Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 2 марта 2011 г. N 04И-130/11 "О приостановлении обращения лекарственного средства"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании информации, поступившей от Управления Росздравнадзора по Ярославской области, приостанавливает реализацию лекарственного средства "Н-АЛ лечебный "Смесь клещей", капли для приема внутрь 10 000 PNU/мл (флакон-капельницы) 9 мл N 1" серии 01-1109 производства "СЕВАФАРМА а.о.", Чешская республика на территории Российской Федерации.
Росздравнадзор предлагает изготовителю (продавцу, лицу, выполняющему функции иностранного изготовителя) вышеуказанной серии лекарственного средства провести мероприятия, предусмотренные статьей 38 Федерального закона от 27.12.2002 N 184-ФЗ "О техническом регулировании" и направленные на предотвращение возможности причинения вреда. Информацию о проведенной работе предоставить в Росздравнадзор в течение десяти дней с момента выхода данного письма в электронном виде на адрес: LamanovaEA@roszdravnadzor.ru с последующей досылкой на бумажном носителе.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".
Врио руководителя | Е.А. Тельнова |
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 2 марта 2011 г. N 04И-130/11 "О приостановлении обращения лекарственного средства"
Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (http://www.roszdravnadzor.ru)
Обзор документа
Приостановлена реализация средства "Н-АЛ лечебный "Смесь клещей" 10 000 PNU/мл 9 мл N 1 серии 01-1109, производства "СЕВАФАРМА а.о.", на территории России.