Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 28 мая 2009 г. N 01И-298/09 "О разрешении обращения лекарственного средства"

Справка

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов экспертизы качества, проведенной ФГУ "Научный центр экспертизы средств медицинского применения" Росздравнадзора сообщает, что лекарственный препарат "*, раствор для инъекций 760 мг/мл (ампулы) 20 мл N 10" серии 73343А производства "Шеринг А.Г.", произведено "Берлимед С.А." (Испания), упаковано ЗАО "ФармФирма Сотекс" (Россия), соответствует по проверенным показателям качества НД 42-13494-05, изм. N 1.

Учитывая изложенное, Росздравнадзор разрешает дальнейшую реализацию данной партии указанного лекарственного средства, обращение которой ранее было приостановлено письмом Росздравнадзора от 04.05.2009 N 03И-261/09 на территории Воронежской области.

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 28 мая 2009 г. N 01И-298/09 "О разрешении обращения лекарственного средства"

Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (www.roszdravnadzor.ru)