Анонсы
Программа повышения квалификации "О контрактной системе в сфере закупок" (44-ФЗ)"

Об актуальных изменениях в КС узнаете, став участником программы, разработанной совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.

Программа повышения квалификации "О корпоративном заказе" (223-ФЗ от 18.07.2011)

Программа разработана совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.

Носова Екатерина Евгеньевна
Выберите тему программы повышения квалификации для юристов ...

20 апреля 2009

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 20 марта 2009 г. N 01И-149/09 "Об изъятии из обращения лекарственного средства"

Справка

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития информирует о поступлении от ООО "Бристол-Майерс Сквибб", сведений о выявлении в обращении на территории Российской Федерации лекарственного препарата "Бараклюд, таблетки покрытые пленочной оболочкой 0,5 мг (блистеры) N 30" серии 8G4708H, производства "Бристол-Майерс Сквибб Компани" (США) с маркировкой на иностранном языке. Согласно информации, представленной ООО "Бристол-Майерс Сквибб", данная серия лекарственного препарата предназначена для обращения в странах Юго-Восточной Азии.

Росздравнадзор обращает внимание руководителей предприятий оптовой и розничной торговли лекарственными средствами, лечебно-профилактических учреждений на необходимость проведения проверки с целью выявления лекарственного препарата "Бараклюд, таблетки покрытые пленочной оболочкой 0,5 мг (блистеры) N 30" серии 8G4708H, производства "Бристол-Майерс Сквибб Компани" (США), не отвечающего требованиям Федерального закона от 22.06.1998 N 86-ФЗ "О лекарственных средствах" и требованиям НД 42-14482-06 по показателю "Маркировка".

В случае выявления указанного препарата Росздравнадзор предлагает незамедлительно изъять его из обращения, информировать территориальный орган Росздравнадзора и правоохранительные органы.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".

Руководитель Н.В. Юргель


Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 20 марта 2009 г. N 01И-149/09 "Об изъятии из обращения лекарственного средства"

Текст письма официально опубликован не был


Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ:
Мы используем Cookies в целях улучшения наших сервисов и обеспечения работоспособности веб-сайта, статистических исследований и обзоров. Вы можете запретить обработку Cookies в настройках браузера.
Подробнее

Актуальное