Продукты и услуги Информационно-правовое обеспечение ПРАЙМ Документы ленты ПРАЙМ Информационное письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 10 марта 2010 г. № 04И-180/10 О результатах экспертизы качества лекарственных средств при осуществлении повторного выборочного государственного контроля за февраль 2010 года

Информационное письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 10 марта 2010 г. № 04И-180/10 О результатах экспертизы качества лекарственных средств при осуществлении повторного выборочного государственного контроля за февраль 2010 года

25 марта 2010

Справка

В соответствии с п. 2.1.2. Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по организации проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности лекарственных средств (утвержден приказом Минздравсоцразвития России от 30.10.2006 № 734) Управление организации государственного контроля обращения медицинской продукции доводит до сведения участников обращения лекарственных средств информацию об итогах проведения экспертизы качества лекарственных средств при осуществлении повторного выборочного государственного контроля за февраль 2010 года.

Приложение: на 2 л в 1 экз.

Врио руководителя

Е.А. Тельнова

Приложение
к письму Федеральной службы
по надзору в сфере здравоохранения
и социального развития
от 10 марта 2010 г. № 04И-180/10

Результаты экспертизы качества лекарственных средств при осуществлении повторного выборочного государственного контроля за февраль 2010 года

№ п\п	Наименование препарата, серия	Название организации производителя, страна	Результаты экспертизы
№ п\п	Наименование препарата, серия	Название организации производителя, страна	архивные образцы производителя	Образцы экспертной организации
1.	Магния сульфат, раствор для внутривенного введения 250 мг/мл серии 10109	ФГУП «НПО «Микроген», г. Уфа «Иммунопрепарат», Россия	соответствуют	не соответствуют
2.	Мадопар(R) «250» таблетки 200 мг + 50 мг серии В2126В01	«Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд», Швейцария	соответствуют	не соответствуют
3.	Винпоцетин-АКОС раствор для инфузий концентрированный 0,5% серии 140309	ОАО «Синтез», Россия	соответствуют	не соответствуют
4.	Рибоксин, таблетки покрытые оболочкой 0,2 г серии 190609	ОАО «Биохимик», Россия	соответствуют	не соответствуют
5.	Бронхорус сироп 3 мг/мл 100 мл серии 100209	ОАО «Синтез», Россия	соответствуют	не соответствуют
6.	Облепиховое масло суппозитории ректальные 0,5 г серии 170309	ОАО «Нижфарм», Россия	соответствуют	не соответствуют
7.	Бесалол, таблетки серии 61106	ОАО «Татхимфармпрепараты», Россия	соответствуют	образцы не представлены
8.	Амоксициллин таблетки 0,5 г серии 100108	ОАО «Биохимик», Россия	соответствуют	образцы не представлены
9.	Флуоксетин, капсулы 10 мг серий: HN1031 от 11.2007; НХ9927 от 09.2008; НТ1728 от 03.2008	«Нью-Фарм Инк.», Канада	соответствуют	соответствуют
10.	Раствор клофелина 0,01% для инъекций серии 40307	ОАО «Органика», Россия	соответствуют	соответствуют
11.	Настойка пустырника 25 мл серий: 120509, 150609	ОАО «Флора Кавказа», Россия	соответствуют	соответствуют
12.	Аминоплазмаль Е, раствор для инфузий 15% 500 мл серии 8302А164	«Б. Браун Мельзунген АГ», Германия	соответствуют	соответствуют
13.	Новокаин раствор для инъекций 0,5% 5 мл серии 410509	ОАО «Биохимик», Россия	не соответствуют	не соответствуют

Информационное письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 10 марта 2010 г. № 04И-180/10

Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (http://www.roszdravnadzor.ru)

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ:

Перепечатка