Продукты и услуги Информационно-правовое обеспечение ПРАЙМ Документы ленты ПРАЙМ Проект Постановления Правительства Российской Федерации "О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 14 декабря 2018 г. № 1556" (подготовлен Минздравом России 10.04.2024)

Обзор документа

Проект Постановления Правительства Российской Федерации "О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 14 декабря 2018 г. № 1556" (подготовлен Минздравом России 10.04.2024)

Досье на проект

Пояснительная записка

Правительство Российской Федерации постановляет:

1. Утвердить прилагаемые изменения, которые вносятся в приложения N 1 и N 2 к Положению о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденному постановлением Правительства Российской Федерации от 14 декабря 2018 г. N 1556 "Об утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2018, N 53, ст. 8641; 2020, N 13, ст. 1925; N 30, ст. 4936; 2023, N 14, ст. 2436).

2. Настоящее постановление вступает в силу со дня его официального опубликования.

Председатель Правительства
Российской Федерации
М. Мишустин

УТВЕРЖДЕНЫ
постановлением Правительства
Российской Федерации
от г. N

Изменения,
которые вносятся в приложения N 1 и N 2 к Положению о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденному постановлением Правительства Российской Федерации от 14 декабря 2018 г. N 1556 "Об утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения"

1. В Приложении N 1:

а) подпункт "в" пункта 3 изложить в следующей редакции:

"в) дата государственной регистрации, регистрации лекарственного препарата;";

б) подпункт "в" пункта 6 изложить в следующей редакции:

"в) дата государственной регистрации, регистрации лекарственного препарата;";

в) подпункт "к" пункта 8 изложить в следующей редакции:

"к) дата государственной регистрации, регистрации лекарственного препарата;".

2. Пункт 4 Приложения 2 изложить в следующей редакции:

"4. Дата государственной регистрации, регистрации лекарственного препарата;".

Обзор документа


В связи с введением электронной регистрации лекарств будут скорректированы перечни:

- сведений, представляемых ГИС в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения, а также передаваемых из системы;

- данных, представляемых при описании препаратов в информресурс, обеспечивающий учет и хранение достоверных данных о товарах по соответствующей товарной номенклатуре.

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ: