Продукты и услуги Информационно-правовое обеспечение ПРАЙМ Документы ленты ПРАЙМ Приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 17 июня 2010 г. N 5545-Пр/10 "Об отмене приказа Росздравнадзора от 10.04.2006 N 821-Пр/06 "О предоставлении территориальными управлениями Росздравнадзора информации о незарегистрированных изделиях медицинского назначения"

Приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 17 июня 2010 г. N 5545-Пр/10 "Об отмене приказа Росздравнадзора от 10.04.2006 N 821-Пр/06 "О предоставлении территориальными управлениями Росздравнадзора информации о незарегистрированных изделиях медицинского назначения"

5 июля 2010

Справка

В целях приведения нормативной и распорядительной документации Росздравнадзора в соответствие с положениями Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по осуществлению в установленном порядке проверки деятельности организаций, осуществляющих производство, оборот и использование изделий медицинского назначения (приказ Минздравсоцразвития России от 31.12.2006 N 906) с учетом информационных ресурсов, предоставляемых автоматизированной информационной системой (АИС) Росздравнадзора, приказываю:

1. Приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 10.04.2006 N 821-Пр/06 "О предоставлении территориальными управлениями Росздравнадзора информации о незарегистрированных изделиях медицинского назначения" признать утратившим силу.

2. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на начальника Управления организации государственного контроля обращения медицинской продукции В.В. Косенко.

Врио руководителя

Е.А. Тельнова

Приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 17 июня 2010 г. N 5545-Пр/10 "Об отмене приказа Росздравнадзора от 10.04.2006 N 821-Пр/06 "О предоставлении территориальными управлениями Росздравнадзора информации о незарегистрированных изделиях медицинского назначения"

Текст приказа официально опубликован не был

Обзор документа

Признан утратившим силу приказ Росздравнадзора, определивший мероприятия по контролю за производством, оборотом и порядком использования медицинских изделий.

Территориальным управлениям было поручено представлять сведения о незарегистрированных изделиях в течение 3 дней с момента их выявления.

Дело в том, что в настоящее время действует Административный регламент, определяющий порядок проверки деятельности производителей изделий, а также тех, кто использует и реализует их.

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ:

Перепечатка