Об актуальных изменениях в КС узнаете, став участником программы, разработанной совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
(1).jpg)
Программа разработана совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития информирует, что в целях формирования плана выборочного государственного контроля качества лекарственных средств в 2007 году в соответствии с приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 30.10.2006 N 734 (зарегистрирован в Министерстве юстиции Российской Федерации от 30.11.2006 N 8541) отечественным организациям-производителям лекарственных средств и импортерам лекарственных средств необходимо ежемесячно предоставлять сведения о лекарственных средствах, произведенных и ввезенных на территорию Российской Федерации.
Указанные сведения необходимо представлять по форме, указанной на сайте Росздравнадзора www.roszdravnadzor.ru в разделе «Выборочный контроль» (рубрика «Госконтроль в сфере обращения медицинской продукции и средств реабилитации инвалидов», подрубрика «Контроль обращения и оценки соответствия лекарственных средств») с последующей досылкой по почте (адрес: 109074, г. Москва, Славянская пл., д. 4, стр. 1). Обращаем внимание, что указанный раздел сайта будет активизирован с 25 января 2007 года.
| Руководитель Федеральной службы | Р.У. Хабриев |
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 17 января 2007 г. N 01И-37/07 "О выборочном контроле качества лекарственных средств"
Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (http://www.roszdravnadzor.ru)
