В соответствии с пунктом 16 Правил разработки, утверждения и применения профессиональных стандартов, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 22 января 2013 г. N 23 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2013, N 4, ст. 293; 2014, N 39, ст. 5266), приказываю:
Утвердить прилагаемый профессиональный стандарт "Специалист по технологии производства наноструктурированной фармацевтической продукции".
3.1. Обобщенная трудовая функция
|
Наименование
|
Проведение технологического процесса промышленного производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Код
|
А
|
Уровень
квалификации
|
4
|
|
Происхождение обобщенной трудовой функции
|
Оригинал
|
X
|
Заимствовано из оригинала
|
|
|
|
|
Код
оригинала
|
Регистрационный номер
профессионального
стандарта
|
|
Возможные наименования должностей, профессий
|
Аппаратчик
Машинист-таблетировщик
|
|
Требования к образованию и обучению
|
Среднее профессиональное образование - программы подготовки квалификационных рабочих
|
Требования к опыту практической работы
|
-
|
Особые условия допуска к работе
|
Прохождение обязательных предварительных (при поступлении на работу) и периодических медицинских осмотров (обследований), а также внеочередных медицинских осмотров (обследований) в порядке, установленном законодательством Российской Федерации3
Инструктаж по охране труда4
|
Другие характеристики
|
Программы повышения квалификации
|
Дополнительные характеристики:
|
Наименование документа
|
Код
|
Наименование базовой группы, должности (профессии) или специальности
|
ОКЗ
|
8131
|
Операторы установок по переработке химического сырья
|
ЕТКС5
|
§31-33
|
Аппаратчик приготовления медицинских масс и мазей
|
§ 67-68
|
Гранулировщик
|
§ 69- 73
|
Дозировщик медицинских препаратов
|
§ 113-114
|
Машинист-таблетировщик
|
ОКПДТР6
|
10695
|
Аппаратчик приготовления медицинских масс и мазей
|
11871
|
Дозировщик медицинских препаратов
|
14236
|
Машинист-таблетировщик
|
11752
|
Гранулировщик
|
ОКСО7
|
2.19.01.01
|
Аппаратчик-оператор в биотехнологии
|
2.18.01.05
|
Аппаратчик-оператор производства неорганических веществ
|
III.1.1. Трудовая функция
|
Наименование
|
Подготовка инженерных систем, помещений, средств измерений, технологического и испытательного оборудования в соответствии с требованиями регламентирующей нормативной документации
|
Код
|
А/01.4
|
Уровень
(подуровень)
квалификации
|
4
|
|
Происхождение трудовой функции
|
Оригинал
|
X
|
Заимствовано из оригинала
|
|
|
|
|
Код
оригинала
|
Регистрационный номер
профессионального стандарта
|
Трудовые действия
|
Проверка работы системы подготовки и кондиционирования воздуха для чистых помещений на производстве наноструктурированной фармацевтической продукции (перепад давления в чистом помещении, температура и влажность воздуха)
|
Проверка работы системы водоподготовки или наличия воды очищенной и/или воды для инъекций на производстве наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Проверка наличия и обеспеченности систем подачи чистого пара, сжатого воздуха и инертных газов на производстве наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Проверка статуса производственных помещений (чистое, подлежит очистке, очистка, производство)
|
Подготовка производственного помещения к работе в зависимости от статуса производственного помещения в соответствии с требованиями утвержденных в организации нормативных документов (инструкции, стандартные операционные процедуры)
|
Проверка наличия положительного статуса о работоспособности оборудования и приборов, задействованных в реализации технологических стадий производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Подготовка технологического оборудования к работе, установка при необходимости форматных деталей и оснастки на технологическое оборудование
|
Запуск и вывод на рабочий режим технологического оборудования (реактор, таблетпресс, гранулятор) производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Включение и вывод на рабочий режим испытательного оборудования фармацевтической наноструктурированной продукции (тестер прочности, тестер распадаемости, фриабилятор )
|
Описание проведенного комплекса мероприятий по подготовке, проверке инженерных систем, помещений, технологического и испытательного оборудования, средств измерений в утвержденных организацией формализованных документах
|
Необходимые умения
|
Проверять работоспособность инженерных систем, обеспечения производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Проводить подготовку технологического и испытательного оборудования
|
Осуществлять эксплуатацию технологического и испытательного оборудования
|
Анализировать показатели, характеризующие состояние технологического и испытательного оборудования и инженерных систем
|
Установленным образом проводить оформление комплекса мероприятий в утвержденных организацией формализованных документах
|
Выполнять комплекс санитарно-гигиенических мероприятий подготовки персонала для работы в чистых помещениях
|
Необходимые знания
|
Характеристики технологического и испытательного оборудования, средств измерений, используемых при осуществлении производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Порядок эксплуатации технологического и испытательного оборудования, средств измерений, используемых при осуществлении производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Особенности запуска и контроля технологического и испытательного оборудования, средств измерений, используемых при осуществлении производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Порядок выявления отклонений в работе технологического и испытательного оборудования, средств измерений используемых при осуществлении производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Способы устранения отклонений, выявленных в работе технологического и испытательного оборудования, средств измерений, используемых при осуществлении производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Другие характеристики
|
-
|
III.1.2. Трудовая функция
|
Наименование
|
Подготовка сырья, вспомогательных веществ и материалов
|
Код
|
А/02.4
|
Уровень
(подуровень) квалификации
|
4
|
|
Происхождение трудовой функции
|
Оригинал
|
X
|
Заимствовано из оригинала
|
|
|
|
|
Код
оригинала
|
Регистрационный номер
профессионального стандарта
|
Трудовые действия
|
Проведение комплекса санитарно-гигиенических мероприятий подготовки персонала для работы в чистых помещениях
|
Прием сырья, вспомогательных веществ, материалов, полупродуктов, документации (технологическая инструкция на производство, протокол производства, идентификационные этикетки утвержденной в организации формы), необходимых для проведения технологического процесса производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Растаривание сырья, вспомогательных веществ, материалов и полупродуктов, необходимых для проведения технологического процесса производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Отбор проб сырья, вспомогательных веществ, материалов и полупродуктов, используемых для проведения технологического процесса производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Сушка сырья, вспомогательных веществ, материалов и полупродуктов, требующих удаления излишнего количества влаги
|
Измельчение сырья, вспомогательных веществ, материалов и полупродуктов, необходимых для проведения технологического процесса производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Просеивание сырья, вспомогательных веществ, материалов и полупродуктов, необходимых для проведения технологического процесса производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Навешивание необходимых количеств сырья, вспомогательных веществ, материалов и полупродуктов в соответствии с утвержденной технологической документацией
|
Маркировка идентификационными этикетками утвержденной в организации формы емкостей/оборудования с подготовленным сырьем, вспомогательными веществами и материалами, полупродуктами
|
Получение печатных, упаковочных материалов, нерасфасованного готового продукта, документации (технологическая инструкция на фасовку и упаковку, протокол производства, идентификационные этикетки утвержденной в организации формы), необходимых для проведения технологического процесса фасовки и упаковки наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Описание проведенного комплекса мероприятий по подготовке сырья, вспомогательных веществ, печатных и упаковочных материалов в утвержденных организацией формализованных документах
|
Необходимые умения
|
Проводить приемку сырья и материалов, необходимых для проведения технологического процесса производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Вести документацию, необходимую для проведения технологического процесса производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Проводить отбор проб в исходных компонентах, используемых для технологического процесса производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Осуществлять сушку сырья, вспомогательных материалов и полупродуктов, требующих удаления излишнего количества влаги
|
Измельчать и/или просеивать сырье, вспомогательные материалы и полупродукты, необходимые для проведения технологического процесса производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Осуществлять маркировку сырья, полупродуктов, вспомогательных материалов, оборудования, помещений внутрипроизводственными идентификационными этикетками
|
Выполнять комплекс действий для предотвращения перепутывания и перекрестной контаминации
|
Установленным образом отражать комплекс проведенных мероприятий в утвержденных организацией формализованных документах
|
Необходимые знания
|
Порядок выявления отклонений в нормах качества при проведении подготовительных операций по подготовке сырья, вспомогательных веществ и материалов
|
Порядок отбора проб в исходных компонентах
|
Порядок эксплуатации технологического и испытательного оборудования, средств измерений, используемых при осуществлении производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Физико-химические свойства используемых сырья и вспомогательных веществ
|
Температурные режимы сушки исходных компонентов, требующих удаления излишней влаги
|
Правила поведения персонала в чистых помещениях, подготовки персонала к работе, санитарной обработки рук, ношения технологической одежды
|
Требования санитарного режима, охраны труда, пожарной безопасности, экологии окружающей среды, порядок действий при чрезвычайных ситуациях
|
Другие характеристики
|
-
|
III.1.3. Трудовая функция
|
Наименование
|
Ведение этапов технологического процесса производства нерасфасованной готовой наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Код
|
А/03.4
|
Уровень
(подуровень) квалификации
|
4
|
|
|
Происхождение трудовой функции
|
Оригинал
|
X
|
Заимствовано из оригинала
|
|
|
|
|
Код
оригинала
|
Регистрационный номер
профессионального стандарта
|
|
|
Трудовые действия
|
Прием полупродуктов, вспомогательных веществ, материалов и документации (технологическая инструкция на производство, протокол производства, идентификационные этикетки утвержденной в организации формы), необходимых для проведения технологического процесса производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Выполнение операций технологического процесса по наработке наноструктурированных полупродуктов в соответствии с утвержденной в организации нормативной документацией
|
Отбор проб полупродуктов, получаемых при проведении технологического процесса производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Получение полупродуктов и нерасфасованной готовой наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Проведение внутрипроизводственного контроля качества полупродуктов, нерасфасованного готового продукта
|
Идентификация емкостей/оборудования с полупродуктом, нерасфасованным готовым продуктом, остатками сырья, отходами и браком этикетками утвержденной в организации формы
|
Передача произведенной нерасфасованной готовой наноструктурированной фармацевтической продукции на этап фасовки, упаковки и маркировки
|
Сдача по окончании работы неиспользованного сырья, материалов, а также отходов и брака
|
Оформление документации по результатам реализации этапов технологического процесса производства нерасфасованной готовой наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Необходимые умения
|
Осуществлять выполнение операций технологического процесса по наработке наноструктурированных полупродуктов
|
Уметь осуществлять наработку нерасфасованной готовой наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Выявлять отклонения в работе технологического и испытательного оборудования, средств измерений, используемых при осуществлении производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Устранять отклонения, выявленные в процессе производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Выполнять комплекс действий для предотвращения перепутывания и перекрестной контаминации
|
Установленным образом отражать комплекс проведенных мероприятий в утвержденных организацией формализованных документах
|
Необходимые знания
|
Общие принципы работы, техническую характеристику, конструктивные особенности технологического оборудования, порядок его подготовки к эксплуатации при производстве наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Правила и порядок отбора проб при производстве нерасфасованной готовой наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Порядок и последовательность действий при осуществлении производства готовой наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Характеристики используемых веществ и последствия их воздействия на организм человека
|
Правила поведения персонала в чистых помещениях, подготовки персонала к работе, санитарной обработки рук, ношения технологической одежды
|
Технологические режимы производства и способы их корректировки по фактическим параметрам работы оборудования, при производстве нерасфасованной готовой наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Требования, предъявляемые к качеству полупродуктов и нерасфасованной готовой наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Требования санитарного режима, охраны труда, пожарной безопасности, экологии окружающей среды, порядок действий при чрезвычайных ситуациях
|
Другие характеристики
|
-
|
III.1.4. Трудовая функция
|
Наименование
|
Ведение этапов технологического процесса по фасовке, упаковке и маркировке
|
Код
|
А/04.4
|
Уровень
(подуровень)
квалификации
|
4
|
|
|
Происхождение трудовой функции
|
Оригинал
|
X
|
Заимствовано из оригинала
|
|
|
|
|
Код
оригинала
|
Регистрационный номер
профессионального стандарта
|
|
|
Трудовые действия
|
Получение нерасфасованной готовой наноструктурированной фармацевтической продукции, документации (технологическая инструкция по фасовке и упаковке, протокол производства, идентификационные этикетки утвержденной в организации формы), печатных и упаковочных материалов для проведения этапа технологического процесса по фасовке, упаковке и маркировке
|
Фасовка нерасфасованной готовой продукции в первичную упаковку
|
Маркировка первичной упаковки переменной информацией
|
Вторичная упаковка маркированной продукции
|
Маркировка вторичной упаковки переменной информацией
|
Проведение внутрипроизводственного контроля качества первичной упаковки, вторичной упаковки, групповой и транспортной упаковки
|
Формирование групповой упаковки из вторичных упаковок
|
Упаковка групповых упаковок в транспортную тару
|
Маркировка транспортной упаковки этикеткой с нанесенной переменной информацией
|
Укладка сформированных транспортных упаковок на паллету
|
Маркировка сформированных паллет этикеткой с нанесенной переменной информацией
|
Перемещение сформированных паллет с готовым продуктом в специальную зону сбора серии готовой продукции
|
Идентификация емкостей/оборудования с полупродуктом, нерасфасованным готовым продуктом, остатками сырья, отходами и браком этикетками утвержденной в организации формы
|
Сбор технологических потерь полупродукта и упаковочных материалов
|
Описание проведенного комплекса мероприятий, ведения этапов технологического процесса по фасовке, упаковке и маркировке в утвержденных организацией формализованных документах
|
Необходимые умения
|
Осуществлять фасовку готовой наноструктурированной фармацевтической продукции в первичную, вторичную, групповую и транспортную упаковку
|
Проводить мероприятия по маркировке первичной и вторичной упаковки готовой наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Собирать отходы технологического этапа фасовки, упаковки и маркировки наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Проводить мероприятия по предотвращению перепутывания и перекрестной контаминации
|
Выявлять отклонения в работе используемого оборудования
|
Устранять отклонения, выявленные в работе используемого оборудования
|
Установленным образом отражать результаты проведенного комплекса мероприятий по фасовке, упаковке и маркировке наноструктурированной фармацевтической продукции в утвержденных формализованных документах
|
Необходимые знания
|
Общие принципы работы, техническую характеристику, конструктивные особенности технологического оборудования фасовки, упаковки и маркировки, порядок его подготовки к работе и эксплуатации при производстве наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Утвержденные в организации порядок и последовательность действий при осуществлении технологического этапа фасовки, упаковки и маркировки наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Правила поведения персонала в чистых помещениях, подготовки персонала к работе, санитарной обработки рук, ношения технологической одежды
|
Технологические режимы фасовки и маркировки, способы их корректировки при производстве наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Технический английский язык в области производства фармацевтической продукции на уровне чтения и понимания текстовых документов
|
Требования, предъявляемые к качеству первичной, вторичной, групповой упаковкам готовой наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Требования санитарного режима, охраны труда, пожарной безопасности, экологии окружающей среды, порядок действий при чрезвычайных ситуациях
|
Другие характеристики
|
-
|
III.1.5. Трудовая функция
|
Наименование
|
Очистка технологического оборудования производства и упаковки наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Код
|
А/05.4
|
Уровень
(подуровень)
квалификации
|
4
|
|
Происхождение трудовой функции
|
Оригинал
|
X
|
Заимствовано из оригинала
|
|
|
|
|
Код
оригинала
|
Регистрационный номер
профессионального стандарта
|
|
|
Трудовые действия
|
Получение материалов для проведения очистки, документации (технологическая инструкция на очистку, протокол производства, идентификационные этикетки утвержденной в организации формы) для проведения операций по очистке технологического оборудования для производства, фасовки и упаковки наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Удаление остатков сырья, материалов и документации от предыдущих производственных этапов
|
Очистка наружных поверхностей технологического оборудования производства и упаковки наноструктурированной фармацевтической продукции, с использованием вспомогательных средств и в порядке, утвержденном локальной документацией организации-производителя
|
Демонтаж съемных частей технологического оборудования производства и упаковки наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Выполнение операций автоматической очистки оборудования с использованием технических средств в соответствии с требованиями, утвержденными в организации нормативной документации
|
Промывка и обработка съемных частей технологического оборудования производства и упаковки наноструктурированной фармацевтической продукции с использованием вспомогательных средств и в порядке, утвержденном локальной документацией организации-производителя
|
Просушивание съемных частей технологического оборудования производства и упаковки наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Перемещение съемных деталей по окончании сушки в зону хранения чистых деталей
|
Маркировка идентификационными этикетками утвержденной в организации формы съемных деталей, технологического оборудования для производства и упаковки о статусе (чистое, подлежит очистке, очистка)
|
Монтаж обработанных съемных частей технологического оборудования производства и упаковки наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Описание проведенного комплекса мероприятий по очистке технологического оборудования в утвержденных организацией формализованных документах
|
Необходимые умения
|
Осуществлять демонтаж и монтаж съемных частей технологического оборудования производства и упаковки наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Проводить обработку технологического оборудования производства и упаковки наноструктурированной фармацевтической продукции с использованием вспомогательных средств и в порядке, утвержденном локальной документацией организации-производителя
|
Проводить мероприятия по предотвращению перепутывания и перекрестной контаминации
|
Установленным образом отражать результаты проведенного комплекса мероприятий по фасовке, упаковке и маркировке наноструктурированной фармацевтической продукции в утвержденных формализованных документах
|
Необходимые знания
|
Утвержденные в организации порядок и последовательность проведения очистки и обработки технологического оборудования производства и упаковки наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Особенности использования моющих и дезинфицирующих средств, применяемых для очистки технологического оборудования производства и упаковки наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Правила поведения персонала в чистых помещениях, подготовки персонала к работе, санитарной обработки рук, ношения технологической одежды
|
Комплектность технологического оборудования производства и упаковки наноструктурированной фармацевтической продукции и правила осуществления демонтажа съемных узлов
|
Технический английский язык в области производства фармацевтической продукции на уровне чтения и понимания текстовых документов
|
Требования санитарного режима, охраны труда, пожарной безопасности, экологии окружающей среды, порядок действий при чрезвычайных ситуациях
|
Другие характеристики
|
-
|
III.1.6. Трудовая функция
|
Наименование
|
Осуществление внутрипроизводственного контроля процесса производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Код
|
А/06.4
|
Уровень
(подуровень)
квалификации
|
4
|
|
Происхождение трудовой функции
|
Оригинал
|
X
|
Заимствовано из оригинала
|
|
|
|
|
Код
оригинала
|
Регистрационный номер
профессионального стандарта
|
|
|
Трудовые действия
|
Проведение контроля выведенного на рабочий режим технологического оборудования производства, упаковки и маркировки наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Контроль работы средств измерений и автоматики в ходе технологических процессов оборудования производства, упаковки и маркировки наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Проведение периодического контроля качества полупродуктов и продукта, получаемых на всех этапах производства, в соответствии с утвержденными в организации процедурами/методиками
|
Осуществление контроля расхода материалов, получения целевого продукта и сбора отходов на основных и вспомогательных этапах производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Проведение контроля соответствия идентификации и маркировки на производимой наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Контроль очистки технологического оборудования производства, упаковки и маркировки наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Необходимые умения
|
Проводить контроль расхода материалов, получения целевого продукта и сбора отходов на основных и вспомогательных этапах производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Выявлять параметры, не соответствующие установленным нормам, и принимать действия по их устранению
|
Отражать результаты проведенного комплекса мероприятий
|
Необходимые знания
|
Правила поведения персонала в чистых помещениях, подготовки персонала к работе, санитарной обработки рук, ношения технологической одежды
|
Нормы расхода материалов получения целевого продукта и сбора отходов на основных и вспомогательных этапах производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Порядок действий при выявлении отклонений в технологическом процессе производства фармацевтической продукции
|
Последовательность и способы устранения несоответствий выявленных в ходе внутрипроизводственного контроля процесса производства фармацевтической продукции
|
Технический английский язык в области производства фармацевтической продукции на уровне чтения и понимания текстовых документов
|
Требования санитарного режима, охраны труда, пожарной безопасности, экологии окружающей среды, порядок действий при чрезвычайных ситуациях
|
Другие характеристики
|
-
|
3.2.1. Трудовая функция
|
Наименование
|
Контроль подготовки инженерных систем, помещений, средств измерений, технологического и испытательного оборудования
|
Код
|
В/01.5
|
Уровень
(подуровень) квалификации
|
5
|
|
Происхождение трудовой функции
|
Оригинал
|
X
|
Заимствовано из оригинала
|
|
|
|
|
Код
оригинала
|
Регистрационный номер
профессионального стандарта
|
Трудовые действия
|
Контроль подготовки и проверки систем обеспечения водой очищенной и/или водой для инъекций на производстве наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Контроль подготовки и проверки наличия и обеспеченности систем подачи чистого пара, сжатого воздуха и инертных газов на производстве наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Контроль подготовки и проверки статуса производственных помещений (чистое, подлежит очистке, очистка, производство)
|
Контроль подготовки, проверки работы и наличия положительного статуса о работоспособности оборудования (наличие квалификации, проведенного технического обслуживания, калибровки, поверки)
|
Контроль подготовки, проверки работы и наличия положительного статуса о работоспособности испытательного оборудования (наличие квалификации, проведенного технического обслуживания, калибровки, поверки)
|
Контроль наличия положительного статуса (калибровка, поверка) для средств измерений, задействованных в контроле параметров технологического процесса производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Контроль работы систем подготовки и кондиционирования воздуха
|
Оформление проведенного комплекса мероприятий по контролю подготовке, проверке инженерных систем, помещений, технологического и испытательного оборудования, средств измерений в утвержденных организацией формализованных документах
|
Необходимые умения
|
Осуществлять контроль выполнения сотрудниками установленных операций на всех этапах процесса производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Проводить оценку состояния инженерных систем и используемого оборудования на всех этапах процесса производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Своевременно выявлять несоответствия в осуществлении подчиненными функциональных обязанностей, принимать меры к устранению
|
Установленным образом отражать результаты проведенного комплекса мероприятий
|
Необходимые знания
|
Характеристики технологического и испытательного оборудования, средств измерений, используемых при осуществлении производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Знание стадий технологического процесса производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Оптимальные параметры воздуха (температура, влажность, перепад давления между помещениями), подаваемого в помещения производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Порядок эксплуатации технологического и испытательного оборудования, средств измерений, используемых при осуществлении производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Особенности запуска и контроля технологического и испытательного оборудования, средств измерений, используемых при осуществлении производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Порядок выявления отклонений в работе технологического и испытательного оборудования, средств измерений, используемых при осуществлении производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Способы устранения отклонений, выявленных в работе технологического и испытательного оборудования, средств измерений, используемых при осуществлении производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Технический английский язык в области производства фармацевтической продукции на уровне чтения и понимания текстовых документов
|
Требования санитарного режима, охраны труда, пожарной безопасности, экологии окружающей среды, порядок действий при чрезвычайных ситуациях
|
Другие характеристики
|
-
|
3.2.2. Трудовая функция
|
Наименование
|
Проверка выполнения операций по подготовке сырья и материалов
|
Код
|
В/02.5
|
Уровень
(подуровень) квалификации
|
5
|
|
Происхождение трудовой функции
|
Оригинал
|
X
|
Заимствовано из оригинала
|
|
|
|
|
Код
оригинала
|
Регистрационный
номер
профессионального стандарта
|
Трудовые действия
|
Проведение комплекса санитарно-гигиенических мероприятий подготовки персонала для работы в чистых помещениях
|
Выдача сырья и материалов для проведения операций по подготовке сырья и материалов, документации (технологическая инструкция, протокол производства, идентификационные этикетки утвержденной в организации формы )
|
Контроль работы исполнителей по выполнению операций, предусмотренных технологическим процессом
|
Контроль своевременной идентификации помещений, оборудования и материалов
|
Контроль правильной эксплуатации производственных помещений, технологического оборудования, испытательного оборудования и средств измерений при выполнении операций по подготовке сырья и материалов
|
Контроль за выполнением правил поведения исполнителей в чистых производственных помещениях в соответствии с утвержденными в организации нормативными документами
|
Описание проведенного комплекса мероприятий по контролю подготовки, сырья и материалов в утвержденных организацией формализованных документах
|
Необходимые умения
|
Контролировать работу подчиненных сотрудников (участка), содержание помещений, эксплуатацию и техническое обслуживание оборудования
|
Осуществлять оценку работы подчиненного персонала (участка)
|
Контролировать выполнение производственных планов, рациональное использование сырья и материалов
|
Установленным образом отражать результаты проведенного комплекса мероприятий
|
Необходимые знания
|
Характеристики технологического и испытательного оборудования, средств измерений, используемых при осуществлении производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Знание особенностей подготовки сырья и материалов к технологическому процессу производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Порядок эксплуатации технологического и испытательного оборудования, средств измерений, используемых при осуществлении производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Особенности запуска и контроля технологического и испытательного оборудования, средств измерений, используемых при осуществлении производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Порядок выявления отклонений в работе технологического и испытательного оборудования, средств измерений, используемых при осуществлении производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Способы устранения отклонений, выявленных в работе технологического и испытательного оборудования, средств измерений, используемых при осуществлении производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Основные должностные обязанности подчиненного персонала, задействованного на различных этапах процесса производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Требования санитарного режима, охраны труда, пожарной безопасности, экологии окружающей среды, порядок действий при чрезвычайных ситуациях
|
Другие характеристики
|
-
|
3.2.3. Трудовая функция
|
Наименование
|
Контроль условий по проведению технологических процессов производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Код
|
В/03.5
|
Уровень
(подуровень) квалификации
|
5
|
|
|
Происхождение трудовой функции
|
Оригинал X
|
Заимствовано из оригинала
|
|
|
|
|
Код
оригинала
|
Регистрационный номер
профессионального стандарта
|
|
|
Трудовые действия
|
Выдача необходимых полупродуктов, материалов для проведения операций по производству, фасовке и упаковке, документации (технологическая инструкция на производство и/или фасовку и упаковку, протокол производства, идентификационные этикетки утвержденной в организации формы)
|
Контроль потребления полупродуктов, печатных и упаковочных материалов
|
Контроль работы исполнителей по выполнению операций, предусмотренных технологическим процессом
|
Контроль своевременной идентификации помещений, оборудования и материалов
|
Регистрация отклонений, выявленных при выполнении операций технологического процесса производства
|
Информирование об отклонениях вышестоящего руководства, выявленных при выполнении операций технологического процесса производства
|
Отбор проб для выполнения внутрипроизводственного контроля полупродуктов, готовой продукции при выполнении операций технологического процесса производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Проведение внутрипроизводственного контроля качества полупродуктов, нерасфасованного готового продукта
|
Контроль правильной эксплуатации производственных помещений, технологического оборудования, испытательного оборудования и средств измерений при выполнении операций по производству, фасовке и упаковке
|
Контроль соблюдения правил поведения исполнителей в чистых производственных помещениях в соответствии с утвержденными в организации нормативными документами
|
Описание проведенного комплекса мероприятий по контролю и выполнению операций при производстве, фасовке и упаковке в утвержденных организацией формализованных документах
|
Необходимые умения
|
Контролировать работу подчиненных сотрудников (участка), содержание помещений, эксплуатацию и техническое обслуживание оборудования, используемого при производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Осуществлять оценку деятельности подчиненного персонала (участка), задействованного в производстве наноструктурированной продукции
|
Контролировать выполнение производственных планов, рациональное использование сырья и материалов, используемых при производстве наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Осуществлять отбор проб продукта для выполнения внутрипроизводственного контроля
|
Выполнять внутрипроизводственный контроль качества получаемых на стадиях технологического процесса полупродуктов
|
Отражать результаты проведенного комплекса мероприятий в производстве наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Необходимые знания
|
Характеристики технологического и испытательного оборудования, средств измерений, используемых при осуществлении производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Знание стадий технологического процесса производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Порядок эксплуатации технологического и испытательного оборудования, средств измерений, используемых при осуществлении производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Правила и порядок отбора проб для внутрипроизводственного контроля
|
Особенности запуска и контроля технологического и испытательного оборудования, средств измерений, используемых при осуществлении производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Порядок выявления отклонений в работе технологического и испытательного оборудования, средств измерений, используемых при осуществлении производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Способы устранения отклонений, выявленных в работе технологического и испытательного оборудования, средств измерений, используемых при осуществлении производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Технический английский язык в области производства фармацевтической продукции на уровне чтения и понимания текстовых документов
|
Требования санитарного режима, охраны труда, пожарной безопасности, экологии окружающей среды, порядок действий при чрезвычайных ситуациях
|
Правила поведения персонала в чистых помещениях, подготовки персонала к работе, санитарной обработки рук, ношения технологической одежды
|
Требования, предъявляемые к качеству полупродуктов и нерасфасованной готовой наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Другие характеристики
|
-
|
3.2.4. Трудовая функция
|
Наименование
|
Проведение контроля посттехнологических мероприятий обслуживания производственного оборудования
|
Код
|
В/04.5
|
Уровень
(подуровень) квалификации
|
5
|
|
|
Происхождение трудовой функции
|
Оригинал X
|
Заимствовано из оригинала
|
|
|
|
|
Код оригинала
|
Регистрационный номер
профессионального стандарта
|
Трудовые действия
|
Выдача материалов для проведения очистки, документации (технологическая инструкция на очистку, протокол производства, идентификационные этикетки утвержденной в организации формы) для проведения операций по очистке технологического оборудования для производства, фасовки и упаковки наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Контроль работы исполнителей по выполнению операций, предусмотренных технологическим процессом очистки
|
Контроль своевременной идентификации помещений, оборудования и материалов
|
Контроль правильной эксплуатации производственных помещений, технологического оборудования, испытательного оборудования и средств измерений при выполнении операций по очистке
|
Контроль соблюдения правил поведения исполнителей в чистых производственных помещениях в соответствии с утвержденными в организации нормативными документами
|
Описание проведенного комплекса мероприятий по очистке технологического оборудования производства и упаковки наноструктурированной фармацевтической продукции в утвержденных организацией формализованных документах
|
Необходимые умения
|
Контролировать работу подчиненных сотрудников (участка), содержание помещений, эксплуатацию и техническое обслуживание оборудования
|
Осуществлять оценку деятельности подчиненного персонала (участка)
|
Контролировать выполнение производственных планов, рациональное использование сырья и материалов
|
Отражать результаты проведенного комплекса мероприятий
|
Необходимые знания
|
Характеристики технологического и испытательного оборудования, средств измерений, используемых при осуществлении производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Порядок эксплуатации технологического и испытательного оборудования, средств измерений, используемых при осуществлении очистки наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Методы предупреждения микробиологического загрязнения и перекрестной контаминации при производстве фармацевтической продукции
|
Порядок выявления отклонений в работе технологического и испытательного оборудования, средств измерений, используемых при осуществлении производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Способы устранения отклонений, выявленных в работе технологического и испытательного оборудования, средств измерений, используемых при осуществлении производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Технический английский язык в области производства фармацевтической продукции на уровне чтения и понимания текстовых документов
|
Требования санитарного режима, охраны труда, пожарной безопасности, экологии окружающей среды, порядок действий при чрезвычайных ситуациях
|
Другие характеристики
|
-
|
3.2.5. Трудовая функция
|
Наименование
|
Проведение внутрипроизводственного контроля полупродуктов и готовой наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Код
|
В/05.5
|
Уровень
(подуровень)
квалификации
|
5
|
|
Происхождение трудовой функции
|
Оригинал X
|
Заимствовано из оригинала
|
|
|
|
|
Код
оригинала
|
Регистрационный номер
профессионального стандарта
|
Трудовые действия
|
Получение материалов для осуществления внутрипроизводственного контроля (документация, методика анализа, регистрационная форма, идентификационные этикетки утвержденной в организации формы)
|
Отбор проб для выполнения внутрипроизводственного контроля полупродуктов и готовой продукции
|
Проведение внутрипроизводственного контроля качества полупродуктов, нерасфасованного готового продукта
|
Информирование об отклонениях, выявленных при выполнении операций внутрипроизводственного контроля
|
Принятие мер к устранению выявленных отклонений
|
Описание проведенного комплекса мероприятий по выполнению операций внутрипроизводственного контроля в утвержденных организацией формализованных документах
|
Необходимые умения
|
Использовать испытательное оборудование и средства измерений для проведения анализов при внутрипроизводственном контроле
|
Осуществлять отбор проб в соответствии с утвержденными в организации требованиями нормативной документации
|
Выполнять оценку полученных результатов анализов при проведении внутрипроизводственного контроля
|
Отражать результаты проведенного комплекса мероприятий
|
Необходимые знания
|
Характеристики испытательного оборудования, средств измерений, используемых при осуществлении производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Порядок эксплуатации испытательного оборудования, средств измерений, используемых при осуществлении внутрипроизводственного контроля
|
Порядок проведения внутрипроизводственного контроля полупродуктов и готовой наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Порядок выявления отклонений в работе технологического и испытательного оборудования, средств измерений, используемых при осуществлении производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Технический английский язык в области производства фармацевтической продукции на уровне чтения и понимания текстовых документов
|
Требования, предъявляемые к качеству полупродуктов и нерасфасованной готовой наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Требования санитарного режима, охраны труда, пожарной безопасности, экологии окружающей среды, порядок действий при чрезвычайных ситуациях
|
Другие характеристики
|
-
|
3.2.6. Трудовая функция
|
Наименование
|
Оформление внутрипроизводственной документации по результатам проведенного контроля
|
Код
|
В/06.5
|
Уровень
(подуровень)
квалификации
|
5
|
|
Происхождение трудовой функции
|
Оригинал X
|
Заимствовано из оригинала
|
|
|
|
|
Код
оригинала
|
Регистрационный номер
профессионального стандарта
|
Трудовые действия
|
Выбор типов и форм регистрирующих документов для ведения записей о ходе выполнения операций технологического процесса производства, фасовки и упаковки фармацевтической продукции
|
Обеспечение исполнителей операций технологического процесса производства, фасовки и упаковки нормативной документацией для выполнения технологического процесса производства, фасовки и упаковки
|
Организация заполнения и обеспечения сохранности технологической документации исполнителями операций технологического процесса
|
Регистрация и заполнение внутрипроизводственной документации при производстве, фасовке и упаковке фармацевтической продукции
|
Регистрация и заполнение внутрипроизводственной документации по контролю процесса производства, фасовки и упаковки фармацевтической продукции
|
Необходимые умения
|
Определять документацию, необходимую для регистрации и ведения записей о ходе выполнения операций технологического процесса производства, фасовки и упаковки фармацевтической продукции
|
Производить оценку внутрипроизводственной документации, регистрационных записей, инструкций и стандартных операционных процедур
|
Вести записи по работоспособности технологического и испытательного оборудования, средств измерений и помещений, используемых в технологическом процессе
|
Необходимые знания
|
Требования нормативных и законодательных актов в области оформления документации на фармацевтическом предприятии
|
Характеристики испытательного оборудования, средств измерений, используемых при осуществлении производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Технический английский язык в области производства фармацевтической продукции на уровне чтения и понимания текстовых документов
|
Порядок эксплуатации испытательного оборудования, средств измерений, используемых при осуществлении внутрипроизводственного контроля
|
Требования санитарного режима, охраны труда, пожарной безопасности, экологии окружающей среды, порядок действий при чрезвычайных ситуациях
|
Другие характеристики
|
-
|
3.2.7. Трудовая функция
|
Наименование
|
Регистрация и уведомление установленных лиц о выявленных отклонениях технологического процесса производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Код
|
В/07.5
|
Уровень
(подуровень)
квалификации
|
5
|
|
Происхождение трудовой функции
|
Оригинал X
|
Заимствовано из оригинала
|
|
|
|
|
Код
оригинала
|
Регистрационный номер
профессионального стандарта
|
Трудовые действия
|
Регистрация отклонений в ходе выполнения технологического процесса при выполнении любой операции
|
Регистрация отклонений, выявленных при проведении подготовки помещений и оборудования при производстве нанструктурированной фармацевтической продукции
|
Регистрация отклонений при выполнении внутрипроизводственного контроля качества полупродуктов, материалов
|
Регистрация отклонений в работе инженерных систем, технологического и испытательного оборудования, средств измерений, помещений, используемых в технологическом процессе
|
Идентификация и первичная оценка степени критичности отклонения и влияния на качество выпускаемой продукции
|
Оповещение установленных лиц о всех выявленных отклонениях в ходе выполнения технологического процесса, внутрипроизводственного контроля, отклонениях в работе оборудования в соответствии с требованиями, установленными в утвержденной в организации нормативной документации
|
Выполнение необходимых действий для возвращения хода технологического процесса в нормальное состояние или предотвращению влияния отклонения на качество выпускаемого продукта
|
Необходимые умения
|
Определять причины возникновения отклонений от технологического процесса, возможности их обнаружения
|
Оценивать степень критичности отклонения и влияние на качество выпускаемой продукции
|
Обеспечивать защиту продукта от негативного влияния выявленного отклонения
|
Вести регистрационные записи по выявленным отклонениям
|
Необходимые знания
|
Характеристики технологического и испытательного оборудования, средств измерений, используемых при осуществлении производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Порядок эксплуатации технологического и испытательного оборудования, средств измерений, используемых при осуществлении производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Технологические режимы производства и способы их корректировки по фактическим параметрам работы оборудования, при производстве нерасфасованной готовой наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Технический английский язык в области производства фармацевтической продукции
|
Способы устранения отклонений, выявленных в работе технологического и испытательного оборудования, средств измерений, используемых при осуществлении производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Требования санитарного режима, охраны труда, пожарной безопасности, экологии окружающей среды, порядок действий при чрезвычайных ситуациях
|
Другие характеристики
|
-
|
3.3.1. Трудовая функция
|
Наименование
|
Обеспечение выполнения ритмичного выпуска наноструктурированной фармацевтической продукции высокого качества
|
Код
|
С/01.6
|
Уровень
(подуровень) квалификации
|
6
|
|
Происхождение трудовой функции
|
Оригинал
|
X
|
Заимствовано из оригинала
|
|
|
|
|
Код
оригинала
|
Регистрационный номер
профессионального стандарта
|
Трудовые действия
|
Планирование потребности в исходном сырье, вспомогательных веществах, печатных и упаковочных материалах
|
Обеспечение производственных участков необходимой регламентирующей и регистрирующей производственной документацией
|
Планирование потребности обеспечения производственных участков необходимыми ресурсами для выполнения операций технологического процесса
|
Обеспечение производственных участков трудовыми ресурсами соответствующей квалификации
|
Проведение анализа технологических процессов и данных мониторинга производственной среды на соответствие требованиям нормативной документации, утвержденной в организации
|
Осуществление контроля над выполнением операций технологического процесса, работе оборудования, инженерных систем
|
Проведение анализа причин обнаруженных отклонений, анализов рисков для качества выпускаемой продукции на всех этапах технологического процесса
|
Заполнение отчетной документации (форм) по выполнению сменных и/или плановых заданий
|
Необходимые умения
|
Проводить оценку внутрипроизводственной документации на соответствие требованиям оформления и нормам качества, принятым в организации
|
Интерпретировать показания данных, полученных с помощью средств измерений, и данные мониторинга производственной среды
|
Осуществлять оценку операций по отбору проб при реализации процессов производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Оценивать используемое технологическое оборудование, испытательное оборудование и средства измерения, помещения на соответствие требованиям внешних и внутренних регламентирующих документов
|
Установленным образом отражать результаты проведенного комплекса мероприятий по обеспечению выполнения ритмичного выпуска наноструктурированной фармацевтической продукции высокого качества
|
Проводить расчеты потребности в сырье, материалах и технологическом оборудовании
|
Необходимые знания
|
Правила эксплуатации технологического и испытательного оборудования, средств измерений, используемых при производстве фармацевтической продукции
|
Аналитические методики и методы визуального контроля технологического процесса
|
Методы и инструменты управления рисками для качества фармацевтической продукции
|
Принципы валидации технологических процессов, аналитических методик, квалификации помещений и оборудования, инженерных систем
|
Методы предупреждения перекрестной и микробиологической контаминации фармацевтической продукции
|
Технологический процесс производства наноструктурированной фармацевтической субстанции
|
Возможности и мощности производственной площадки в целом и отдельных ее участков
|
Методы статистического управления качеством, используемые при осуществлении процесса производства фармацевтической продукции
|
Технический английский язык в области производства фармацевтической продукции
|
Требования санитарного режима, охраны труда, пожарной безопасности, экологии окружающей среды, порядок действий при чрезвычайных ситуациях
|
Другие характеристики
|
-
|
3.3.2. Трудовая функция
|
Наименование
|
Контроль соблюдения установленного порядка идентификации сырья, материалов, полуфабрикатов, полупродуктов, готовой продукции
|
Код
|
С/02.6
|
Уровень
(подуровень) квалификации
|
6
|
|
Происхождение трудовой функции
|
Оригинал
|
X
|
Заимствовано из оригинала
|
|
|
|
|
Код
оригинала
|
Регистрационный номер
профессионального стандарта
|
Трудовые действия
|
Обеспечение наличия необходимых материалов для выполнения идентификации используемого оборудования, помещений, сырья и материалов
|
Контроль проведения идентификации используемых в ходе технологического процесса помещений, технологического и испытательного оборудования, средств измерений, сырья, полупродуктов, материалов, готовой продукции
|
Контроль соблюдения и выполнения мер по предупреждению перекрестной и микробиологической контаминации в рамках, утвержденных в организации нормативных документов
|
Описание проведенного комплекса мероприятий в утвержденных организацией формализованных документах
|
Необходимые умения
|
Осуществлять проверку идентичности, количества использованных в производстве материалов, сырья, полупродуктов
|
Проверять регистрирующую документацию при производстве фармацевтической продукции
|
Обеспечивать наличие материалов и оборудования в количествах, необходимых для осуществления заданного производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Установленным образом отражать результаты проведенного комплекса мероприятий
|
Необходимые знания
|
Методы и инструменты управления рисками при производстве фармацевтической продукции
|
Методы предупреждения микробиологического загрязнения фармацевтической продукции
|
Методы статистического управления качеством, используемые при осуществлении процесса производства фармацевтической продукции
|
Технический английский язык в области производства фармацевтической продукции
|
Требования санитарного режима, охраны труда, пожарной безопасности, экологии окружающей среды, порядок действий при чрезвычайных ситуациях
|
Другие характеристики
|
-
|
3.3.3. Трудовая функция
|
Наименование
|
Осуществление мероприятий по предупреждению брака и повышению качества выпускаемой наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Код
|
С/03.6
|
Уровень
(подуровень) квалификации
|
6
|
|
Происхождение трудовой функции
|
Оригинал
|
X
|
Заимствовано из оригинала
|
|
|
|
|
Код
оригинала
|
Регистрационный номер
профессионального стандарта
|
Трудовые действия
|
Обеспечение наличия на рабочих местах типов и форм документов для регистрации отклонений, выявленных в ходе технологического процесса, работе оборудования, инженерных систем
|
Контроль выполнения установленного порядка действий при выявлении отклонений/несоответствий в рамках требований нормативных документов, утвержденных в организации
|
Реализация мер, направленных на исключение/предупреждение появления брака производимой наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Описание проведенного комплекса мероприятий в утвержденных организацией формализованных документах
|
Необходимые умения
|
Определять причины возникновения отклонений от технологического процесса, возможности их обнаружения
|
Оценивать степень критичности отклонения и влияние на качество выпускаемой продукции
|
Обеспечивать защиту продукта от негативного влияния выявленного отклонения
|
Вести регистрационные записи по выявленным отклонениям
|
Осуществлять проверку идентичности, количества использованных в производстве материалов, сырья, полупродуктов
|
Проверять регистрирующую документацию при производстве фармацевтической продукции
|
Необходимые знания
|
Методы и инструменты управления рисками при производстве фармацевтической продукции
|
Методы предупреждения микробиологического загрязнения фармацевтической продукции
|
Методы статистического управления качеством, используемые при осуществлении процесса производства фармацевтической продукции
|
Требования санитарного режима, охраны труда, пожарной безопасности, экологии окружающей среды, порядок действий при чрезвычайных ситуациях
|
Другие характеристики
|
-
|
3.3.4. Трудовая функция
|
Наименование
|
Контроль выполнения установленного порядка сбора, хранения и передачи на уничтожение отходов производства
|
Код
|
С/04.6
|
Уровень
(подуровень) квалификации
|
6
|
|
Происхождение трудовой функции
|
Оригинал
|
X
|
Заимствовано из оригинала
|
|
|
|
|
Код
оригинала
|
Регистрационный номер
профессионального стандарта
|
Трудовые действия
|
Обеспечение типов и форм регистрирующих документов для ведения записей выполнения установленного порядка сбора, хранения и передачи на уничтожение отходов производства, а также забракованных маркировочных, упаковочных материалов, полупродуктов, наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Контроль выполнения исполнителями операций по порядку сбора, хранения и передачи на уничтожение отходов производства, а также забракованных маркировочных, упаковочных материалов, полупродуктов наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Организация заполнения и обеспечения сохранности технологической документации исполнителями операций технологического процесса
|
Отражение проведенного комплекса мероприятий по выполнению установленного порядка сбора, хранения и передачи на уничтожение отходов производства в утвержденных организацией формализованных документах
|
Необходимые умения
|
Осуществлять эксплуатацию технологического и испытательного оборудования и средств измерений
|
Выполнять контроль проведения операций по сбору, хранению и передаче на уничтожение отходов производства, а также забракованных маркировочных, упаковочных материалов, полупродуктов наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Проводить оценку результатов проведенного контроля
|
Необходимые знания
|
Методы и инструменты управления рисками при производстве фармацевтической продукции
|
Методы предупреждения микробиологического загрязнения фармацевтической продукции
|
Методы статистического управления качеством, используемые при осуществлении процесса производства фармацевтической продукции
|
Требования санитарного режима, охраны труда, пожарной безопасности, экологии окружающей среды, порядок действий при чрезвычайных ситуациях
|
Другие характеристики
|
-
|
3.3.5. Трудовая функция
|
Наименование
|
Учет готовой наноструктурированной фармацевтической продукции на производстве и при передаче на склад
|
Код
|
С/05.6
|
Уровень
(подуровень) квалификации
|
6
|
|
Происхождение трудовой функции
|
Оригинал
|
X
|
Заимствовано из оригинала
|
|
|
|
|
Код
оригинала
|
Регистрационный номер
профессионального стандарта
|
Трудовые действия
|
Оценка произведенного количества наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Подтверждение соответствия количества и наименований полученной готовой продукции на производстве и при передаче на склад
|
Обеспечение необходимых условий для хранения готовой наноструктурированной фармацевтической продукции на производстве и при передаче на склад
|
Сверка материального баланса в регистрирующей внутрипроизводственной документации
|
Формирование отчетности по результатам деятельности производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Необходимые умения
|
Определять документы, необходимые для учета готовой наноструктурированной фармацевтической продукции на производстве и при передаче на склад
|
Проверять регистрирующую документацию при производстве фармацевтической продукции
|
Осуществлять проверку идентичности, количества использованных в производстве материалов, сырья, полупродуктов
|
Выполнять проверку материального баланса готовой наноструктурированной фармацевтической продукции на производстве и при передаче на склад
|
Обеспечивать сохранность и защиту готовой наноструктурированной фармацевтической продукции на производстве и при передаче на склад
|
Необходимые знания
|
Методы и инструменты управления рисками при производстве фармацевтической продукции
|
Методы предупреждения микробиологического загрязнения фармацевтической продукции
|
Методы статистического управления качеством, используемые при осуществлении процесса производства фармацевтической продукции
|
Технический английский язык в области производства фармацевтической продукции
|
Требования санитарного режима, охраны труда, пожарной безопасности, экологии окружающей среды, порядок действий при чрезвычайных ситуациях
|
Другие характеристики
|
-
|
3.3.6. Трудовая функция
|
Наименование
|
Расследование и выявление причин возникновения отклонений в технологическом процессе производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Код
|
С/06.6
|
Уровень
(подуровень) квалификации
|
6
|
|
Происхождение трудовой функции
|
Оригинал
|
X
|
Заимствовано из оригинала
|
|
|
|
|
Код
оригинала
|
Регистрационный номер
профессионального стандарта
|
Трудовые действия
|
Организация сбора необходимой информации для проведения расследования отклонений, выявленных в технологическом процессе производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Идентификация отклонений, выявленных в технологическом процессе производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Анализ полученной информации об отклонениях, выявленных в технологическом процессе производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Установление наиболее вероятной причины отклонений, выявленных в технологическом процессе производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Разработка действий, корректирующих и предупреждающих появление отклонений в процессе производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Документальное оформление проведенного комплекса мероприятий по расследованию и выявлению причин возникновения отклонений в технологическом процессе производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Необходимые умения
|
Определять причины возникновения отклонений технологического процесса производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Проводить оценку влияния выявленных отклонений процесса производства на качество выпускаемой фармацевтической продукции
|
Принимать меры к устранению отклонений, выявленных в процессе производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Необходимые знания
|
Методы и инструменты управления рисками для качества фармацевтической продукции
|
Методы предупреждения микробиологического загрязнения фармацевтической продукции
|
Методы статистического управления качеством, используемые при осуществлении процесса производства фармацевтической продукции
|
Требования санитарного режима, охраны труда, пожарной безопасности, экологии окружающей среды, порядок действий при чрезвычайных ситуациях
|
Технологический процесс производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Другие характеристики
|
-
|
3.3.7. Трудовая функция
|
Наименование
|
Оценка документации, регламентирующей процесс производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Код
|
С/07.6
|
Уровень
(подуровень) квалификации
|
6
|
|
Происхождение трудовой функции
|
Оригинал
|
X
|
Заимствовано из оригинала
|
|
|
|
|
Код
оригинала
|
Регистрационный номер
профессионального стандарта
|
Трудовые действия
|
Оценка типов и форм регистрирующих документов для ведения записей о ходе выполнения операций технологического процесса производства, фасовки и упаковки фармацевтической продукции
|
Оценка ведения регистрационных записей при заполнении маршрутных карт, досье на серию готовой продукции
|
Оценка актуальности используемых регламентирующих и регистрирующих документов
|
Оценка обеспечения сохранности технологической документации
|
Необходимые умения
|
Проводить оценку документации предприятия, регламентирующей процесс производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Осуществлять актуализацию и уничтожение документов производства фармацевтической продукции
|
Обеспечивать сохранность и защиту технологической документации по процессу производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Оформлять изменения, необходимые для актуализации регламентирующей и регистрирующей документации по процессу производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Необходимые знания
|
Правила эксплуатации технологического и испытательного оборудования, средств измерений, используемых при осуществлении процесса производства фармацевтической продукции
|
Аналитические методики и методы визуального контроля технологического процесса производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Методы и инструменты управления рисками для качества фармацевтической продукции
|
Принципы валидации технологических процессов, аналитических методик, квалификации помещений и оборудования, инженерных систем процесса производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Методы предупреждения микробиологического загрязнения фармацевтической продукции
|
Методы статистического управления качеством, используемые при осуществлении процесса производства фармацевтической продукции
|
Требования санитарного режима, охраны труда, пожарной безопасности, экологии окружающей среды, порядок действий при чрезвычайных ситуациях
|
Требования руководящих документов к разработке, содержанию, ведению и управлению производственной документацией
|
Другие характеристики
|
-
|
3.3.8. Трудовая функция
|
Наименование
|
Проведение обучения персонала, задействованного в области производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Код
|
С/08.6
|
Уровень
(подуровень) квалификации
|
6
|
|
Происхождение трудовой функции
|
Оригинал
|
X
|
Заимствовано из оригинала
|
|
|
|
|
Код
оригинала
|
Регистрационный номер
профессионального стандарта
|
Трудовые действия
|
Согласование программ обучения персонала, занятого в производстве наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Планирование потребности в проведении первичного, периодического, специального обучения персонала, занятого в производстве наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Согласование планов-графиков обучения персонала, занятого в производстве наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Обеспечение посещения персоналом требуемых занятий по обучению
|
Проведение теоретических и практических занятий с персоналом, занятым в производстве наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Проведение оценки знаний персонала, занятого в производстве фармацевтической продукции
|
Необходимые умения
|
Оценивать содержание программ обучения персонала, занятого в производстве наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Составлять планы-графики обучения персонала, занятого в производстве наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Проводить обучение персонала, занятого в производстве наноструктурированной фармацевтической продукции в соответствии с утвержденными планами-графиками
|
Осуществлять подготовку тестовых заданий, "кейсов" и ситуационных задач для оценки знаний персонала, занятого в производстве наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Проводить контроль усвоения материала персоналом, занятым в производстве наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Необходимые знания
|
Требования руководящих документов к разрабатываемым методикам обучения персонала, занятого в производстве наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Способы и критерии оценки успеваемости обучаемого персонала, занятого в производстве наноструктурированной фармацевтической продукции, в соответствии с утвержденными планами-графиками
|
Правила эксплуатации технологического и испытательного оборудования, средств измерений, используемых в производстве наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Стадии технологического процесса производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Аналитические методики и методы визуального контроля технологического процесса производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Методы и инструменты управления рисками для повышения качества фармацевтической продукции
|
Принципы валидации технологических процессов, аналитических методик, квалификации помещений и оборудования, инженерных систем процесса производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Методы предупреждения микробиологического загрязнения фармацевтической продукции
|
Методы статистического управления качеством, используемые при осуществлении процесса производства фармацевтической продукции
|
Требования санитарного режима, охраны труда, пожарной безопасности, экологии окружающей среды, порядок действий при чрезвычайных ситуациях
|
Другие характеристики
|
-
|
3.4.2. Трудовая функция
|
Наименование
|
Составление плана-графика производства наноструктурированной фармацевтической продукции и определение потребности в сырье и материалах
|
Код
|
D/02.6
|
Уровень
(подуровень) квалификации
|
6
|
|
Происхождение трудовой функции
|
Оригинал
|
X
|
Заимствовано из оригинала
|
|
|
|
|
Код
оригинала
|
Регистрационный
номер
профессионального стандарта
|
Трудовые действия
|
Оценка использования производственного оборудования, номенклатуры производства, остатков готовой продукции на складах и обеспеченность производства необходимым сырьем и материалами
|
Планирование потребности в сырье и материалах для производства, фасовки и упаковки наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Документальное оформление результатов проведенного анализа в виде плана-графика производства
|
Необходимые умения
|
Вести мониторинг работоспособности производственного оборудования
|
Осуществлять проверку идентичности, количества и качества исходных материалов, используемых в технологическом процессе производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Оценивать значимость обнаруженных отклонений на возможность организации производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Установленным образом отражать результаты проведенного комплекса мероприятий по составлению плана-графика производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Выполнять расчеты потребности в сырье, материалах, используемых для производства наноструктрурированной фармацевтической продукции
|
Необходимые знания
|
Требования регламентирующей документации к осуществлению планирования производственной деятельности
|
Перечень исходных данных, необходимый для составления плана-графика производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Характеристики технологического оборудования, инженерных систем, вспомогательного оборудования, использующихся в процессе производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Знание стадий технологического процесса производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Правила эксплуатации технологического оборудования инженерных систем, вспомогательного оборудования, использующихся в процессе производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Требования к качеству исходных материалов, используемых в процессе производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Аналитические методики и методы визуального контроля технологического процесса производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Методы и инструменты управления рисками для повышения качества фармацевтической продукции
|
Принципы валидации технологических процессов, аналитических методик, квалификации помещений и оборудования, инженерных систем, используемых в процессе производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Методы предупреждения микробиологического загрязнения фармацевтической продукции
|
Методы статистического управления качеством, используемые при осуществлении процесса производства фармацевтической продукции
|
Возможности мощности производственной площадки в целом и отдельных ее участков
|
Технологический процесс производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Другие характеристики
|
-
|
3.4.3. Трудовая функция
|
Наименование
|
Оценка технологических процессов и данных мониторинга производственной среды при осуществлении производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Код
|
D/03.6
|
Уровень
(подуровень) квалификации
|
6
|
|
|
Происхождение трудовой функции
|
Оригинал X
|
Заимствовано из оригинала
|
|
|
|
|
Код
оригинала
|
Регистрационный номер
профессионального стандарта
|
|
|
Трудовые действия
|
Организация сбора данных по выполняемым технологическим процессам и данных мониторинга производственной среды на соответствие установленным требованиям
|
Обработка данных технологических процессов и данных мониторинга производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Определение соответствия результатов проведенного анализа установленным требованиям документов, регламентирующих производство и качество наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Описание проведенного комплекса мероприятий по анализу технологических процессов и данных мониторинга производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Необходимые умения
|
Оценивать производственную документацию, касающуюся технологических процессов производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Интерпретировать данные состояния оборудования, технологических процессов, производственной среды, используемых в процессе производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Оценивать влияние отклонений в технологическом процессе и производственной среде на качество наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Установленным образом отражать результаты проведенного комплекса мероприятий по анализу технологических процессов и данных мониторинга производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Необходимые знания
|
Перечень требований, предъявляемых к осуществляемому технологическому процессу производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Порядок проведения анализа технологических процессов и данных мониторинга производственной среды
|
Характеристики технологического оборудования, инженерных систем, вспомогательного оборудования, использующихся в процессе производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Правила эксплуатации технологического оборудования, инженерных систем, вспомогательного оборудования, использующихся в процессе производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Требования к качеству исходных материалов, используемых в процессе производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Аналитические методики и методы визуального контроля технологического процесса производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Методы и инструменты управления рисками при осуществлении производства фармацевтической продукции
|
Принципы валидации технологических процессов, аналитических методик, квалификации помещений и оборудования, инженерных систем, используемых в процессе производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Технический английский язык в области производства фармацевтической продукции
|
Методы предупреждения микробиологического загрязнения фармацевтической продукции
|
Методы статистического управления качеством, используемые при осуществлении процесса производства фармацевтической продукции
|
Другие характеристики
|
-
|
3.4.4. Трудовая функция
|
Наименование
|
Организация проведения обучения персонала
|
Код
|
D/06.6
|
Уровень
(подуровень) квалификации
|
6
|
|
|
Происхождение трудовой функции
|
Оригинал X
|
Заимствовано из оригинала
|
|
|
|
|
Код оригинала
|
Регистрационный номер
профессионального стандарта
|
Трудовые действия
|
Утверждение программ обучения персонала, задействованного в реализации технологических процессов производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Определение потребности в проведении первичного, периодического, специального обучения персонала, задействованного в реализации технологических процессов производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Утверждение планов-графиков обучения персонала, занятого в производстве наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Обеспечение места проведения требуемых занятий по обучению
|
Проведение оценки знаний персонала
|
Необходимые умения
|
Оценивать содержание программ обучения персонала, задействованного в реализации технологических процессов производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Составлять планы-графики обучения персонала, задействованного в реализации технологических процессов производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Осуществлять подготовку тестовых заданий для оценки знаний персонала, задействованного в реализации технологических процессов производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Необходимые знания
|
Документы, регламентирующие составление программ обучения персонала, занятого в производстве фармацевтической продукции
|
Порядок взаимодействия с подчиненным персоналом и смежными подразделениями для осуществления процесса обучения
|
Способы и критерии оценки успеваемости обучаемых, задействованных в реализации технологических процессов производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Правила эксплуатации технологического и испытательного оборудования, средств измерений, используемых при осуществлении процесса производства фармацевтической продукции
|
Аналитические методики и методы визуального контроля технологического процесса производства фармацевтической продукции
|
Методы и инструменты управления рисками при осуществлении процесса производства фармацевтической продукции
|
Принципы валидации технологических процессов, аналитических методик, квалификации помещений и оборудования, инженерных систем, используемые при осуществлении процесса производства фармацевтической продукции
|
Методы предупреждения микробиологического загрязнения фармацевтической продукции
|
Методы статистического управления качеством, используемые при осуществлении процесса производства фармацевтической продукции
|
Требования санитарного режима, охраны труда, пожарной безопасности, экологии окружающей среды, порядок действий при чрезвычайных ситуациях
|
Другие характеристики
|
-
|
3.4. Обобщенная трудовая функция
|
Наименование
|
Внедрение и поддержание процесса промышленного производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Код
|
E
|
Уровень
квалификации
|
6
|
|
Происхождение обобщенной трудовой функции
|
Оригинал
|
X
|
Заимствовано из оригинала
|
|
|
|
|
Код
оригинала
|
Регистрационный номер
профессионального стандарта
|
|
Возможные
наименования
должностей, профессий
|
Ведущий инженер-технолог
|
|
Требования к образованию и обучению
|
Высшее образование - бакалавриат или специалитет
|
Требования к опыту практической работы
|
Не менее 3 лет работы на инженерно-технических должностях в области производства фармацевтической продукции
|
Особые условия допуска к работе
|
Прохождение обязательных предварительных (при поступлении на работу) и периодических медицинских осмотров (обследований), а также внеочередных медицинских осмотров (обследований) в порядке, установленном законодательством Российской Федерации
Инструктаж по охране труда
|
Другие характеристики
|
Дополнительные профессиональные программы - программы повышения квалификации, программы профессиональной переподготовки по профилю деятельности
|
Дополнительные характеристики:
|
ОКЗ
|
2141
|
Инженеры в промышленности и на производстве
|
2145
|
Инженеры-химики
|
ЕКС
|
-
|
Инженер-технолог (технолог)
|
ОКПДТР
|
22854
|
Инженер-технолог
|
22860
|
Инженер-химик
|
27142
|
Технолог
|
ОКСО
|
2.18.03.01
|
Химическая технология
|
2.19.03.01
|
Биотехнология
|
2.28.03.03
|
Наноматериалы
|
3.33.00.00
|
Фармация (уровень 2)
|
3.5.1. Трудовая функция
|
Наименование
|
Планирование экспериментальных работ по масштабированию новых технологических процессов и внедрению их в производство наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Код
|
Е/01.6
|
Уровень
(подуровень) квалификации
|
6
|
|
Происхождение трудовой функции
|
Оригинал
|
X
|
Заимствовано из оригинала
|
|
|
|
|
Код
оригинала
|
Регистрационный
номер
профессионального стандарта
|
Трудовые действия
|
Оценка использованных данных о разработке новой наноструктурированной фармацевтической продукции, передаваемой на этап масштабирования
|
Внедрение предложений по усовершенствованию технологий производства новой наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Согласование данных о разработке технологии производства новой наноструктурированной фармацевтической продукции, передаваемой на этап масштабирования
|
Планирование этапа масштабирования технологии производства новой наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Определение стратегии контроля при проведении испытаний по масштабированию процесса производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Утверждение разработанного плана этапа масштабирования технологии производства, новой наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Необходимые умения
|
Проводить анализ данных о разработке новой наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Формулировать инженерно-обоснованные предложения по усовершенствованию технологий производства новой наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Определять потребность в исходном сырье для проведения испытаний по масштабированию процесса производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Составлять план масштабирования технологии производства новой наноструктурированной фармацевтической продукции с учетом имеющихся технологических возможностей
|
Организовывать технологическую и инженерную подготовку при масштабировании технологии производства новой наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Необходимые знания
|
Подходы и требования регламентирующих документов к проведению этапа масштабирования технологии производства новой наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Возможности и производственные мощности производственной площадки в целом и отдельных ее участков
|
Правила эксплуатации технологического и испытательного оборудования, средств измерений, используемых при осуществлении процесса производства фармацевтической продукции
|
Аналитические методики и методы визуального контроля технологического процесса производства фармацевтической продукции
|
Методы и инструменты управления рисками при осуществлении процесса производства фармацевтической продукции
|
Принципы валидации технологических процессов, аналитических методик, квалификации помещений и оборудования, инженерных систем используемые при осуществлении процесса производства фармацевтической продукции
|
Технический английский язык в области производства фармацевтической продукции
|
Требования санитарного режима, охраны труда, пожарной безопасности, экологии окружающей среды, порядок действий при чрезвычайных ситуациях
|
Другие характеристики
|
-
|
3.5.2. Трудовая функция
|
Наименование
|
Организация проведения испытаний по масштабированию процесса производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Код
|
Е/02.6
|
Уровень
(подуровень) квалификации
|
6
|
|
|
Происхождение трудовой функции
|
Оригинал Х
|
Заимствовано из оригинала
|
|
|
|
|
Код
оригинала
|
Регистрационный номер
профессионального стандарта
|
|
|
Трудовые действия
|
Организация взаимодействия между исполнителями на технологическом участке производственной площадки с учетом осуществления масштабирования процесса производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Проведение масштабирования технологического процесса в соответствии с утвержденным планом
|
Осуществление анализа рисков при масштабировании процесса производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Сбор данных реализации масштабирования процесса производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Анализ данных, полученных в ходе реализации масштабирования процесса производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Составление формализованного отчета с выводом о возможности внедрения новой технологии на конкретном технологическом участке площадки производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Необходимые умения
|
Оценивать данные о разработке новой наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Организовывать технологическую и инженерную подготовку при масштабировании производства новой наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Выполнять анализ рисков при проведении масштабирования процессов производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Проводить оценку данных, полученных в ходе реализации масштабирования процесса производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Установленным образом отражать результаты проведенных испытаний по масштабированию процесса производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Необходимые знания
|
Подходы и требования регламентирующих документов к проведению этапа масштабирования технологии производства новой наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Правила эксплуатации технологического и испытательного оборудования, средств измерений, используемых при осуществлении процесса производства фармацевтической продукции
|
Аналитические методики и методы визуального контроля технологического процесса производства фармацевтической продукции
|
Методы и инструменты управления рисками при осуществлении процесса производства фармацевтической продукции
|
Принципы валидации технологических процессов, аналитических методик, квалификации помещений и оборудования, инженерных систем, используемые при осуществлении процесса производства фармацевтической продукции
|
Методы предупреждения микробиологического загрязнения фармацевтической продукции
|
Методы статистического управления качеством, используемые при осуществлении процесса производства фармацевтической продукции
|
Требования санитарного режима, охраны труда, пожарной безопасности, экологии окружающей среды, порядок действий при чрезвычайных ситуациях
|
Другие характеристики
|
-
|
3.5.3. Трудовая функция
|
Наименование
|
Разработка документации, регламентирующей процесс производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Код
|
Е/03.6
|
Уровень
(подуровень)
квалификации
|
6
|
|
|
Происхождение трудовой функции
|
Оригинал X
|
Заимствовано из оригинала
|
|
|
|
|
Код оригинала
|
Регистрационный номер
профессионального стандарта
|
Трудовые действия
|
Разработка промышленного регламента, технологических инструкций по производству наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Разработка инструкций, стандартных операционных процедур для подготовительных операций технологического процесса производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Разработка инструкций, стандартных операционных процедур выполнения операций технологического процесса производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Разработка инструкций, стандартных операционных процедур выполнения операций технологического процесса фасовки и упаковки наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Необходимые умения
|
Производить экспертизу документов, описывающих технологию производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Согласовывать разрабатываемую документацию, регламентирующую процесс производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Оформлять изменения к промышленным регламентам, технологическим инструкциям, стандартным операционным процедурам
|
Осуществлять актуализацию и уничтожение документов производства фармацевтической продукции
|
Необходимые знания
|
Постановления, распоряжения, приказы, методические и нормативные материалы в области организации производства фармацевтической продукции
|
Правила эксплуатации технологического и испытательного оборудования, средств измерений, используемых при осуществлении процесса производства фармацевтической продукции
|
Аналитические методики и методы визуального контроля технологического процесса производства фармацевтической продукции
|
Методы и инструменты управления рисками при осуществлении процесса производства фармацевтической продукции
|
Принципы валидации технологических процессов, аналитических методик, квалификации помещений и оборудования, инженерных систем, используемые при осуществлении процесса производства фармацевтической продукции
|
Методы предупреждения микробиологического загрязнения фармацевтической продукции
|
Методы статистического управления качеством используемые при осуществлении процесса производства фармацевтической продукции
|
Характеристики технологического оборудования, инженерных систем, вспомогательного оборудования, использующихся в процессе производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Требования локальных документов к содержанию и порядку разработки технологической документации
|
Наименование и характеристики сырья, материалов, вспомогательных веществ, упаковочных материалов, используемых в производстве наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Другие характеристики
|
-
|
3.5.4. Трудовая функция
|
Наименование
|
Выбор технологических параметров для процесса промышленного производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Код
|
Е/04.6
|
Уровень
(подуровень)
квалификации
|
6
|
|
Происхождение трудовой функции
|
Оригинал X
|
Заимствовано из оригинала
|
|
|
|
|
Код
оригинала
|
Регистрационный номер
профессионального стандарта
|
Трудовые действия
|
Оценка технических возможностей оборудования для поддержания необходимых параметров для процесса промышленного производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Планирование проведения технологических экспериментов, опытно-промышленных проверок технологии производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Проведение запланированных мероприятий, направленных на определение оптимальных технологических показателей процесса производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Выявление оптимальных технологических показателей процесса производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Необходимые умения
|
Осуществлять анализ регуляторной, научной и научно-технической информации для подбора технологических параметров процесса промышленного производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Планировать этапы эксперимента, определения оптимальных технологических параметров процесса промышленного производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Проводить реализацию запланированных экспериментальных мероприятий, направленных на выявление оптимальных технологических параметров процесса промышленного производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Установленным образом отражать результаты проведенного комплекса мероприятий по подбору технологических параметров процесса производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Необходимые знания
|
Методики и способы определения оптимальных технологических параметров процесса промышленного производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Правила эксплуатации технологического и испытательного оборудования, средств измерений, используемых при осуществлении процесса производства фармацевтической продукции
|
Аналитические методики и методы визуального контроля технологического процесса производства фармацевтической продукции
|
Методы и инструменты управления рисками при осуществлении процесса производства фармацевтической продукции
|
Принципы валидации технологических процессов, аналитических методик, квалификации помещений и оборудования, инженерных систем, используемые при осуществлении процесса производства фармацевтической продукции
|
Методы предупреждения перекрестной и микробиологической контаминации фармацевтической продукции
|
Технологический процесс производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Технический английский язык в области производства фармацевтической продукции
|
Характеристики технологического оборудования, инженерных систем, вспомогательного оборудования, используемых в процессе производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Другие характеристики
|
-
|
3.6.2. Трудовая функция
|
Наименование
|
Обеспечение проведения квалификации и валидации процессов производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Код
|
F/02.7
|
Уровень
(подуровень) квалификации
|
7
|
|
Происхождение трудовой функции
|
Оригинал
|
X
|
Заимствовано из оригинала
|
|
|
|
|
Код
оригинала
|
Регистрационный
номер
профессионального стандарта
|
Трудовые действия
|
Планирование проведения работ по квалификации и валидации процессов производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Определение ответственных лиц за проведение квалификации и валидации процессов производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Руководство квалификацией и валидацией процессов производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Согласование протоколов и отчетов о квалификации и валидации процессов производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Необходимые умения
|
Проводить управление комплексными проектами, обеспечивающими бесперебойную реализацию технологических этапов производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Оценивать объемы испытаний при квалификации и валидации процессов производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Руководить подчиненным персоналом при осуществлении квалификации и валидации процессов производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Проводить оценку отчетной документации по валидации и квалификации процессов производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Необходимые знания
|
Нормативные и методические материалы по технологической подготовке производства, профиль, специализацию и особенности организационно-технологической структуры предприятия
|
Характеристики инженерных систем и оборудования производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Характеристики помещений, связанных с процессом производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Принципы стандартизации и контроля качества наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Правила эксплуатации технологического и испытательного оборудования, средств измерений, используемых при осуществлении процесса производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Аналитические методики и методы визуального контроля технологического процесса производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Технологический процесс производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Методы и инструменты управления рисками при осуществлении процесса производства фармацевтической продукции
|
Принципы валидации технологических процессов, аналитических методик, квалификации помещений и оборудования, инженерных систем, используемых при осуществлении процесса производства фармацевтической продукции
|
Методы предупреждения микробиологического загрязнения фармацевтической продукции
|
Методы статистического управления качеством, используемые при осуществлении процесса производства фармацевтической продукции
|
Требования санитарного режима, охраны труда, пожарной безопасности, экологии окружающей среды, порядок действий при чрезвычайных ситуациях
|
Другие характеристики
|
-
|
3.6.3. Трудовая функция
|
Наименование
|
Предупреждение отклонений при промышленном производстве наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Код
|
F/03.7
|
Уровень
(подуровень) квалификации
|
7
|
|
|
Происхождение трудовой функции
|
Оригинал X
|
Заимствовано из оригинала
|
|
|
|
|
Код
оригинала
|
Регистрационный номер
профессионального стандарта
|
|
|
Трудовые действия
|
Управление работой персонала по проведению анализа рисков при промышленном производстве наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Осуществление работ по анализу и управлению рисками при промышленном производстве наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Согласование протоколов расследования отклонений, выявленных при проведении анализов рисков
|
Утверждение плана корректирующих и предупреждающих действий, направленных на устранение выявленных при проведении анализов рисков отклонений
|
Контроль сроков выполнения корректирующих и предупреждающих действий, направленных на устранение выявленных при проведении анализов рисков отклонений, назначенных персоналом
|
Анализ эффективности корректирующих и предупреждающих действий, направленных на устранение выявленных при проведении анализов рисков отклонений
|
Необходимые умения
|
Распределять функциональные обязанности по проведению анализа рисков среди подчиненных сотрудников
|
Организовывать выполнение работ по анализу и управлению рисками при промышленном производстве наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Вносить коррективы в представленные на утверждение проекты планов осуществления корректирующих и предупреждающих действий, направленных на устранение выявленных при проведении анализов рисков отклонений
|
Осуществлять контроль реализации корректирующих и предупреждающих действий, направленных на устранение выявленных при проведении анализов рисков отклонений, в соответствии с утвержденным планом
|
Необходимые знания
|
Нормативные и методические материалы по технологической подготовке производства, профиль, специализация и особенности организационно-технологической структуры предприятия
|
Характеристики основных инженерных систем и оборудования, используемых при осуществлении процесса производства фармацевтической продукции
|
Характеристики помещений, связанных с процессом производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Принципы стандартизации и контроля качества фармацевтической продукции
|
Методы оптимизации технологических процессов, связанных с производством наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Правила эксплуатации технологического и испытательного оборудования, средств измерений, используемых при осуществлении процесса производства фармацевтической продукции
|
Аналитические методики и методы визуального контроля технологического процесса производства фармацевтической продукции
|
Методы и инструменты управления рисками при осуществлении процесса производства фармацевтической продукции
|
Принципы валидации технологических процессов, аналитических методик, квалификации помещений и оборудования, инженерных систем, используемых при осуществлении процесса производства фармацевтической продукции
|
Технологический процесс производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Методы предупреждения микробиологического загрязнения фармацевтической продукции
|
Требования санитарного режима, охраны труда, пожарной безопасности, экологии окружающей среды, порядок действий при чрезвычайных ситуациях
|
Другие характеристики
|
-
|
3.6.4. Трудовая функция
|
Наименование
|
Проведение комплексного анализа деятельности подразделения
|
Код
|
F/04.7
|
Уровень
(подуровень)
квалификации
|
7
|
|
|
Происхождение трудовой функции
|
Оригинал X
|
Заимствовано из оригинала
|
|
|
|
|
Код оригинала
|
Регистрационный номер
профессионального стандарта
|
Трудовые действия
|
Осуществление оценки эффективности использования оборудования производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Проведение анализа управляемости технологических процессов производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Осуществление оценки достигнутых ключевых показателей деятельности в области качества выпускаемой наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Осуществление оценки достигнутых ключевых показателей деятельности в области безопасности фармацевтического производства
|
Анализ отклонений в расходе сырья и материалов в производстве наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Необходимые умения
|
Проводить управление комплексными проектами, обеспечивающими бесперебойную реализацию технологических этапов производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Анализировать используемую технологию производства наноструктурированной фармацевтической продукции и управляемость технологических процессов
|
Осуществлять технологический процесс производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Осуществлять оценку производственной и отчетной документации, отражающей реализуемые технологические процессы производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Проводить анализ показателей качества выпускаемой продукции и безопасности в области фармацевтического производства
|
Составлять отчет по проведенному комплексному анализу деятельности подразделения, реализующего процесс производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Необходимые знания
|
Нормативные и методические материалы по технологической подготовке производства, профиль, специализация и особенности организационно-технологической структуры предприятия
|
Характеристики основных инженерных систем и оборудования, используемых при осуществлении процесса производства фармацевтической продукции
|
Характеристики помещений, связанных с процессом производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Принципы стандартизации и контроля качества фармацевтической продукции
|
Методы оптимизации технологических процессов, связанных с производством наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Правила эксплуатации технологического и испытательного оборудования, средств измерений, используемых при осуществлении процесса производства фармацевтической продукции
|
Аналитические методики и методы визуального контроля технологического процесса производства фармацевтической продукции
|
Методы и инструменты управления рисками при осуществлении процесса производства фармацевтической продукции
|
Принципы валидации технологических процессов, аналитических методик, квалификации помещений и оборудования, инженерных систем, используемых при осуществлении процесса производства фармацевтической продукции
|
Методы предупреждения микробиологического загрязнения фармацевтической продукции
|
Требования санитарного режима, охраны труда, пожарной безопасности, экологии окружающей среды, порядок действий при чрезвычайных ситуациях
|
Другие характеристики
|
-
|
3.6.5. Трудовая функция
|
Наименование
|
Управление разработкой и оптимизацией технологического процесса
|
Код
|
F/05.7
|
Уровень
(подуровень)
квалификации
|
7
|
|
Происхождение трудовой функции
|
Оригинал X
|
Заимствовано из оригинала
|
|
|
|
|
Код
оригинала
|
Регистрационный номер
профессионального стандарта
|
Трудовые действия
|
Рассмотрение документации, связанной с производством наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Организация разработки новых технологических решений для оптимизации процесса производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Внедрение новых технологических решений для оптимизации процесса производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Разработка мероприятий по улучшению качества выпускаемой фармацевтической продукции
|
Руководство разработкой планов устранения брака при производстве фармацевтической продукции
|
Организация непрерывного обучения персонала, занятого на производстве фармацевтической продукции, и повышения его квалификации
|
Организация работ по изучению и внедрению научно-технических достижений и передового опыта производства фармацевтической продукции
|
Необходимые умения
|
Проводить анализ существующего процесса производства наноструктурированной фармацевтической продукции для определения возможных решений его оптимизации
|
Осуществлять оценку документации, регламентирующей процесс производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Осуществлять технологический процесс производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Организовывать экспериментальные работы по разработке и оптимизации технологических процессов, связанных с производством наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Руководить обучением персонала, задействованного в реализации процесса производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Необходимые знания
|
Нормативные и методические материалы по технологической подготовке производства, профиль, специализация и особенности организационно-технологической структуры предприятия
|
Лицензионные требования при производстве фармацевтической продукции
|
Принципы делопроизводства и документооборота
|
Перспективы технического развития фармацевтического предприятия
|
Этапы проектирования, квалификации и эксплуатации зданий, помещений, инженерных систем, используемых при осуществлении процесса производства фармацевтической продукции
|
Характеристики основных инженерных систем и оборудования, используемых при осуществлении процесса производства фармацевтической продукции
|
Характеристики помещений, связанных с процессом производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Принципы стандартизации и контроля качества фармацевтической продукции
|
Методы оптимизации технологических процессов, связанных с производством наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Правила эксплуатации технологического и испытательного оборудования, средств измерений, используемых при осуществлении процесса производства фармацевтической продукции
|
Аналитические методики и методы визуального контроля технологического процесса производства фармацевтической продукции
|
Методы и инструменты управления рисками при осуществлении процесса производства фармацевтической продукции
|
Принципы валидации технологических процессов, аналитических методик, квалификации помещений и оборудования, инженерных систем, используемых при осуществлении процесса производства фармацевтической продукции
|
Методы предупреждения перекрестной и микробиологической контаминации фармацевтической продукции
|
Требования санитарного режима, охраны труда, пожарной безопасности, экологии окружающей среды, порядок действий при чрезвычайных ситуациях
|
Другие характеристики
|
-
|
3.6.6. Трудовая функция
|
Наименование
|
Внедрение экономически обоснованных, ресурсо- и природосберегающих технологических процессов и режимов производства
|
Код
|
F/06.7
|
Уровень
(подуровень)
квалификации
|
7
|
|
Происхождение трудовой функции
|
Оригинал X
|
Заимствовано из оригинала
|
|
|
|
|
Код
оригинала
|
Регистрационный номер
профессионального стандарта
|
Трудовые действия
|
Разработка мероприятий по снижению себестоимости выпускаемой наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Руководство составлением планов внедрения новой техники и технологии
|
Обеспечение повышения уровня технологической подготовки и технического перевооружения производства
|
Принятие мер по ускорению освоения в производстве прогрессивных технологических процессов
|
Разработка мероприятий по реконструкции технологических участков производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Необходимые умения
|
Проводить оценку документации, регламентирующей процесс производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Выполнять расчеты мощностей и загрузки технологического оборудования наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Разрабатывать технико-экономическое обоснование реконструкции или расширения производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Вносить коррективы в представляемые на утверждение проекты планов мероприятий по ускорению освоения прогрессивных технологических решений в процессах производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Осуществлять управление комплексными научно-техническими проектами с целью внедрения прогрессивных технологических решений в существующий процесс производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Необходимые знания
|
Нормативные и методические материалы по технологической подготовке производства, профиль, специализация и особенности организационно-технологической структуры предприятия
|
Лицензионные требования при производстве фармацевтической продукции
|
Перспективы технического развития фармацевтического предприятия
|
Этапы проектирования, квалификации и эксплуатации зданий, помещений, инженерных систем, используемых при осуществлении процесса производства фармацевтической продукции
|
Характеристики основных инженерных систем и оборудования, используемых при осуществлении процесса производства фармацевтической продукции
|
Характеристики помещений, связанных с процессом производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Принципы стандартизации и контроля качества фармацевтической продукции
|
Методы оптимизации технологических процессов, связанных с производством наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Методы и инструменты управления рисками для повышения качества фармацевтической продукции
|
Требования санитарного режима, охраны труда, пожарной безопасности, экологии окружающей среды, порядок действий при чрезвычайных ситуациях
|
Другие характеристики
|
-
|
1 Общероссийский классификатор занятий.
2 Общероссийский классификатор видов экономической деятельности.
3 Приказ Минздравсоцразвития России от 12 апреля 2011 г. N 302н "Об утверждении перечней вредных и (или) опасных производственных факторов и работ, при выполнении которых проводятся обязательные предварительные и периодические медицинские осмотры (обследования), и Порядка проведения обязательных предварительных и периодических медицинских осмотров (обследований) работников, занятых на тяжелых работах и на работах с вредными и (или) опасными условиями труда" (зарегистрирован Минюстом России 21 октября 2011 г., регистрационный N 22111), с изменениями, внесенными приказами Минздрава России от 15 мая 2013 г. N 296н (зарегистрирован Минюстом России 3 июля 2013 г., регистрационный N 28970) и от 5 декабря 2014 г. N 801н (зарегистрирован Минюстом России 3 февраля 2015 г., регистрационный N 35848).
4 Приказ Ростехнадзора от 29 января 2007 г. N 37 "О порядке подготовки и аттестации работников организаций, поднадзорных Федеральной службе по экологическому, технологическому и атомному надзору" (вместе с "Положением об организации работы по подготовке и аттестации специалистов организаций, поднадзорных Федеральной службе по экологическому, технологическому и атомному надзору", "Положением об организации обучения и проверки знаний рабочих организаций, поднадзорных Федеральной службе по экологическому, технологическому и атомному надзору"), зарегистрирован Минюстом России 22 марта 2007 г., регистрационный N 9133.
6 Общероссийский классификатор профессий рабочих, должностей служащих и тарифных разрядов.
7 Общероссийский классификатор специальностей по образованию.
8 Единый квалификационный справочник должностей руководителей, специалистов и других служащих.