Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 29 декабря 2008 г. N 01-36767/08 "О результатах повторного выборочного государственного контроля"

Справка

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов повторного выборочного государственного контроля, проведенного Институтом стандартизации и контроля лекарственных средств ФГУ "НЦ ЭСМП" Росздравнадзора (протокол испытаний N 6114/08/БП, 6115/08/БП от 01.12.2008) сообщает, что лекарственный препарат "Глюкоза-Э, раствор для инфузий 5%" 200 мл серии 140208, производства ОАО НПК "Эском" не соответствует требованиям ФСП 42-0262-4555-03 по показателю "Упаковка" и не подлежит дальнейшей реализации.

Обращаем внимание ОАО НПК "Эском" на необходимость в срок до 25.02.2009 представления в Росздравнадзор информации о проведенном расследовании причин выпуска продукции несоответствующего качества, принятых профилактических мероприятиях, а также информации, подтверждающей отзыв и уничтожение указанной серии данного лекарственного препарата.

Руководителю Управления Росздравнадзора по Ставропольскому краю провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным п. 5 письма Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных Управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 29 декабря 2008 г. N 01-36767/08 "О результатах повторного выборочного государственного контроля"

Текст письма официально опубликован не был