Доработанный текст проекта Приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации "Об утверждении порядка внесения информации в сводный государственный реестр генно-инженерно-модифицированных организмов, а также продукции, полученной с применением таких организмов или содержащей такие организмы, включая указанную продукцию, ввозимую на территорию Российской Федерации" (подготовлен Минздравом России 04.07.2024)
Досье на проект
В соответствии с абзацем вторым пункта 23 Правил государственной регистрации генно-инженерно-модифицированных организмов, предназначенных для выпуска в окружающую среду, а также продукции, полученной с применением таких организмов или содержащей такие организмы, включая указанную продукцию, ввозимую на территорию Российской Федерации, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 18 января 2023 г. N 35, приказываю:
1. Утвердить прилагаемый порядок внесения информации в сводный государственный реестр генно-инженерно-модифицированных организмов, а также продукции, полученной с применением таких организмов или содержащей такие организмы, включая указанную продукцию, ввозимую на территорию Российской Федерации.
2. Признать утратившим силу приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 5 июля 2016 г. N 476н "Об утверждении порядка ведения сводного государственного реестра генно-инженерно-модифицированных организмов, а также продукции, полученной с применением таких организмов или содержащей такие организмы, и порядка внесения информации в сводный государственный реестр генно-инженерно-модифицированных организмов, а также продукции, полученной с применением таких организмов или содержащей такие организмы" (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 29 июля 2016 г., регистрационный N 43036).
3. Настоящий приказ действует до 1 сентября 2029 г.
Министр | М.А. Мурашко |
УТВЕРЖДЕН
приказом Министерства здравоохранения
Российской Федерации
от "___" ____________ 202_ г. N _____
Порядок
внесения информации в сводный государственный реестр генно-инженерно-модифицированных организмов, а также продукции, полученной с применением таких организмов или содержащей такие организмы, включая указанную продукцию, ввозимую на территорию Российской Федерации
1. Настоящий порядок устанавливает правила внесения информации в сводный государственный реестр генно-инженерно-модифицированных организмов, а также продукции, полученной с применением таких организмов или содержащей такие организмы, включая указанную продукцию, ввозимую на территорию Российской Федерации (далее соответственно - сводный реестр, модифицированные организмы, продукция).
2. Внесение информации в сводный реестр осуществляют Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека и Федеральная служба по ветеринарному и фитосанитарному надзору (далее - регистрирующие органы).
3. Сведения в сводный реестр вносятся должностным лицом, уполномоченным регистрирующим органом на внесение сведений в сводный реестр (далее - уполномоченное должностное лицо регистрирующего органа), в личном кабинете регистрирующего органа, доступ в который осуществляется по логину и паролю, предоставленным регистрирующему органу по его запросу Министерством здравоохранения Российской Федерации.
4. Логин и пароль для доступа в личный кабинет регистрирующего органа является информацией для служебного пользования и не подлежит разглашению третьим лицам.
5. Перечень информации, подлежащей внесению в сводный реестр, определен пунктами 25 и 26 Правил государственной регистрации генно-инженерно-модифицированных организмов, предназначенных для выпуска в окружающую среду, а также продукции, полученной с применением таких организмов или содержащей такие организмы, включая указанную продукцию, ввозимую на территорию Российской Федерации, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 18 января 2023 г. N 35 "О порядке государственной регистрации генно-инженерно-модифицированных организмов, предназначенных для выпуска в окружающую среду, а также продукции, полученной с применением таких организмов или содержащей такие организмы, включая указанную продукцию, ввозимую на территорию Российской Федерации, и признании утратившими силу некоторых актов и отдельных положений некоторых актов Правительства Российской Федерации" (далее - Правила).
6. Информация подлежит внесению регистрирующими органами в сводный реестр в соответствии со сроками, предусмотренными пунктами 15, 17, 20 и 22 Правил.
7. Информация, внесенная в сводный реестр, подписывается усиленной квалифицированной электронной подписью уполномоченного должностного лица регистрирующего органа.
8. Сведения о результатах мониторинга воздействия на человека и окружающую среду модифицированных организмов или продукции вносятся в сводный реестр в течение 7 рабочих дней с даты получения регистрирующим органом указанных сведений.
9. В случаях, предусмотренных пунктом 7 Правил, информация вносится в сводный реестр в течение 3 рабочих дней с момента выявления по результатам проводимого мониторинга воздействия на человека и окружающую среду модифицированных организмов и продукции негативного воздействия модифицированного организма и (или) продукции на здоровье человека, животных, растений и (или) окружающую среду, требующего аннулирования государственной регистрации или установления специальных условий использования модифицированного организма или продукции.
Обзор документа
Правительством были утверждены новые правила госрегистрации ГМО, предназначенных для выпуска в окружающую среду, и ГМО-продукции.
В связи с этим Минздрав обновит порядок внесения информации в соответствующий госреестр. Этим будут заниматься Роспотребнадзор и Россельхознадзор.
Сведения о результатах мониторинга воздействия на человека и окружающую среду модифицированных организмов или продукции будут включаться в реестр в течение 7 рабочих дней. Если требуется аннулирование госрегистрации или установление специальных условий использования модифицированного организма или продукции, то срок сокращается до 3 рабочих дней.