Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 3 ноября 2006 г. N 01-47020/06 "О дальнейшей реализации лекарственного препарата"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов повторного выборочного контроля, проведенного Институтом стандартизации и контроля лекарственных средств ФГУ "НЦ ЭСМП" Росздравнадзора (протоколы испытаний N 4772/06/ВГ, 4773/06/ВГ от 02.10.2006) сообщает, что лекарственный препарат "Цитрапак таблетки" серии 50106 производства ОАО "Фармстандарт-Уфавита", соответствует требованиям ВФС 42-3161-98 по арбитрируемому показателю: "Описание".
Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации указанной серии данного препарата, соответствующего требованиям ВФС 42-3161-98.
Одновременно сообщаем, что партия препарата "Цитрапак таблетки" серии 50106 производства ОАО "Фармстандарт-Уфавита", забракованная ранее ГУЗ "Пермский областной центр контроля качества и сертификации лекарственных средств", поставщик ООО "Инвакорп-Пермь", не соответствует требованиям ВФС 42-3161-98 по показателю "Описание" и не подлежит дальнейшей реализации.
Обращаем внимание ОАО "Фармстандарт-Уфавита" на необходимость в срок до 01.12.2006 представления в Росздравнадзор информации, подтверждающей отзыв и уничтожение забракованной партии препарата.
Руководитель Федеральной службы | Р.У. Хабриев |
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 3 ноября 2006 г. N 01-47020/06 "О дальнейшей реализации лекарственного препарата"
Текст письма размещен на сайте обращения лекарственных средств в Internet (http://www.regmed.ru)