(1).jpg)
Распоряжение Правительства РФ от 1 сентября 2023 г. № 2360-р О внесении изменений в распоряжение Правительства РФ от 15 февраля 2023 г. N 345-р
Утвердить прилагаемые изменения, которые вносятся в перечень показателей оценки эффективности работы федеральных органов исполнительной власти с использованием данных и инструментов государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в соответствии с методиками расчета и предельными значениями таких показателей, утвержденный распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 февраля 2023 г. N 345-р (Собрание законодательства Российской Федерации, 2023, N 8, ст. 1392; N 33, ст. 6522).
|
Председатель Правительства Российской Федерации |
М. Мишустин |
УТВЕРЖДЕНЫ
распоряжением Правительства
Российской Федерации
от 1 сентября 2023 г. N 2360-р
Изменения,
которые вносятся в перечень показателей оценки эффективности работы федеральных органов исполнительной власти с использованием данных и инструментов государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в соответствии с методиками расчета и предельными значениями таких показателей
1. Дополнить разделом XII следующего содержания:
“
| XII. Отдельные виды медицинских изделий4 | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 25. | Темп легализации рынка отдельных видов медицинских изделий (снижение размера нелегального оборота) | определяется как темп роста легального предложения товарной группы отчетного года по отношению к предыдущему году за вычетом темпа роста конечных продаж товарной группы отчетного года по отношению к предыдущему году. Легальное предложение определяется как сумма объема реализации произведенной продукции производителями и объема импорта по данным информационной системы мониторинга товаров. Конечные продажи определяются Минпромторгом России на основе официально опубликованных данных Росстата в соответствии с методическими рекомендациями, разработанными Минпромторгом России и согласованными Росстатом. При этом легальное предложение и конечные продажи определяются в отношении одной и той же группы товаров | процентных пунктов | - | 7 | 12 | Росздравнадзор |
| 26. | Снижение объема продаж отдельных видов медицинских изделий с истекшим сроком действия регистрационного удостоверения на медицинское изделие, а также с истекшим сроком службы (сроком годности)5 | определяется темп снижения количества нарушений в отчетном году, который рассчитывается как произведение 100 и разности между единицей и отношением количества нарушений в отчетном году к количеству нарушений в году, предшествующем отчетному году. Источником данных по количеству нарушений в медицинских изделиях является информационная система мониторинга товаров. Количество нарушений равно количеству единиц продукции с выявленными нарушениями в потребительской упаковке или промышленной упаковке для многокомпонентного изделия | процентов | - | 15 | 30 | Росздравнадзор |
| 27. | Снижение объема оборота отозванных Росздравнадзором серий или партий отдельных видов медицинских изделий | определяется темп снижения количества нарушений в отчетном году, который рассчитывается как произведение 100 и разности между единицей и отношением количества нарушений в отчетном году к количеству нарушений в году, предшествующем отчетному году. Источником данных по количеству нарушений в медицинских изделиях является информационная система мониторинга товаров. Количество нарушений равно количеству единиц продукции с выявленными нарушениями в потребительской упаковке или промышленной упаковке для многокомпонентного изделия | процентов | - | 15 | 30 | Росздравнадзор |
“.
2. Дополнить сносками 4 и 5 следующего содержания:
"4 Значения показателей могут быть скорректированы по итогам деятельности федерального органа исполнительной власти, ответственного за достижение показателей, за отчетный период с учетом законодательства Российской Федерации.
5 Показатель рассчитывается ежегодно с учетом срока обращения, реализации медицинского изделия при внесении изменений в регистрационное досье и смене реквизитов регистрационного удостоверения.".
Обзор документа
В перечень показателей оценки эффективности работы федеральных властей с использованием ГИС мониторинга за оборотом подлежащих маркировке товаров дополнительно включены показатели относительно отдельных видов медицинских изделий.
