Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 22 октября 2010 г. N 04И-1038/10 "Об отзыве из обращения лекарственного средства"

Справка

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что ООО "Рекитт Бенкизер Хэлскэр" осуществляется отзыв из обращения лекарственного препарата "Стрепсилс, таблетки для рассасывания [медово-лимонные] (тубы полипропиленовые) N 10" серии 22ВВ производства "Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд", Великобритания, в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателю "Описание". Реализация партии данного лекарственного препарата указанной серии ранее была приостановлена письмом Росздравнадзора от 06.10.2010 N 04И-973/10.

Указанная серия лекарственного средства подлежит изъятию из обращения и возврату производителю.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии ее из обращения.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 22 октября 2010 г. N 04И-1038/10 "Об отзыве из обращения лекарственного средства"

Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (http://www.roszdravnadzor.ru)