Продукты и услуги Информационно-правовое обеспечение ПРАЙМ Документы ленты ПРАЙМ Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 24 июля 2007 г. N 01И-544/07 "Об изъятии фальсифицированного препарата"

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 24 июля 2007 г. N 01И-544/07 "Об изъятии фальсифицированного препарата"

Справка

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании информации, представленной представительством ООО "ЦИЭХ Польфа" сообщает о необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного препарата "Бисептол, таблетки 480 мг N 20" серии 100105/01, производства "Пабяницкий фармацевтический завод "Польфа", Польша.

По информации, представленной ООО "ЦИЭХ Польфа", указанная серия данного препарата на территорию Российской Федерации не завозилась.

Изъятию и уничтожению в установленном порядке подлежат упаковки фальсифицированного лекарственного препарата "Бисептол, таблетки 480 мг N 20" серии 100105/01 полностью.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия фальсифицированного лекарственного средства для изъятия и уничтожения в установленном порядке. О результатах проверки проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, утвержденным письмом Росздравнадзора от 08.02.2005 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".

По-видимому, в тексте предыдущего абзаца допущена опечатка. Дату названного письма следует читать как "8 февраля 2006 г."

Руководитель
Федеральной службы
Н.В. Юргель

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 24 июля 2007 г. N 01И-544/07 "Об изъятии фальсифицированного препарата"

Текст письма размещен на сайте обращения лекарственных средств в Internet (http://www.regmed.ru)

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ: