Проект Приказа Министерства промышленности и торговли РФ "О внесении изменений в приказ Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 24 марта 2022 г. № 953 "Об организации в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации работы по подтверждению целевого назначения ввозимых суперабсорбентов для производства подгузников" (подготовлен Минпромторгом России 07.08.2023)

Досье на проект

Пояснительная записка

В соответствии с подпунктом 5.8.23 пункта 5 Положения о Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 5 июня 2008 г. N 438 "О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации", и в целях реализации Решения Совета Евразийской экономической комиссии от 14 сентября 2021 г. N 80 "Об утверждении единой Товарной номенклатуры внешнеэкономической деятельности Евразийского экономического союза и Единого таможенного тарифа Евразийского экономического союза, а также об изменении и признании утратившими силу некоторых решений Совета Евразийской экономической комиссии" (вступило в силу 1 января 2022 г.) с изменениями, внесенными Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 11 апреля 2023 г. N 47 (вступило в силу 9 августа 2023 г.), которое является обязательным для Российской Федерации в соответствии с Договором о Евразийском экономическом союзе, ратифицированным Федеральным законом от 3 октября 2014 г. N 279-ФЗ "О ратификации Договора о Евразийском экономическом союзе" (Договор вступил в силу для Российской Федерации 1 января 2015 г.):

Утвердить прилагаемые изменения, которые вносятся в приказ Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 24 марта 2022 г. N 953 "Об организации в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации работы по подтверждению целевого назначения ввозимых суперабсорбентов для производства подгузников" (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 22 апреля 2022 г., регистрационный N 68306).

УТВЕРЖДЕНЫ
приказом Минпромторга России
от ___________________ N ____

Изменения,
которые вносятся в приказ Минпромторга России от 24 марта 2022 г. N 953 "Об организации в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации работы по подтверждению целевого назначения ввозимых суперабсорбентов для производства подгузников"

1. Абзац первый пункта 1 изложить в следующей редакции:

"1. Департаменту развития фармацевтической и медицинской промышленности (Д.С. Галкин) (в части суперабсорбентов для производства подгузников, зарегистрированных в качестве медицинских изделий в соответствии с правом Евразийского экономического союза*(1) и (или) в соответствии с законодательством Российской Федерации*(2)), Департаменту легкой промышленности и лесопромышленного комплекса (В.Г. Хмырова) (в части суперабсорбентов для производства подгузников, за исключением суперабсорбентов для производства подгузников, зарегистрированных в качестве медицинских изделий в соответствии с правом Евразийского экономического союза, и(или) в соответствии с законодательством Российской Федерации:".

2. В подпункте "а" пункта 1:

а) в абзаце первом слова "Комиссию по подтверждению целевого назначения ввозимых суперабсорбентов для производства подгузников, образуемую Министерством промышленности и торговли Российской Федерации," заменить словами "Комиссию по подтверждению целевого назначения ввозимых суперабсорбентов для производства подгузников, зарегистрированных в качестве медицинских изделий в соответствии с правом Евразийского экономического союза и (или) в соответствии с законодательством Российской Федерации или Комиссию по подтверждению целевого назначения ввозимых суперабсорбентов для производства подгузников, за исключением зарегистрированных в качестве медицинских изделий в соответствии с правом Евразийского экономического союза, и(или) в соответствии с законодательством Российской Федерации, образуемые Министерством промышленности и торговли Российской Федерации,".

б) дополнить абзацем десятым следующего содержания:

"номер регистрационного удостоверения на медицинское изделие (в случае декларируемого товара - суперабсорбентов для производства подгузников, зарегистрированных в качестве медицинских изделий соответствии с правом Евразийского экономического союза, и(или) в соответствии с законодательством Российской Федерации;"

3. Пункта 2 изложить в следующей редакции:

"2. Предоставить право подписи:

"писем о подтверждении целевого назначения суперабсорбентов для производства подгузников, зарегистрированных в качестве медицинских изделий в соответствии с правом Евразийского экономического союза, и(или) в соответствии с законодательством Российской Федерации - заместителю Министра промышленности и торговли Российской Федерации, осуществляющему координацию деятельности Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности (или лицу, его замещающему);

писем о подтверждении целевого назначения суперабсорбентов для производства подгузников, за исключением суперабсорбентов для производства подгузников, зарегистрированных в качестве медицинских изделий в соответствии с правом Евразийского экономического союза, и(или) в соответствии с законодательством Российской Федерации - заместителю Министра промышленности и торговли Российской Федерации, осуществляющему координацию деятельности Департамента легкой промышленности и лесопромышленного комплекса (или лицу, его замещающему);

писем о невозможности подтверждения целевого назначения суперабсорбентов для производства подгузников, зарегистрированных в качестве медицинских изделий в соответствии с правом Евразийского экономического союза, и(или) в соответствии с законодательством Российской Федерации - директору Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности (или лицу, его замещающему);

писем о невозможности подтверждения целевого назначения суперабсорбентов для производства подгузников, за исключением суперабсорбентов для производства подгузников, зарегистрированных в качестве медицинских изделий в соответствии с правом Евразийского экономического союза, и(или) в соответствии с законодательством Российской Федерации - директору Департамента легкой промышленности и лесопромышленного комплекса (или лицу, его замещающему).".

4. Пункт 3 изложить в следующей редакции:

"3. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.".

-------------------------------------------

*(1) Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 12 февраля 2016 г. N 46 "О Правилах регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий" с изменениями, внесенными Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 30 марта 2023 г. N 50 (вступило в силу 24 мая 2023 г.), которое является обязательным для Российской Федерации в соответствии с Договором о Евразийском экономическом союзе, ратифицированным Федеральным законом от 3 октября 2014 г. N 279-ФЗ "О ратификации Договора о Евразийском экономическом союзе" (Договор вступил в силу для Российской Федерации 1 января 2015 г.).

*(2) Постановления Правительства Российской Федерации от 27 декабря 2012 г. N 1416 "Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий" и от 3 апреля 2020 г. N 430 "Об особенностях обращения медицинских изделий, в том числе государственной регистрации серии (партии) медицинского изделия".