Письмо Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека от 2 марта 2007 г. № 0100/2154-07-23 «О санитарно-эпидемиологических заключениях»

Справка

Уважаемый Владимир Васильевич!

Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека рассмотрела обращение Федерального медико-биологического агентства и сообщает, что при отсутствии разрешительной документации на приборы и аппараты, используемые на объектах, находящихся под надзором Федерального медико-биологического агентства, и содержащие источники ионизирующего излучения (генерирующие), выпущенные и принятые в эксплуатацию до 01.01.2001 года, Федеральное медико-биологическое агентство может рассматривать заявки на проведение санитарно-эпидемиологических экспертиз продукции, содержащей источники ионизирующего излучения (генерирующие) для получения санитарно-эпидемиологических заключений на указанную продукцию для целей лицензирования. Санитарно-эпидемиологическое заключение о соответствии или несоответствии рентгеновского аппарата действующим в настоящее время санитарным нормам и правилам оформляется на конкретный рентгеновский аппарат (с указанием номера аппарата).

Для этого следует рассмотреть техническую документацию на аппарат. Если срок эксплуатации аппарата по технической документации истек, то в соответствии с п. 3.6.7. ОСПОРБ-99 владелец аппарата решает вопрос о возможности продления срока или прекращении эксплуатации аппарата. При наличии технической документации и документов, подтверждающих радиационную безопасность аппарата и возможность его эксплуатации, организация может подать заявку на получение санитарно-эпидемиологического заключения на конкретный аппарат.

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека от 2 марта 2007 г. N 0100/2154-07-23 «О санитарно-эпидемиологических заключениях»

Текст письма официально опубликован не был