Продукты и услуги Информационно-правовое обеспечение ПРАЙМ Документы ленты ПРАЙМ Доработанный текст проекта Приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации "Об утверждении порядка внесения информации в сводный государственный реестр генно-инженерно-модифицированных организмов, а также продукции, полученной с применением таких организмов или содержащей такие организмы, включая указанную продукцию, ввозимую на территорию Российской Федерации" (подготовлен Минздравом России 04.07.2024)

Обзор документа

Доработанный текст проекта Приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации "Об утверждении порядка внесения информации в сводный государственный реестр генно-инженерно-модифицированных организмов, а также продукции, полученной с применением таких организмов или содержащей такие организмы, включая указанную продукцию, ввозимую на территорию Российской Федерации" (подготовлен Минздравом России 04.07.2024)

Досье на проект

В соответствии с абзацем вторым пункта 23 Правил государственной регистрации генно-инженерно-модифицированных организмов, предназначенных для выпуска в окружающую среду, а также продукции, полученной с применением таких организмов или содержащей такие организмы, включая указанную продукцию, ввозимую на территорию Российской Федерации, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 18 января 2023 г. N 35, приказываю:

1. Утвердить прилагаемый порядок внесения информации в сводный государственный реестр генно-инженерно-модифицированных организмов, а также продукции, полученной с применением таких организмов или содержащей такие организмы, включая указанную продукцию, ввозимую на территорию Российской Федерации.

2. Признать утратившим силу приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 5 июля 2016 г. N 476н "Об утверждении порядка ведения сводного государственного реестра генно-инженерно-модифицированных организмов, а также продукции, полученной с применением таких организмов или содержащей такие организмы, и порядка внесения информации в сводный государственный реестр генно-инженерно-модифицированных организмов, а также продукции, полученной с применением таких организмов или содержащей такие организмы" (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 29 июля 2016 г., регистрационный N 43036).

3. Настоящий приказ действует до 1 сентября 2029 г.

Министр М.А. Мурашко

УТВЕРЖДЕН
приказом Министерства здравоохранения
Российской Федерации
от "___" ____________ 202_ г. N _____

Порядок
внесения информации в сводный государственный реестр генно-инженерно-модифицированных организмов, а также продукции, полученной с применением таких организмов или содержащей такие организмы, включая указанную продукцию, ввозимую на территорию Российской Федерации

1. Настоящий порядок устанавливает правила внесения информации в сводный государственный реестр генно-инженерно-модифицированных организмов, а также продукции, полученной с применением таких организмов или содержащей такие организмы, включая указанную продукцию, ввозимую на территорию Российской Федерации (далее соответственно - сводный реестр, модифицированные организмы, продукция).

2. Внесение информации в сводный реестр осуществляют Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека и Федеральная служба по ветеринарному и фитосанитарному надзору (далее - регистрирующие органы).

3. Сведения в сводный реестр вносятся должностным лицом, уполномоченным регистрирующим органом на внесение сведений в сводный реестр (далее - уполномоченное должностное лицо регистрирующего органа), в личном кабинете регистрирующего органа, доступ в который осуществляется по логину и паролю, предоставленным регистрирующему органу по его запросу Министерством здравоохранения Российской Федерации.

4. Логин и пароль для доступа в личный кабинет регистрирующего органа является информацией для служебного пользования и не подлежит разглашению третьим лицам.

5. Перечень информации, подлежащей внесению в сводный реестр, определен пунктами 25 и 26 Правил государственной регистрации генно-инженерно-модифицированных организмов, предназначенных для выпуска в окружающую среду, а также продукции, полученной с применением таких организмов или содержащей такие организмы, включая указанную продукцию, ввозимую на территорию Российской Федерации, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 18 января 2023 г. N 35 "О порядке государственной регистрации генно-инженерно-модифицированных организмов, предназначенных для выпуска в окружающую среду, а также продукции, полученной с применением таких организмов или содержащей такие организмы, включая указанную продукцию, ввозимую на территорию Российской Федерации, и признании утратившими силу некоторых актов и отдельных положений некоторых актов Правительства Российской Федерации" (далее - Правила).

6. Информация подлежит внесению регистрирующими органами в сводный реестр в соответствии со сроками, предусмотренными пунктами 15, 17, 20 и 22 Правил.

7. Информация, внесенная в сводный реестр, подписывается усиленной квалифицированной электронной подписью уполномоченного должностного лица регистрирующего органа.

8. Сведения о результатах мониторинга воздействия на человека и окружающую среду модифицированных организмов или продукции вносятся в сводный реестр в течение 7 рабочих дней с даты получения регистрирующим органом указанных сведений.

9. В случаях, предусмотренных пунктом 7 Правил, информация вносится в сводный реестр в течение 3 рабочих дней с момента выявления по результатам проводимого мониторинга воздействия на человека и окружающую среду модифицированных организмов и продукции негативного воздействия модифицированного организма и (или) продукции на здоровье человека, животных, растений и (или) окружающую среду, требующего аннулирования государственной регистрации или установления специальных условий использования модифицированного организма или продукции.

Обзор документа


Правительством были утверждены новые правила госрегистрации ГМО, предназначенных для выпуска в окружающую среду, и ГМО-продукции.

В связи с этим Минздрав обновит порядок внесения информации в соответствующий госреестр. Этим будут заниматься Роспотребнадзор и Россельхознадзор.

Сведения о результатах мониторинга воздействия на человека и окружающую среду модифицированных организмов или продукции будут включаться в реестр в течение 7 рабочих дней. Если требуется аннулирование госрегистрации или установление специальных условий использования модифицированного организма или продукции, то срок сокращается до 3 рабочих дней.

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ: