Об актуальных изменениях в КС узнаете, став участником программы, разработанной совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
(1).jpg)
Программа разработана совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что производителем ОАО "Биосинтез" принято решение об отзыве лекарственного средства "Аллохол, таблетки покрытые оболочкой N 50" серий 140704, 150804, 160804, 170904, 180904, 191004, 201004, 211004, 221004, 231004, 241104, 251204, 261204, 271204, 10105, 20105, 30205, 40205, 50305, 60305, 70305, 80305, 90405, 100405, 110405, 120505, 130505, 140505, 150605, 160605, 170705, 180705, 190705, 200805, 210805, 220805, 230905, 240905, 250905, 260905, 271005, 281005, 291005, 301005, 311105, 321105, 331105, 341105, 351105, 361205, 371205, 381205, 391205, 10106, 20106, 30206, 40206, 50206, 60206, 70206, 80206, 90206, 100306, 110306, 120306, 130306, 140306, 150306, 160306, 170306, 180306, 190406, 200406, 210406, 220406, 230406, 240406, 250506, 260506, 270506, 280506, 290506, 300606, 310606, 320606, 330606, 340606, 350606, 360606, 370706, 380706, 390706, 400706, 410706, 420806, 430806, 440806, 450806, 460806, 470806, 480906, 490906, 500906, 511006, 521006, 20207, 30207, 40207, 50207, 60307, 70307, 80307, 90307, 100307, 110507, 120507, 160907, 170907, 180907, 190907, 200907, 211107, 221107, 231107, 241107, 251107, 261107, 271207, 281207, 291207, 301207, 60208, 70208, 80208, 90208, 100208, 110208, 120208, 130208, 170308, 180308, 190308, 200308, 230408, 240408, 250408, 260408, 270408, 280408, 290408, 300408, 330408, 340408, 350508, 360508, 370508, 380508, 390508, 400508, 440508.
Указанные серии лекарственного средства подлежат изъятию из обращения и возврату предприятию-производителю (поставщикам).
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанных серий лекарственного средства и представить в территориальный орган Росздравнадзора документально подтвержденную информацию об изъятии их из обращения.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздавнадзора# от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".
| Руководитель | Н.В. Юргель |
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 16 июля 2008 г. N 01И-421/08 "Об отзыве предприятием-производителем лекарственных средств"
Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (www.roszdravnadzor.ru)
