Продукты и услуги Информационно-правовое обеспечение ПРАЙМ Документы ленты ПРАЙМ Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 2 августа 2006 г. N 01И-621/06 "Об изъятии фальсифицированного лекарственного средства"

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 2 августа 2006 г. N 01И-621/06 "Об изъятии фальсифицированного лекарственного средства"

5 сентября 2006

Справка

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного препарата "Виферон, суппозитории ректальные, 500000 МЕ, N 10", серии 131104, на упаковках которого указан производитель ООО "Ферон", Россия.

Изъятию подлежат упаковки фальсифицированного лекарственного препарата "Виферон, суппозитории ректальные, 500000 МЕ, N 10", имеющие отличительные признаки, указанные в приложении.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия фальсифицированного лекарственного средства по отличительным признакам для изъятия и уничтожения в установленном порядке. О результатах проверки проинформировать территориальное управление Росздравнадзора.

Территориальным управлениям Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".

Приложение: 1 л. в 1 экз.

Руководитель Федеральной службы

Р.У. Хабриев

Приложение
к письму Федеральной службы по надзору
в сфере здравоохранения и
социального развития
от 2 августа 2006 г. N 01И-621/06

Отличительные признаки фальсифицированного препарата "Виферон, суппозитории ректальные, 500000 МЕ, N 10", серии 131104:

Оригинальный препарат	Фальсифицированный препарат
Инструкция по применению препарата изготовлена типографским способом на белой бездревесной бумаге.	Инструкция по применению препарата изготовлена методом ксерокопирования на обычной писчей бумаге.
В инстукции по применению препарата указан производитель лекарственного средства Виферон ООО "Ферон".	В инстукции по применению препарата указан производитель лекарственного средства Виферон ЗАО "БКИ".
В тексте инструкции указано название лекарственной формы "суппозитории".	В тексте инструкции упаковки указано название лекарственной формы "свечи".

Руководитель Федеральной службы

Р.У. Хабриев

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 2 августа 2006 г. N 01И-621/06 "Об изъятии фальсифицированного лекарственного средства"

Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (http://www.roszdravnadzor.ru)

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ:

Перепечатка