Информация Минфина России от 13 декабря 2024 г. “Информационное сообщение для участников фармацевтического рынка”

Информация Минфина России от 13 декабря 2024 г.
“Информационное сообщение для участников  фармацевтического рынка*”

С 1 января 2025 года фармацевтическая субстанция спирта этилового (этанол) (далее - фармсубстанция), лекарственные средства и препараты с объемной долей этилового спирта более 20 процентов признаются подакцизными товарами, за исключением лекарственных средств и препаратов из перечней фармацевтической продукции, которые утверждены Минздравом России в соответствии с критериями и в порядке, установленном Правительством Российской Федерации (далее - перечень). Соответствующие изменения были приняты для пресечения схем уклонения от уплаты акциза при производстве алкоголя за счет использования медицинского спирта не по назначению.

Производители фармацевтической продукции, имеющие соответствующие свидетельство, приобретают фармсубстанцию, реализуемую им с применением ставки 0 рублей за 1 литр безводного этилового спирта, содержащегося в подакцизном товаре. Также с применением нулевой ставки акциза фармсубстанцию приобретают аптечные организации, медицинские организации, испытательные лаборатории (центры), проводящие испытания в области контроля качества лекарственных средств, имеющие соответствующую аккредитацию. В иных случаях фармсубстанция реализуется ее производителями по цене, включающей сумму акциза, рассчитанную в 2025 году с применением ставки 740 рублей за 1 литр безводного этилового спирта, содержащегося в подакцизном товаре.

При этом акциз, исчисленный при приобретении (оприходовании в случае собственного производства) фармсубстанции организацией, имеющей названное специальное свидетельство, принимается к вычету при условии фактического использования фармсубстанции для производства определенной перечнями фармацевтической продукции, а также указанной продукции с объемной долей содержания этилового спирта не более 20 процентов (включительно) (или не содержащей спирт) и медицинских изделий.

Компании, имеющие названное специальное свидетельство и которые используют менее 500 тыс. литров фармсубстанции в год, могут получать вычет независимо от включения произведенной продукции в перечень и без необходимости предоставлять определенные документы, подтверждающие целевое использование фармсубстанции.

Выдача соответствующих свидетельств осуществляется налоговыми органами по заявлению налогоплательщика при условии соблюдения им установленных требований.

Данное свидетельство дает право на освобождение от уплаты акциза при реализации произведенных подакцизных лекарственных средств и (или) лекарственных препаратов, если в отношении использованной для их производства фармсубстанции была исчислена сумма акциза или если такая фармсубстанции была приобретена (оприходована в случае собственного производства) до 1 января 2025 года.

------------------------------

* Сообщение информирует о новеллах Федерального закона от 12.07.2024 № 176-ФЗ «О внесении изменений в части первую и вторую Налогового кодекса Российской Федерации, отдельные законодательные акты Российской Федерации и признании утратившими силу отдельных положений законодательных актов Российской Федерации», не устанавливает правовых норм, не конкретизирует нормативные предписания и не является разъяснением, предусмотренным статьей 34.2 НК РФ.