Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 13 июля 2009 г. N 01И-385/09 "Об отзыве предприятием-производитем лекарственных средств"

Справка

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что производителем ОАО "Фармстандарт-Лексредства" принято решение об отзыве лекарственного средства "Аскофен-П, таблетки (упаковки ячейковые контурные) N 10" серий 770408, 780408, 790408, 800408, 810408, 820408, 830408, 840408, 850408, 860408, 870408, 880408, 890408, 900408, 910408, 920408.

Указанные серии лекарственного средства подлежат изъятию из обращения и возврату предприятию-производителю (поставщику).

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанных серий лекарственного средства и представить в территориальный орган Росздравнадзора документально подтвержденную информацию об изъятии их из обращения.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 13 июля 2009 г. N 01И-385/09 "Об отзыве предприятием-производитем лекарственных средств"

Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (http://www.roszdravnadzor.ru)