Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 2 августа 2006 г. N 01И-620/06 "О приостановлении обращения лекарственного средства"

Справка

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития рассмотрела обращение ОАО "Синтез" и сообщает о приостановлении обращения на территории Российской Федерации лекарственного препарата "Новокаин-АКОС, раствор для инъекций 0,5 % (ампулы) 5 мл" серии 340406 производства ОАО "Синтез" в связи с несоответствием требованиям ФСП 42-0054-1597-01 по показателю "Механические включения", до получения результатов повторного выборочного контроля и решения Росздравнадзора.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства, о результатах которой проинформировать территориальное управление Росздравнадзора.

Территориальным управлениям Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 2 августа 2006 г. N 01И-620/06 "О приостановлении обращения лекарственного средства"

Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (http://www.roszdravnadzor.ru)