Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 22 декабря 2009 г. N 01И-908/09 "О необходимости изъятия недоброкачественного лекарственного средства"
В Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения и социального развития поступила информация от ФГУ "Научный центр экспертизы средств медицинского применения" Росздравнадзора (Курский филиал) о выявлении лекарственного средства "*, порошок для приготовления раствора для инъекций 0,5 г" серий 170208, 180208, 190208 производства ЗАО "Брынцалов-А", Россия, не соответствующих установленным требованиям по показателю "Состав".
Указанные серии лекарственного средства подлежат изъятию из обращения и уничтожению в установленном порядке.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанных серий лекарственного средства и представить в территориальный орган Росздравнадзора документально подтвержденную информацию об изъятии их из обращения и уничтожении в установленном порядке.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".
Руководитель | Н.В. Юргель |
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 22 декабря 2009 г. N 01И-908/09 "О необходимости изъятия недоброкачественного лекарственного средства"
Текст письма официально опубликован не был