Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 18 декабря 2006 г. N 01И-967/06 "О приостановлении обращения лекарственного средства"

Справка

В связи с информацией, поступившей от ФГУП "НПО "Микроген" о качестве лекарственного препарата "Гриппол, раствор для внутримышечного и подкожного введения 0,5 мл/доза (ампулы) 0,5 мл N 10", серии 11-0706, на упаковках которого указан производитель ФГУП "НПО "Микроген", Россия, Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития приостанавливает его обращение на территории Российской Федерации.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства, о результатах которой проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 18 декабря 2006 г. N 01И-967/06 "О приостановлении обращения лекарственного средства"

Текст письма размещен на сайте Департамента государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники "Обращение лекарственных средств" в Internet (http://www.regmed.ru)