Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 11 ноября 2008 г. N 01И-714/08 "О дальнейшей реализации лекарственного препарата"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития рассмотрела обращение ОАО "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" и считает возможным разрешить реализацию лекарственного препарата "Мовасин, таблетки 7,5 мг (упаковки ячейковые контурные) N 20" серии 461007, производства ОАО "Синтез" (Россия), в количестве 3438 упаковок, отозванного ранее из обращения производителем, в связи с несоответствием по показателю "Упаковка" (письмо Росздравнадзора от 22.04.2008 N 01И-162/08), при условии соответствия его качества требованиям ФСП 42-0054-6375-05.
Руководитель | Н.В. Юргель |
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 11 ноября 2008 г. N 01И-714/08 "О дальнейшей реализации лекарственного препарата"
Текст письма размещен на сайте Департамента государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники в Internet (www.regmed.ru)