Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 19 июля 2011 г. N 04И-566/11 "О приостановлении реализации лекарственных средств"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о приостановлении реализации на территории Российской Федерации фармацевтической субстанции "Мукалтин экстракт сухой, субстанция (пакеты полиэтиленовые двухслойные)" серий 991210, 1001210, 010111, 020111, 030111, 040111, 050111, 060111 производства ООО "Хармс", выпущенных в обращение с нарушением установленных требований, и готовых лекарственных препаратов, произведенных из перечисленных серий указанной фармацевтической субстанции.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает организациям - производителям лекарственных средств предоставить сведения о закупке перечисленных серий данной субстанции и использовании их в производстве готовых лекарственных препаратов, а также о принятых мерах в отношении вышеуказанной продукции.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".
О результатах проведенной работы информировать Росздравнадзор.
Врио руководителя | Е.А. Тельнова |
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 19 июля 2011 г. N 04И-566/11 "О приостановлении реализации лекарственных средств"
Текст письма официально опубликован не был
Обзор документа
Приостановлена реализация в России субстанции "Мукалтин" серий 991210, 1001210, 010111, 020111, 030111, 040111, 050111, 060111, производства ООО "Хармс", выпущенных в обращение с нарушением установленных требований, и готовых произведенных из них препаратов.
Производителям лекарств предлагается предоставить сведения о закупке указанных серий субстанции и использовании их в производстве готовых препаратов, а также о принятых мерах.