.

Субъектам обращения лекарственных средств необходимо проверить наличие указанной серии препарата и представить информацию о ее изъятии из обращения в территориальный орган Росздравнадзора.

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ: