Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 31 октября 2007 г. № 01-44388/07 “Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля”
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов повторного выборочного государственного контроля, проведенного Институтом стандартизации и контроля лекарственных средств ФГУ “НЦ ЭСМП” Росздравнадзора (протокол испытаний N 3182/07/ХФ от 20.09.2007) сообщает, что лекарственный препарат “Тенорик, таблетки покрытые пленочной оболочкой” серии HV 6019АС, производства “Ипка лабораториз Лтд.”, Индия, соответствует требованиям НД 42-10194-02 по арбитрируемому показателю “Потеря в массе при высушивании”.
Росздравнадзор разрешает дальнейшую реализацию указанной серии данного препарата, соответствующей требованиям НД 42-10194-02.
Руководитель | Н.В. Юргель |
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 31 октября 2007 г. N 01-44388/07 "Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля"
Текст письма официально опубликован не был