Продукты и услуги Информационно-правовое обеспечение ПРАЙМ Документы ленты ПРАЙМ Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 5 апреля 2011 г. N 04И-215/11 "О качестве лекарственных средств"

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 5 апреля 2011 г. N 04И-215/11 "О качестве лекарственных средств"

13 апреля 2011

Справка

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что по информации фирмы "Хемофарм А.Д." изменился размер первичной упаковки лекарственного препарата "Декспантенол-Хемофарм, мазь для наружного применения 5% (тубы алюминиевые) 30,0 г" производства "Хемофарм А.Д." (Сербия), в соответствии с параметрами, указанными в приложении.

Производство данного лекарственного препарата с новой крышкой начато компанией с серии N 000817, выпущенной 17.11.2010.

Приложение: на 1 л. в 1 экз.

Врио руководителя

Е.А. Тельнова

Приложение
к письму Федеральной службы
по надзору в сфере здравоохранения
и социального развития
от 5 апреля 2011 г. N 04И-215/11

Параметры (высота и диаметр) навинчивающейся крышки из пластмассы для алюминиевой тубы:

Старая упаковка	Обновленная упаковка
Диаметр крышки - 22,00 мм	Диаметр крышки - 19,00 мм
Высота крышки - 17,3 мм	Высота крышки - 17,00 мм

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 5 апреля 2011 г. N 04И-215/11 "О качестве лекарственных средств"

Текст письма официально опубликован не был

Обзор документа

Скорректирован размер первичной упаковки препарата "Декспантенол-Хемофарм" 5% 30 г, производства "Хемофарм А.Д." (Сербия).

Производство лекарства с новой крышкой началось с серии N 000817, выпущенной 17.11.2010.

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ:

Перепечатка