Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 6 октября 2008 г. N 01И-645/08 "О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств"

Справка

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о выявлении недоброкачественных лекарственных средств:

1. Забракованные ГУ Омской области "Территориальный центр по сертификации и контролю качества лекарственных средств Омской области":

- Гентамицина сульфат, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 40 мг/мл (ампулы) 2 мл N 10, производства "Шандонг Вейфанг Фармасьютикал Фэктори Ко.Лтд", Китай, поставщик ЗАО МК "ФармАльянс" г. Омск, показатель "Маркировка" (маркировка на ампулах различается по интенсивности окраски, на части ампул маркировка нанесена нечетко и не читается) - серии 080106.

2. Забракованные ГУЗ "Информационно-методический центр по экспертизе, учету и анализу обращения средств медицинского применения" Министерства здравоохранения и социального развития Чувашской Республики:

- Анальгин, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг/мл (ампулы) 2 мл N 10, производства ООО "Фармацевтическая компания "Здоровье", Украина, поставщик ОАО "Уралбиофарм" г. Чебоксары, показатель "Описание" (жидкость с запахом) - серии 140308.

3. Забракованные ГУЗ "Свердловский Центр сертификации и контроля качества лекарственных средств":

- Каланхоэ сок, раствор для местного и наружного применения спиртовой (флаконы) 20 мл, производства ЗАО "Вифитех", поставщик ООО "Фирма "Ас-Бюро" г. Екатеринбург, показатель "Описание" (жидкость с крупным хлопьевидным, не разбивающимся осадком) - серии 050208.

4. Забракованные ОГУ "Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств" г. Липецк:

- Цианокобаламин, раствор для инъекций 0,05% (ампулы) 1 мл N 10, производства ГП "Львовдиалек", Украина, поставщик ООО "ИнФармМед" г. Липецк, показатель "Маркировка" (маркировка отдельных ампул частично стерта) - серии 9032008.

5. Забракованные ОГУЗ "Центр качества лекарственных средств" Астраханской области:

- Каланхоэ сок, раствор для местного и наружного применения спиртовой (флаконы) 20 мл, производства ЗАО "Вифитех", поставщик ЗАО "СИА-Интернейшнл-Астрахань" г. Астрахань, показатель "Описание" (жидкость с хлопьевидным осадком) - серии 030108.

- Трависил, таблетки для рассасывания апельсиновые (блистеры) N 16, производства "Плетхико Фармасьютикалз Лтд", Индия, поставщик филиал ЗАО ЦВ "Протек" - "Протек-44" г. Астрахань, показатель "Описание" (часть таблеток матовые, карамелизированные, частицы таблеточной массы в контурной ячейковой упаковке) - серии 7450.

6. Забракованные ФГУ "НЦЭСМП" Росздравнадзора (Архангельский филиал):

- Ибупрофен, таблетки покрытые оболочкой 200 мг (упаковки ячейковые контурные) N 20, производства ОАО "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А. Семашко", поставщик ЗАО НПК "Катрен" Ярославский филиал, показатель "Описание" (часть таблеток с растрескавшейся оболочкой) - серии 20108.

7. Забракованные ФГУ "НЦЭСМП" Росздравнадзора (Красноярский филиал):

- Линкас Лор, пастилки мятные (блистеры) N 16, производства "Хербион Пакистан Прайвет Лимитед", Пакистан, поставщик ЗАО "РОСТА" Красноярский филиал, показатель "Описание" (пастилки от светло-коричневого до темно-коричневого цвета, деформированные, у части пастилок вкрапления темного цвета) - серии 2807117.

Перечисленные партии указанных серий лекарственных средств, поставленные указанными поставщиками, подлежат изъятию из обращения и уничтожению в установленном порядке. Указанным организациям оптовой торговли лекарственными средствами представить в территориальный орган Росздравнадзора документально подтвержденную информацию об их изъятии из обращения и уничтожении в установленном порядке.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает изготовителю (продавцу, лицу, выполняющему функции иностранного изготовителя) вышеперечисленных серий лекарственных средств провести мероприятия, предусмотренные статьей 38 Федерального закона от 27.12.2002 N 184-ФЗ "О техническом регулировании". О проведенной работе информировать территориальные органы Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 6 октября 2008 г. N 01И-645/08 "О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств"

Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (www.roszdravnadzor.ru)