Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 15 августа 2007 г. № 01-15551/07 “О результатах повторного выборочного контроля”
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов повторного выборочной контроля, проведенного Институтом стандартизации и контроля лекарственных средств ФГУ "НЦ ЭСМП" Росздравнадзора (протокол анализов NN 2019/07/ФТ, 2020/07/ФТ от 25.05.2007) сообщает, что лекарственный препарат "Пенталгин(R)-ICN таблетки" серии 550906, производства ОАО "Фармстандарт-Лексредства" соответствует требованиям ФСП 42-0550-0353-05 по арбитрируемому показателю "Описание".
Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации указанной серии препарата, соответствующей требованиям ФСП 42-0550-0353-05 и изм. N 1.
Одновременно сообщаем, что партия препарата "Пенталгин(R)-ICN таблетки" серии 550906, производства ОАО "Фармстандарт-Лексредства", забракованная ГУЗ "Пермский областной центр контроля качества и сертификации лекарственных средств", поставщик ООО "Инвакорп-Пермь", г. Пермь, не соответствует требованиям ФСП 42-0550-0353-05 по показателю "Описание" и не подлежит дальнейшей реализации.
Обращаем внимание ОАО "Фармстандарт-Лексредства" на необходимость в срок до 15.09.2007 представления в Росздравнадзор информации, подтверждающей отзыв и уничтожение забракованной партии препарата.
Управлению Росздравнадзора по Курской области провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных Управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах" (пункт 5).
Руководитель Федеральной службы | Н.В. Юргель |
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 15 августа 2007 г. N 01-15551/07 “О результатах повторного выборочного контроля”
Текст письма официально опубликован не был