Об актуальных изменениях в КС узнаете, став участником программы, разработанной совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
(1).jpg)
Программа разработана совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
В Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения и социального развития поступила информация от ГУЗ «Свердловский центр сертификации и контроля качества лекарственных средств» о выявлении в обращении на территории Свердловской области лекарственных препаратов: «Сандиммун* Неорал* капсулы мягкие 25 мг N 50» серии S0070 (поставщик ООО «Мосфармторг», г. Москва), «Сандиммун* Неорал* капсулы мягкие 50 мг N 50» серий S0102, S0110; «Сандиммун* Неорал* капсулы мягкие 100 мг N 50» серий S0107A, S0116A, S0108, (поставщик ООО «Фарм-Трэйд», г. Ставрополь), производства «Новартис Фарма АГ, произведено Р.П. Шерер ГмбХ и Ко.КГ» (Германия)/ упаковано: ЗАО «Скопинский фармацевтический завод», (Россия), несоответствующих требованиям нормативной документации по показателю «Маркировка» (на блистере лекарственных препаратов отсутствует маркировка: номер серии, дата выпуска, срок годности).
Перечисленные партии указанных серий лекарственных средств, поставленные указанными поставщиками, подлежат изъятию из обращения и уничтожению в установленном порядке.
Росздравнадзор обращает внимание руководителей лечебно-профилактических и медицинских учреждений на необходимость проверки поступающих упаковок лекарственных препаратов: «Сандиммун* Неорал* капсулы мягкие 25 мг N 50», Сандиммун* Неорал* капсулы мягкие 50 мг N 50», «Сандиммун* Неорал* капсулы мягкие 100 мг N 50» на наличие маркировки номера серии, даты выпуска, срока годности на первичной упаковке. В случае выявления факта обращения упаковок лекарственных препаратов, не соответствующих требованиям нормативной документации, Росздравнадзор предлагает незамедлительно информировать территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".
| Руководитель | Н.В. Юргель |
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития РФ от 13 января 2009 г. N 01И-6/09 "Об изъятии из обращения лекарственных средств"
Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (http://www.roszdravnadzor.ru)
