Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 15 декабря 2008 г. N 01И-800/08 "О приостановлении обращения лекарственного средства"

Справка

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития информирует о приостановлении обращения на территории Российской Федерации лекарственного препарата "ПегИнтрон, лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 50 мкг (флаконы) (в комплекте с растворителем - вода для инъекций (ампулы) 0,7 мл), серии 7IRA60305, произведено "Шеринг-Плау (Бринни) Компани", Ирландия, в связи с сомнением в подлинности.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства, о результатах которой проинформировать территориальное управление Росздравнадзора.

Территориальным управлениям Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 15 декабря 2008 г. N 01И-800/08 "О приостановлении обращения лекарственного средства"

Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (www.regmed.ru)