Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 23 июля 2009 г. N 01И-419/09 "Решение по результатам экспертизы качества в рамках предварительного государственного контроля лекарственного средства"

Справка

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов экспертизы качества проведенной в ФГУ НЦЭСМП Росздравнадзора снимает с режима предварительного государственного контроля лекарственный препарат "Брал, раствор для внутривенного и внутримышечного введения (ампулы) 5 мл" производства "Микро Лабс Лимитед", Индия.

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 23 июля 2009 г. N 01И-419/09 "Решение по результатам экспертизы качества в рамках предварительного государственного контроля лекарственного средства"

Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (http://www.roszdravnadzor.ru)