Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 24 августа 2010 г. N 04И-814/10 "О необходимости изъятия из обращения недоброкачественных лекарственных средств"

Справка

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о выявлении недоброкачественных лекарственных средств:

1. Забракованные ГУП Ростовской области "Фармацевтический центр":

- Манинил 3.5, таблетки 3,5 мг (флаконы) N 120, производства "Берлин-Хеми АГ/Менарии Групп", Германия, поставщик Ростовский филиал ЗАО "РОСТА", Ростовская область, показатель "Описание" (таблетки имеют стойкий посторонний (плесневый) запах) - серии 01504 от 01.2010.

2. Забракованные ГУЗ "Оренбургский информационно-методический центр по экспертизе, учету и анализу обращения средств медицинского применения":

- Бетиол, суппозитории ректальные (упаковки ячейковые контурные) N 10, производства ОАО "Нижфарм", поставщик ООО "Фармавир", Оренбургская область, показатель "Упаковка" (на контурных ячейковых упаковках и картонных пачках подтеки суппозиторной массы) - серии 30210.

- Эринита таблетки, таблетки 10 мг (упаковки ячейковые контурные) N 50, производства ООО "Фармапол-Волга", поставщик ООО "Оренбург-Фарм", Оренбургская область, показатель "Описание" (часть таблеток со сколами) - серии 400909.

3. Забракованные ГУЗ "Республиканский центр контроля качества и сертификации лекарственных средств" Республики Башкортостан:

- Гексорал табс, таблетки для рассасывания (блистеры) N 20, производства "Зольдан Холдинг+Бонбонспециалитетен ГмбХ", Германия, поставщик Уфимский филиал ЗАО "РОСТА", Республика Башкортостан, показатель "Описание" (часть таблеток со сколами) - серии 9110040.

4. Забракованные КГУЗ "Алтайский центр контроля качества и сертификации лекарственных средств":

- Аспаркам, таблетки (упаковки ячейковые контурные) N 50, производства ОАО "Луганский химико-фармацевтический завод", Украина, поставщик ООО "Прагмафарм", Алтайский край, показатель "Описание" (таблетки с резким посторонним запахом) - серии 81032010.

- Дермовейт, мазь для наружного применения 0,5 мг/г (тубы алюминиевые) 25 г, производства "ГлаксоСмитКляйн Фармасьютикалз С.А.", Польша, поставщик ООО "Прагмафарм", Алтайский край, показатель "Упаковка" (на части вторичных упаковок маслянистые пятна) - серии РА0337.

5. Забракованные ФГУ "НЦЭСМП" Росздравнадзора Ставропольский филиал:

- Аммиак, раствор для наружного применения и ингаляций 10% (флаконы) 40 мл, производства ООО "Йодные Технологии и Маркетинг", поставщик ООО "Медчеста-М", Ставропольский край, показатель "Описание" (жидкость с мелкокристаллическим осадком) - серии 050210.

- Аммиак, раствор для наружного применения и ингаляций 10% (флаконы) 40 мл, производства ООО "Йодные Технологии и Маркетинг", поставщик ООО "Фарм-Сфера", Ставропольский край, показатель "Описание" (жидкость с мелкокристаллическим осадком) - серии 100310.

- Аспаркам, таблетки N 50 (упаковки ячейковые контурные), производства ОАО "Луганский химико-фармацевтический завод", Украина, поставщик ООО "Прибой", Ставропольский край, показатель "Описание" (таблетки с резким посторонним запахом) - серии 81032010.

Перечисленные партии указанных серий лекарственных средств, поставленные указанными поставщиками, подлежат изъятию из обращения и уничтожению в установленном порядке. Указанным организациям оптовой торговли лекарственными средствами представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об их изъятии из обращения и уничтожении в установленном порядке.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает изготовителю (продавцу, лицу, выполняющему функции иностранного изготовителя) вышеперечисленных серий лекарственных средств провести мероприятия, предусмотренные статьей 38 Федерального закона от 27.12.2002 N 184-ФЗ "О техническом регулировании". О проведенной работе информировать территориальные органы Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 24 августа 2010 г. N 04И-814/10 "О необходимости изъятия из обращения недоброкачественных лекарственных средств"

Текст письма официально опубликован не был