Проект Приказа Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору "Об утверждении формы выписки из государственного реестра лекарственных средств для ветеринарного применения" (подготовлен Россельхознадзором 30.05.2024)
Досье на проект
Пояснительная записка
В соответствии с пунктом 3 части 1 статьи 27 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" приказываю:
1. Утвердить прилагаемую форму выписки из государственного реестра лекарственных средств для ветеринарного применения.
2. Настоящий приказ вступает в силу с 1 января 2025 г.
Руководитель | С.А. Данкверт |
УТВЕРЖДЕНА
приказом Россельхознадзора
от "___" ____________ N______
Форма
Выписка из государственного реестра лекарственных средств для ветеринарного применения
Место нанесения двухмерного штрихового кода | |||
---|---|---|---|
Россельхознадзор | |||
По состоянию на _______________________ (дата, время) | |||
1. | Торговое наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения | |
---|---|---|
2. | Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения | |
3. | Лекарственная форма лекарственного препарата для ветеринарного применения | |
4. | Дозировка лекарственного препарата для ветеринарного применения | |
5. | Наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата для ветеринарного применения | |
6. | Наименование и адрес производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения | |
7. | Дата государственной регистрации лекарственного препарата для ветеринарного применения | |
8. | Регистрационный номер лекарственного препарата для ветеринарного применения |
______________________________________________
(усиленная квалифицированная электронная подпись
уполномоченного лица Россельхознадзора)
Обзор документа
С 1 января 2025 г. планируется применять выписку из госреестра ветпрепаратов. Предложена ее форма.
Выписка будет направляться в т. ч. через Госуслуги при принятии решения о госрегистрации препарата.