Продукты и услуги Информационно-правовое обеспечение ПРАЙМ Документы ленты ПРАЙМ Перечень нормативных правовых актов (их отдельных положений), содержащих обязательные требования, оценка соблюдения которых осуществляется в рамках предоставления государственных услуг по состоянию на 19.04.2023 (утв. Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения 23 апреля 2023 г.)

Обзор документа

Перечень нормативных правовых актов (их отдельных положений), содержащих обязательные требования, оценка соблюдения которых осуществляется в рамках предоставления государственных услуг по состоянию на 19.04.2023 (утв. Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения 23 апреля 2023 г.)

Порядковый номер в перечне Наименование вида нормативного правового акта Полное наименование нормативного правового акта Дата утверждения нормативного правового акта (указывается в формате ДД.ММ.ГГГГ) Номер нормативного правового акта Дата государственной регистрации нормативного правового акта в Минюсте России (указывается при наличии в формате ДД.ММ.ГГГГ) Регистрационный номер Минюста России (Указывается при наличии) Документ, содержащий текст нормативного правового акта (указывается гиперссылка для скачивания файла в формате .docx или .pdf) Гиперссылка на текст нормативного правового акта на официальном интернет-портале правовой информации (www.pravo.gov.ru) Реквизиты структурных единиц нормативного правового акта, содержащих обязательные требования Категории лиц, обязанных соблюдать установленные нормативным правовым актом обязательные требования: физические лица (указывается один из вариантов: Да/Нет) Категории лиц, обязанных соблюдать установленные нормативным правовым актом обязательные требования: физические лица, зарегистрированные как индивидуальные предприниматели (указывается один из вариантов: Да/Нет) Категории лиц, обязанных соблюдать установленные нормативным правовым актом обязательные требования: юридические лица (указывается один из вариантов: Да/Нет) Иные категории лиц (указываются специальные категории физических и юридических лиц в случае, если обязательные требования направлены на регулирование исключительно их деятельности) Виды экономической деятельности лиц, обязанных соблюдать установленные нормативным правовым актом обязательные требования, в соответствии с ОКВЭД (в случае если обязательное требование устанавливается в отношении деятельности лиц указывается один из вариантов: 1) Все виды экономической деятельности; 2) Коды ОКВЭД (указывается максимально точный код ОКВЭД (класс, подкласс, группа, подгруппа, вид), в случае, если нормативным правовым актом устанавливаются обязательные требования для подгруппы/ группы/ подкласса/ класса в целом, может указываться код ОКВЭД верхнего уровня) Наименование вида разрешительной деятельности, в рамках которых обеспечивается оценка соблюдения обязательных требований, установленных нормативным правовым актом (указывается в соответствии с федеральной государственной информационной системой "Федеральный реестр государственных и муниципальных услуг (функций)") Наименование органа государственной власти, осуществляющего разрешительную деятельность (указывается один из вариантов: 1) Наименование федерального органа исполнительной власти; 2) Полномочие передано органам государственной власти субъектов Российской Федерации) Гиперссылки на руководства по соблюдению обязательных требований, иные документы ненормативного характера, содержащие информацию об обязательных требованиях и порядке их соблюдения (при их наличии)
                                                                       
1 Федеральный закон О биомедицинских клеточных продуктах 23.06.2016 180-ФЗ             http://publication.pravo.gov.ru/Document/View/ п. 1 ст. 35 нет нет да     21.20, 72.11, 86 лицензирование деятельности по производству биомедицинских клеточных продуктов 365432076 Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения https://roszdravnadzor.gov.ru/biomedical
2 Федеральный закон О лицензировании отдельных видов деятельности 04.05.2011 99-ФЗ             http://publication.pravo.gov.ru/Document/View/0001202004010076 пп. 47 п. 1 ст. 12, п. 2 ст. 12, п. 1 ст. 13, п. 1 ст. 18, п. 3 ст. 18, п. 14 ст. 20 нет нет да     21.20, 72.11, 86 лицензирование деятельности по производству биомедицинских клеточных продуктов 365432076 Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения https://roszdravnadzor.gov.ru/biomedical
3 постановление Правительства Российской Федерации Об утверждении Положения о лицензировании деятельности по производству биомедицинских клеточных продуктов 03.10.2018 1184             http://publication.pravo.gov.ru/Document/View/0001201810050035 п. 4 нет нет да     21.20, 72.11, 86 лицензирование деятельности по производству биомедицинских клеточных продуктов 365432076 Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения https://roszdravnadzor.gov.ru/biomedical
4 приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации Об утверждении Правил надлежащей практики по работе с биомедицинскими клеточными продуктами 08.08.2018 512н 30.10.2018 52573     http://publication.pravo.gov.ru/Document/View/0001201810310049 весь документ нет нет да     21.20, 72.11, 86 лицензирование деятельности по производству биомедицинских клеточных продуктов 365432076 Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения https://roszdravnadzor.gov.ru/biomedical
5 Постановление Правительства Российской Федерации "О порядке направления управляющей компанией международного медицинского кластера уведомления о начале осуществления участником проекта медицинской деятельности по оказанию медицинской помощи на территории международного медицинского кластера" 30.06.2016 N 609         http://pravo.gov.ru/proxy/ips/?docbody=&nd=102403969& http://pravo.gov.ru/proxy/ips/?docbody=&nd=102403969&     нет нет да     ОКВЭД 86 Прием, регистрация и учет уведомлений о начале осуществления участником проекта медицинской деятельности по оказанию медицинской помощи на территории международного медицинского кластера, направленных управляющей компанией международного медицинского кластера, а также ведение реестра поступающих уведомлений Росздравнадзор    
6 Приказ Росздравнадзора "О порядке ведения учета поступивших уведомлений о начале осуществления участником проекта медицинской деятельности по оказанию медицинской помощи на территории международного медицинского кластера, направленных управляющей компанией международного медицинского кластера" 08.02.2017 N 777 10.03.2017 N 45910 http://pravo.gov.ru/proxy/ips/?docbody=&nd=102427562& https://roszdravnadzor.gov.ru/medactivities/documents/41185     нет нет да     ОКВЭД 86 Прием, регистрация и учет уведомлений о начале осуществления участником проекта медицинской деятельности по оказанию медицинской помощи на территории международного медицинского кластера, направленных управляющей компанией международного медицинского кластера, а также ведение реестра поступающих уведомлений Росздравнадзор    
7 Федеральный закон "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" 21.11.2011 N 323-ФЗ             http://pravo.gov.ru п. 7, ч. 2, ст. 14, ч. 4 ст. 38, ст. 60 нет да да     ОКВЭД 86 Лицензирование медицинской деятельности (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра "Сколково") Росздравнадзор (территориальные органы Росздравнадзора), органы государственной власти субъектов Российской Федерации п. 5 Положения о лицензировании медицинской деятельности (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра "Сколково"), утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 01.07.2021 N 852
8 Федеральный закон "О лицензировании отдельных видов деятельности"; 04.05.2011 N 99-ФЗ             http://pravo.gov.ru ч. 1, 3 ст. 13, ч. 1, 18, ч. 1, 19 нет да да     ОКВЭД 86 Лицензирование медицинской деятельности (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра "Сколково") Росздравнадзор (территориальные органы Росздравнадзора), органы государственной власти субъектов Российской Федерации п. 5 Положения о лицензировании медицинской деятельности (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра "Сколково"), утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 01.07.2021 N 852
9 Закон Российской Федерации "О трансплантации органов и (или) тканей человека"; 22.12.1992 N 4180-1             http://pravo.gov.ru/proxy/ips/?docbody=&nd=102020471 ст. 4 нет да да     ОКВЭД 86 Лицензирование медицинской деятельности (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра "Сколково") Росздравнадзор (территориальные органы Росздравнадзора), органы государственной власти субъектов Российской Федерации п. 5 Положения о лицензировании медицинской деятельности (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра "Сколково"), утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 01.07.2021 N 852
10 Федеральный закон "О донорстве крови и ее компонентов" 20.07.2012 N 125-ФЗ             http://pravo.gov.ru/proxy/ips/?docbody=&prevDoc=102158304&backlink=1&&nd=102024095 ст. 15, 16 нет да да     ОКВЭД 86 Лицензирование медицинской деятельности (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра "Сколково") Росздравнадзор (территориальные органы Росздравнадзора), органы государственной власти субъектов Российской Федерации п. 5 Положения о лицензировании медицинской деятельности (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра "Сколково"), утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 01.07.2021 N 852
11 Федеральный закон Федеральный закон от 24.11.1995 N 181-ФЗ "О социальной защите инвалидов в Российской Федерации" 24.11.1995 181-ФЗ         Федеральный закон от 24.11.1995 N 181-ФЗ "О социальной защите инвалидов в Российской Федерации" Федеральный закон от 24.11.1995 N 181-ФЗ "О социальной защите инвалидов в Российской Федерации" ст. 8 Нет Нет Да     ОКВЭД 86 Лицензирование медицинской деятельности (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра "Сколково") Росздравнадзор (территориальные органы Росздравнадзора), органы государственной власти субъектов Российской Федерации п. 5 Положения о лицензировании медицинской деятельности (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра "Сколково"), утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 01.07.2021 N 852
12 Постановление Правительства Российской Федерации "О лицензировании медицинской деятельности (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра "Сколково") и признании утратившими силу некоторых актов Правительства Российской Федерации" 01.07.2021 N 852                 п. 5, 8, 9 Приложения нет да да     ОКВЭД 86 Лицензирование медицинской деятельности (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра "Сколково") Росздравнадзор (территориальные органы Росздравнадзора), органы государственной власти субъектов Российской Федерации п. 5 Положения о лицензировании медицинской деятельности (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра "Сколково"), утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 01.07.2021 N 852
13 Постановление Правительства Российской Федерации "О единой государственной информационной системе в сфере здравоохранения" 09.02.2022 N 140         http://publication.pravo.gov.ru/Document/View/0001202202110036 http://publication.pravo.gov.ru/Document/View/0001202202110036 разделы IV Приложение N 1 (разделы I, II) нет да да     ОКВЭД 86 Лицензирование медицинской деятельности (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра "Сколково") Росздравнадзор (территориальные органы Росздравнадзора), органы государственной власти субъектов Российской Федерации п. 5 Положения о лицензировании медицинской деятельности (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра "Сколково"), утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 01.07.2021 N 852
14 Решение Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 21.04.2015 N 30 "О мерах нетарифного регулирования" 21.04.2015 30         https://roszdravnadzor.gov.ru/drugs/importblood/documents/12160     пп. "а" п. 16 Положения о ввозе на таможенную территорию Евразийского экономического союза и вывозе с таможенной территории Евразийского экономического союза органов и тканей человека, крови и ее компонентов, образцов биологических материалов человека Нет Да Да юридические лица и индивидуальные предприниматели, осуществляющие ввоз в Российскую Федерацию и вывоз из Российской Федерации органов и тканей человека, крови и ее компонентов (за исключением образцов биологических материалов человека, гемопоэтических стволовых клеток, костного мозга, донорских лимфоцитов в целях проведения неродственной трансплантации, половых клеток и эмбрионов) 21.20.2, 46.46.2, 85, 86 Выдача заключений (разрешительных документов) для получения лицензии на право ввоза в Российскую Федерацию и вывоза из Российской Федерации органов и тканей человека, крови и ее компонентов (за исключением образцов биологических материалов человека, гемопоэтических стволовых клеток, костного мозга, донорских лимфоцитов в целях проведения неродственной трансплантации, половых клеток и эмбрионов) Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)    
15 Решение Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 21.04.2015 N 30 "О мерах нетарифного регулирования" 21.04.2015 30         https://roszdravnadzor.gov.ru/drugs/importblood/documents/12160     п. 16 Положения о ввозе на таможенную территорию Евразийского экономического союза и вывозе с таможенной территории Евразийского экономического союза органов и тканей человека, крови и ее компонентов, образцов биологических материалов человека Нет Да Да юридические лица и индивидуальные предприниматели, осуществляющие ввоз в Российскую Федерацию и вывоз из Российской Федерации образцов биологических материалов человека (за исключением биологического материала человека, полученного при проведении клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения, и биологического материала человека, полученного при проведении клинического исследования биомедицинского клеточного продукта, для его изучения в целях данного клинического исследования), гемопоэтических стволовых клеток, костного мозга, донорских лимфоцитов в целях проведения неродственной трансплантации, половых клеток и эмбрионов 86 Выдача заключений (разрешительных документов) на ввоз в Российскую Федерацию и вывоз из Российской Федерации образцов биологических материалов человека (за исключением биологического материала человека, полученного при проведении клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения, и биологического материала человека, полученного при проведении клинического исследования биомедицинского клеточного продукта, для его изучения в целях данного клинического исследования), гемопоэтических стволовых клеток, костного мозга, донорских лимфоцитов в целях проведения неродственной трансплантации, половых клеток и эмбрионов Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)    
16 Постановление Постановление Правительства Российской Федерации от 16.03.1996 N 278 "О порядке ввоза в Российскую Федерацию и вывоза из Российской Федерации сильнодействующих и ядовитых веществ, не являющихся прекурсорами наркотических средств и психотропных веществ" 16.03.1996 278         https://roszdravnadzor.gov.ru/drugs/importsubstances/documents/170 http://pravo.gov.ru/proxy/ips/?docbody=&nd=102040146& п. 3 Нет Да Да юридические лица и индивидуальные предприниматели, осуществляющие ввоз в Российскую Федерацию и вывоз из Российской Федерации сильнодействующих веществ, не являющихся прекурсорами наркотических средств и психотропных веществ 21.20.1, 46.46.1, 46.75, 72 Выдача разрешений для получения лицензии на право ввоза в Российскую Федерацию и вывоза из Российской Федерации сильнодействующих веществ, не являющихся прекурсорами наркотических средств и психотропных веществ Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)    
17 Федеральный закон Федеральный закон от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" 12.04.2010 61-ФЗ         https://roszdravnadzor.gov.ru/drugs/documents/b45 http://pravo.gov.ru/proxy/ips/?docbody=&nd=102137440& Гл. 10 Ст. 52.1 п. 7 Нет Нет Да юридические лица, осуществляющие производство иммунобиологических лекарственных препаратов в Российской Федерации; юридические лица, осуществляющие ввоз иммунобиологических лекарственных препаратов в Российскую Федерацию 21.20.1, 46.46.1 Выдача разрешения на ввод в гражданский оборот в Российской Федерации иммунобиологических лекарственных препаратов Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)    
18 Постановление Постановление Правительства Российской Федерации от 26.11.2019 N 1510 "О порядке ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения" 26.11.2019 1510         https://roszdravnadzor.gov.ru/drugs/documents/b45 http://pravo.gov.ru/proxy/ips/?docbody=&nd=102626471& п. 4, 16 Правил выдачи разрешения на ввод в гражданский оборот серии или партии иммунобиологического лекарственного препарата, выдачи заключения о соответствии серии или партии иммунобиологического лекарственного препарата требованиям, установленным при его государственной регистрации Нет Нет Да юридические лица, осуществляющие производство иммунобиологических лекарственных препаратов в Российской Федерации; юридические лица, осуществляющие ввоз иммунобиологических лекарственных препаратов в Российскую Федерацию 21.20.1, 46.46.1 Выдача разрешения на ввод в гражданский оборот в Российской Федерации иммунобиологических лекарственных препаратов Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)    
19 Федеральный закон Федеральный закон от 08.01.1998 N 3-ФЗ "О наркотических средствах и психотропных веществах" 08.01.1998 3-ФЗ         https://roszdravnadzor.gov.ru/drugs/importdrugs/documents/158 http://pravo.gov.ru/proxy/ips/?docbody=&nd=102050997& ст. 28 п. 4 Нет Нет Да Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова; государственные унитарные предприятия 21.20.1, 46.46.1, 85, 86 Выдача сертификатов на право ввоза (вывоза) наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, если они являются лекарственными средствами Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)    
20 Постановление Постановление Правительства Российской Федерации от 21.03.2011 N 181 "О порядке ввоза в Российскую Федерацию и вывоза из Российской Федерации наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров" 21.03.2011 181         https://roszdravnadzor.gov.ru/drugs/importdrugs/documents/168 http://pravo.gov.ru/proxy/ips/?docbody=&nd=102146052& пункты 2, 3, 7, 8, 9, 9(1), 10, 11, 11(1) Положения о ввозе в Российскую Федерацию и вывозе из Российской Федерации наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров при осуществлении внешнеторговой деятельности с государствами - членами Евразийского экономического союза; пункты 2, 3, 10, 11, 12, 12(1), 13, 14, 14(1) Положения о ввозе в Российскую Федерацию и вывозе из Российской Федерации наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров при осуществлении внешнеторговой деятельности с государствами, не являющимися членами Евразийского экономического союза Нет Нет Да Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова; государственные унитарные предприятия 21.20.1, 46.46.1, 85, 86 Выдача сертификатов на право ввоза (вывоза) наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, если они являются лекарственными средствами Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)    
21 Постановление Постановление Правительства Российской Федерации от 22.06.2009 N 508 "Об установлении государственных квот на наркотические средства и психотропные вещества" 22.06.2009 508         https://roszdravnadzor.gov.ru/drugs/importdrugs/documents/169 http://pravo.gov.ru/proxy/ips/?docbody=&nd=102130407& п. 1 Нет Нет Да Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова; государственные унитарные предприятия 21.20.1, 46.46, 85, 86 Выдача сертификатов на право ввоза (вывоза) наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, если они являются лекарственными средствами Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)    
22 Федеральный закон Об обращении лекарственных средств 12.04.2010 61-ФЗ             http://publication.pravo.gov.ru ст. 3, ст. 58 п. 3 нет да да     21; 86; 46.46; 47.73 Лицензирование оборота наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения    
23 Федеральный закон О лицензировании отдельных видов деятельности 04.05.2011 99-ФЗ             http://publication.pravo.gov.ru ст. 12 п. 1 пп. 18, ст. 12 п. 2, ст. 13 п. 1, ст. 18 п. 1; ст. 18 п. 3, ст. 20 нет да да     21; 86; 46.46; 47.73 Лицензирование оборота наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения    
24 Федеральный закон О наркотических средствах и психотропных веществах 08.01.1998 3-ФЗ             http://pravo.gov.ru/proxy/ips/?docrefstortf&oid=102050997&rvrefs=1 ст. 5, 10, 16, 17, 18, 19, 20, 30, 39 нет да да     21; 86; 46.46; 47.73 Лицензирование оборота наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения    
25 постановление Правительства Российской Федерации О лицензировании деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений 02.06.2022 1007             http://publication.pravo.gov.ru/Document/View/0001202206020069 пп. 5а, 5б, 5в, 5г, 5д, 5е, 5ж нет да да     21; 86; 46.46; 47.73 Лицензирование оборота наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения    
26 постановление Правительства Российской Федерации Об утверждении перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации 30.06.1998 681             http://pravo.gov.ru/proxy/ips/?docbody=&nd=102053928 все положения нет да да     21; 86; 46.46; 47.73 Лицензирование оборота наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения    
27 постановление Правительства Российской Федерации О допуске лиц к работе с наркотическими средствами и психотропными веществами, а также к деятельности, связанной с оборотом прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ 20.05.2022 911             http://publication.pravo.gov.ru/Document/View/0001202205230035 пп. 3 - 8 нет да да     21; 86; 46.46; 47.73 Лицензирование оборота наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения    
28 постановление Правительства Российской Федерации Об утверждении Правил перевозки наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров на территории Российской Федерации, а также оформления необходимых для этого документов и о признании утратившими силу некоторых актов и отдельных положений некоторых актов Правительства Российской Федерации 31.03.2022 526         https://mvd.consultant.ru/documents/1057732 http://publication.pravo.gov.ru/Document/View/0001202204010039 пп. 3, 4, 6, 10, приложение 1 - 2 нет да да     21; 86; 46.46; 47.73 Лицензирование оборота наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения    
29 постановление Правительства Российской Федерации Об утверждении Правил производства, переработки, хранения, реализации, приобретения, использования, перевозки и уничтожения прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ, и признании утратившими силу постановления Правительства Российской Федерации от 18 августа 2010 г. N 640 и отдельных положений некоторых актов Правительства Российской Федерации 15.10.2021 1752             http://publication.pravo.gov.ru/Document/View/0001202110190003 пп. 4. 7, 8, 12 нет да да     21; 86; 46.46; 47.73 Лицензирование оборота наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения    
30 постановление Правительства Российской Федерации О хранении наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров (вместе с "Правилами хранения наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров") 30.04.2022 809             http://publication.pravo.gov.ru/Document/View/0001202205050006 пп. 12 - 16, 18, 19, 21 - 28 нет да да     21; 86; 46.46; 47.73 Лицензирование оборота наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения    
31 постановление Правительства Российской Федерации Об установлении сортов наркосодержащих растений, разрешенных для культивирования для производства используемых в медицинских целях и (или) ветеринарии наркотических средств и психотропных веществ, для культивирования в промышленных целях, не связанных с производством или изготовлением наркотических средств и психотропных веществ, а также требований к сортам и условиям их культивирования 06.02.2020 101             http://publication.pravo.gov.ru/Document/View/0001202002100008 все положения нет да да     21 Лицензирование оборота наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения    
32 приказ Минздрава Об утверждении инструкции по уничтожению наркотических средств и психотропных веществ, входящих в списки II и III перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации, дальнейшее использование которых в медицинской практике признано нецелесообразным 22.10.2021 1004н 30.11.2021 66089     http://publication.pravo.gov.ru/Document/View/0001202111300053 пп. 4, 5, 7, 10 нет да да     21; 86; 46.46; 47.73 Лицензирование оборота наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения    
33 приказ Минздрава О перечне должностей фармацевтических и медицинских работников в организациях, которым предоставлено право отпуска наркотических лекарственных препаратов и психотропных лекарственных препаратов физическим лицам 07.09.2016 681н 21.09.2016 43748     http://publication.pravo.gov.ru п. 1 нет да да     47.73 Лицензирование оборота наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения    
34 приказ Минздрава Об утверждении Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения 31.08.2016 646н 09.01.2017 45112     http://publication.pravo.gov.ru/Document/View/0001201701090020?index=1&rangeSize=1 разделы I - VIII нет да да     21; 86; 46.46; 47.73 Лицензирование оборота наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения    
35 приказ Минздрава Об утверждении Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения 31.08.2016 647н 09.01.2017 45113     http://publication.pravo.gov.ru/Document/View/0001201701090003 разделы I - VIII нет да да     47.73 Лицензирование оборота наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения    
36 приказ Минздравсоцразвития Об утверждении Правил хранения лекарственных средств 23.08.2010 706н 20.12.2016 44812     http://publication.pravo.gov.ru/SignatoryAuthority/foiv065 приложение пп. 9, 65 нет да да     21; 86; 46.46; 47.73 Лицензирование оборота наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения    
37 приказ Минздрава Об утверждении специальных требований к условиям хранения наркотических и психотропных лекарственных средств, предназначенных для медицинского применения 26.11.2021 1103н 30.11.2021 66140     http://publication.pravo.gov.ru/Document/View/0001202111300151?index=1&rangeSize=1 пп. 1 - 4, 7, 8 нет да да     21; 86; 46.46; 47.73 Лицензирование оборота наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения    
38 постановление Правительства Российской Федерации Об утверждении Правил переработки наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров и признании утратившими силу некоторых актов и отдельных положений некоторых актов Правительства Российской Федерации 12.10.2021 1737             http://publication.pravo.gov.ru/Document/View/0001202110140027 п. 3 нет нет да     21; 86; 46.46; 47.73 Лицензирование оборота наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения    
39 постановление Правительства Российской Федерации Об утверждении Правил распределения, реализации и отпуска наркотических средств и психотропных веществ, а также реализации и отпуска их прекурсоров и признании утратившими силу некоторых актов и отдельных положений некоторых актов Правительства Российской Федерации 30.10.2021 1871             http://publication.pravo.gov.ru/Document/View/0001202111020033 п. 2 нет нет да     21; 86; 46.46; 47.73 Лицензирование оборота наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения    
40 постановление Правительства Российской Федерации О порядке представления сведений о деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, а также о культивировании растений, содержащих наркотические средства или психотропные вещества либо их прекурсоры, и регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, в результате которых изменяются количество и состояние наркотических средств и психотропных веществ, и признании утратившими силу некоторых актов и отдельных положений некоторых актов Правительства Российской Федерации" (вместе с "Правилами представления юридическими лицами отчетов о деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, а также о культивировании растений, содержащих наркотические средства или психотропные вещества либо их прекурсоры", "Правилами ведения и хранения специальных журналов регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, в результате которых изменяются количество и состояние наркотических средств и психотропных веществ") 30.11.2021 2117             http://publication.pravo.gov.ru/Document/View/0001202111300137 п. 3 Правил ведения и хранения специальных журналов регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, в результате которых изменяются количество и состояние наркотических средств и психотропных веществ; Приложение к Правилам ведения и хранения специальных журналов регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, в результате которых изменяются количество и состояние наркотических средств и психотропных веществ нет да да     21; 86; 46.46; 47.73 Лицензирование оборота наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения    
41 постановление Правительства Российской Федерации О представлении сведений о деятельности, связанной с оборотом прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ, и регистрации операций, связанных с их оборотом, и признании утратившими силу некоторых решений Правительства Российской Федерации (вместе с "Правилами представления отчетов о деятельности, связанной с оборотом прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ", "Правилами ведения и хранения специальных журналов регистрации операций, связанных с оборотом прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ") 28.10.2021 1846             http://publication.pravo.gov.ru/Document/View/0001202111010024 пп. 2, 4, 5, 12 Правил ведения и хранения специальных журналов регистрации операций, связанных с оборотом прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ; Приложение к Правилам ведения и хранения специальных журналов регистрации операций, связанных с оборотом прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ нет да да     21; 86; 46.46; 47.73 Лицензирование оборота наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения    
42 приказ Минздрава Об утверждении Порядка выдачи справки об отсутствии у работников, которые в соответствии со своими трудовыми обязанностями должны иметь доступ к наркотическим средствам, психотропным веществам, внесенным в список I и таблицу I списка IV перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации, прекурсорам или культивируемым наркосодержащим растениям, заболеваний наркоманией, токсикоманией, хроническим алкоголизмом, формы такой справки и о признании утратившим силу приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации от 22 декабря 2016 г. N 988н" 04.05.2022 303н 27.05.2022 68620     http://publication.pravo.gov.ru/Document/View/0001202205270020 приложения NN 1 - 2 нет да да     21; 86; 46.46; 47.73 Лицензирование оборота наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения    
43 Приказ Минздрава России Об утверждении Квалификационных требований к медицинским и фармацевтическим работникам с высшим образованием по направлению подготовки "Здравоохранение и медицинские науки" 08.10.2015 707н 23.10.2015 39438     http://publication.pravo.gov.ru п.п. 1 - 2 нет да да     46.46; 47.73 Лицензирование фармацевтической деятельности Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения    
44 Приказ Минздрава России Об утверждении Квалификационных требований к медицинским и фармацевтическим работникам со средним медицинским и фармацевтическим образованием 10.02.2016 83н 09.03.2016 41337     http://publication.pravo.gov.ru/Document/View/0001201603110034 приложение нет да да     21; 86; 46.46; 47.73 Лицензирование фармацевтической деятельности Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения    
45 Приказ Минздрава России Об утверждении Номенклатуры должностей медицинских работников и фармацевтических работников 20.12.2012 1183н 18.03.2013 27723     http://publication.pravo.gov.ru/Document/View/0001202010020018 приложение нет да да     46.46; 47.73 Лицензирование фармацевтической деятельности Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения    
46 Федеральный закон Об обращении лекарственных средств 12.04.2010 61-ФЗ             http://publication.pravo.gov.ru ст. 52 п. 1, ст. 54, ст. 55 п. 1 нет да да     46.46; 47.73 Лицензирование фармацевтической деятельности Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения    
47 Федеральный закон О лицензировании отдельных видов деятельности 04.05.2011 99-ФЗ             http://publication.pravo.gov.ru ст. 12 п. 1 пп. 47, ст. 12 п. 2, ст. 13 п. 1, ст. 18 п. 1, ст. 18 п. 3, ст. 20 п. 14 нет да да     46.46; 47.73 Лицензирование фармацевтической деятельности Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения    
48 Постановление Правительства Российской Федерации Об утверждении Положения о лицензировании фармацевтической деятельности 31.03.2022 547             http://publication.pravo.gov.ru/Document/View/0001202204050023 положение п. 4 пп. а, п. 4 пп. в, п. 4 пп. д, п. 4 пп. ж, п. 4 пп. з, п. 4 пп. и, п. 4 пп. к, п. 6 пп. а нет да да     46.46; 47.73 Лицензирование фармацевтической деятельности Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения    
49 Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации Об утверждении правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения 31.08.2016 646н 09.01.2017 45112     http://publication.pravo.gov.ru/Document/View/0001201701090020?index=1&rangeSize=1 полностью нет да да     46.46; 47.73 Лицензирование фармацевтической деятельности Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения    
50 Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации Об утверждении Правил надлежащей аптечной практики 31.08.2016 647н 09.01.2017 45113     http://publication.pravo.gov.ru/Document/View/0001201701090003 полностью нет да да     47.73 Лицензирование фармацевтической деятельности Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения    
51 Решение Совета Евразийской экономической комиссии Об утверждении Правил надлежащей дистрибьюторской практики в рамках Евразийского экономического союза 03.11.2016 80             http://publication.pravo.gov.ru полностью нет да да     46.46; 47.73 Лицензирование фармацевтической деятельности Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения    
52 Приказ Минздравсоцразвития РФ Об утверждении Правил хранения лекарственных средств 23.08.2010 706н 04.10.2010 18608     http://publication.pravo.gov.ru полностью нет да да     46.46; 47.73 Лицензирование фармацевтической деятельности Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения    
53 Федеральный закон О лицензировании отдельных видов деятельности 04.05.2011 99-ФЗ             http://publication.pravo.gov.ru/Document/View/0001202004010076 статья 12, 13, 18, 19 нет да да     86 Лицензирование производства и технического обслуживания (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя) медицинской техники Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения    
54 Федеральный закон Об обеспечении единства измерений 26.06.2008 102-ФЗ                 статья 13 нет да да     32.5, 86 Лицензирование производства и технического обслуживания (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя) медицинской техники Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения    
55 Постановление Правительства Российской Федерации Об утверждении Положения о лицензировании деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения), внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 15 сентября 2020 г. N 1445 и признании утратившими силу отдельных актов Правительства Российской Федерации 30.11.2021 2129             http://publication.pravo.gov.ru/Document/View/0001202111300146 пункт 5 нет да да     32.5, 86 Лицензирование производства и технического обслуживания (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя) медицинской техники Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения https://roszdravnadzor.gov.ru/medproducts/licensingmedtech/documents/70478
56 Постановление Правительства Российской Федерации Об утверждении Правил противопожарного режима в Российской Федерации 16.09.2020 1479             http://publication.pravo.gov.ru/Document/View/0001202009250010 пункт 16 нет да да     32.5, 86 Лицензирование производства и технического обслуживания (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя) медицинской техники Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения    
57 Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации "Об утверждении Квалификационных требований к медицинским и фармацевтическим работникам со средним медицинским и фармацевтическим образованием" 10.02.2016 N 83н 09.03.2016 N 41337 http://pravo.gov.ru/proxy/ips/?docbody=&nd=102393764 http://publication.pravo.gov.ru/Document/View/0001201603110034 Приложение нет да да     ОКВЭД 86 Лицензирование медицинской деятельности (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра "Сколково") Росздравнадзор (территориальные органы Росздравнадзора), органы государственной власти субъектов Российской Федерации п. 5 Положения о лицензировании медицинской деятельности (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра "Сколково"), утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 01.07.2021 N 852
58 Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации Квалификационные требования к медицинским и фармацевтическим работникам с высшим образованием по направлению подготовки "Здравоохранение и медицинские науки" 08.10.2015 707н 23.10.2015 39438     http://publication.pravo.gov.ru/Document/View/0001201510270051 Приложение нет да да     ОКВЭД 86 Лицензирование медицинской деятельности (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра "Сколково") Росздравнадзор (территориальные органы Росздравнадзора), органы государственной власти субъектов Российской Федерации п. 5 Положения о лицензировании медицинской деятельности (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра "Сколково"), утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 01.07.2021 N 852
59 Постановление Правительства Российской Федерации "Об утверждении правил государственной регистрации медицинских изделий" 27.12.2012 1416 - - https://roszdravnadzor.gov.ru/documents/92 http://pravo.gov.ru/proxy/ips/?docbody&nd=102162372 п. 2, п. 5, п. 6, абз. 4 п. 26, п. 26, п. 27, п. 29 Нет Да Да     21; 21.2; 21.20; 21.20.2; 26.6; 26.60; 26.60.1; 26.60.2; 26.60.4; 26.60.5; 26.60.7; 26.60.9; 32.5; 32.50; 46.18.1; 46.18.12; 46.18.3; 46.46.2; 46.69.8; 47.74; 47.74.1; 47.74.2 Государственная регистрация медицинских изделий Росздравнадзор    
60 Решение Совета Евразийской экономической комиссии "О Правилах регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий" 12.02.2016 46 - - https://roszdravnadzor.gov.ru/medproducts/registrationEAEU/documents/44498 https://roszdravnadzor.gov.ru/medproducts/registrationEAEU/documents/44498 п. 4, п. 5, п. 8, п. 12, п. 51 Нет Да Да     21; 21.2; 21.20; 21.20.2; 26.6; 26.60; 26.60.1; 26.60.2; 26.60.4; 26.60.5; 26.60.7; 26.60.9; 32.5; 32.50; 46.18.1; 46.18.12; 46.18.3; 46.46.2; 46.69.8; 47.74; 47.74.1; 47.74.2 Регистрация и экспертиза безопасности, качества и эффективности медицинских изделий в рамках Евразийского экономического союза Росздравнадзор    
61 Решение Совета Евразийской экономической комиссии "О Правилах проведения клинических и клинико-лабораторных испытаний (исследований) медицинских изделий" 12.02.2016 29 - - https://roszdravnadzor.gov.ru/medproducts/registrationEAEU/clinical/documents/44495 https://roszdravnadzor.gov.ru/medproducts/registrationEAEU/clinical/documents/44495 п. 2, п. 3, п. 13, п. 23, п. 24, п. 31, п. 37 Нет Да Да     21; 21.2; 21.20; 21.20.2; 26.6; 26.60; 26.60.1; 26.60.2; 26.60.4; 26.60.5; 26.60.7; 26.60.9; 32.5; 32.50; 46.18.1; 46.18.12; 46.18.3; 46.46.2; 46.69.8; 47.74; 47.74.1; 47.74.2 Регистрация и экспертиза безопасности, качества и эффективности медицинских изделий в рамках Евразийского экономического союза Росздравнадзор    
62 Решение Совета Евразийской экономической комиссии "Об утверждении Общих требований безопасности и эффективности медицинских изделий, требований к их маркировке и эксплуатационной документации на них" 12.06.2016 27 - - https://roszdravnadzor.gov.ru/medproducts/registrationEAEU/documents/44493 https://roszdravnadzor.gov.ru/medproducts/registrationEAEU/documents/44493 п. 4, п. 9, п. 58 Нет Да Да     21; 21.2; 21.20; 21.20.2; 26.6; 26.60; 26.60.1; 26.60.2; 26.60.4; 26.60.5; 26.60.7; 26.60.9; 32.5; 32.50; 46.18.1; 46.18.12; 46.18.3; 46.46.2; 46.69.8; 47.74; 47.74.1; 47.74.2 Регистрация и экспертиза безопасности, качества и эффективности медицинских изделий в рамках Евразийского экономического союза Росздравнадзор    
63 Решение Совета Евразийской экономической комиссии "О Требованиях к внедрению, поддержанию и оценке системы менеджмента качества медицинских изделий в зависимости от потенциального риска их применения" 10.11.2017 106 - - https://roszdravnadzor.gov.ru/medproducts/registrationEAEU/documents/52364 https://roszdravnadzor.gov.ru/medproducts/registrationEAEU/documents/52364 п. 3, п. 4, п. 5, п. 7 Нет Да Да     21; 21.2; 21.20; 21.20.2; 26.6; 26.60; 26.60.1; 26.60.2; 26.60.4; 26.60.5; 26.60.7; 26.60.9; 32.5; 32.50; 46.18.1; 46.18.12; 46.18.3; 46.46.2; 46.69.8; 47.74; 47.74.1; 47.74.2 Регистрация и экспертиза безопасности, качества и эффективности медицинских изделий в рамках Евразийского экономического союза Росздравнадзор    
64 Приказ Минздрава России "Об утверждении Порядка ввоза на территорию Российской Федерации медицинских изделий в целях государственной регистрации" 30.06.2020 661н 28.09.2020 60070 https://roszdravnadzor.gov.ru/medproducts/registration/documents/70355 http://publication.pravo.gov.ru/Document/View/0001202009290011 п. 4 Нет Да Да     21; 21.2; 21.20; 21.20.2; 26.6; 26.60; 26.60.1; 26.60.2; 26.60.4; 26.60.5; 26.60.7; 26.60.9; 32.5; 32.50; 46.18.1; 46.18.12; 46.18.3; 46.46.2; 46.69.8; 47.74; 47.74.1; 47.74.2 Государственная регистрация медицинских изделий Росздравнадзор    
65 Приказ Минздрава России "Об утверждении требований к содержанию технической и эксплуатационной документации производителя (изготовителя) медицинского изделия" 19.01.2017 11н 10.03.2017 45896 https://roszdravnadzor.gov.ru/medproducts/registration/documents/38758 http://publication.pravo.gov.ru/Document/View/0001201703130050 п. 2, п. 3, п. 4, п. 5, п. 5.1, п. 6, п. 7, п. 8, п. 9, п. 10 Нет Да Да     21; 21.2; 21.20; 21.20.2; 26.6; 26.60; 26.60.1; 26.60.2; 26.60.4; 26.60.5; 26.60.7; 26.60.9; 32.5; 32.50; 46.18.1; 46.18.12; 46.18.3; 46.46.2; 46.69.8; 47.74; 47.74.1; 47.74.2 Государственная регистрация медицинских изделий Росздравнадзор    
66 Приказ Минздрава России "Об утверждении требований к медицинским организациям, проводящим клинические испытания медицинских изделий, и порядка установления соответствия медицинских организаций этим требованиям" 16.05.2013 300н 04.02.2014 31216 https://roszdravnadzor.gov.ru/medproducts/control/documents/106 https://roszdravnadzor.gov.ru/medproducts/control/documents/106 п. 1, п. 2, п. 4, п. 6, п. 8 Нет Да Да     21; 21.2; 21.20; 21.20.2; 26.6; 26.60; 26.60.1; 26.60.2; 26.60.4; 26.60.5; 26.60.7; 26.60.9; 32.5; 32.50; 46.18.1; 46.18.12; 46.18.3; 46.46.2; 46.69.8; 47.74; 47.74.1; 47.74.2 Государственная регистрация медицинских изделий Росздравнадзор    
67 Приказ Минздрава России "Об утверждении Порядка проведения оценки соответствия медицинских изделий в форме технических испытаний, токсикологических исследований, клинических испытаний в целях государственной регистрации медицинских изделий" 30.08.2021 885н 12.11.2021 65787 https://roszdravnadzor.gov.ru/medproducts/registration/documents/77802 http://publication.pravo.gov.ru/Document/View/0001202111120005 п. 2, п. 4, п. 11, п. 13, п. 21, п. 23, п. 25, п. 32, п. 34, п. 37, п. 41, п. 42, п. 44, п. 46, п. 48, п. 54 Нет Да Да     21; 21.2; 21.20; 21.20.2; 26.6; 26.60; 26.60.1; 26.60.2; 26.60.4; 26.60.5; 26.60.7; 26.60.9; 32.5; 32.50; 46.18.1; 46.18.12; 46.18.3; 46.46.2; 46.69.8; 47.74; 47.74.1; 47.74.2 Государственная регистрация медицинских изделий Росздравнадзор    
68 Приказ Минздрава России "Об утверждении Порядка проведения испытаний в целях утверждения типа средств измерений, а также Перечня медицинских изделий, относящихся к средствам измерений в сфере государственного регулирования обеспечения единства измерений, в отношении которых проводятся испытания в целях утверждения типа средств измерений" 25.12.2012 89н 25.12.2012 26328 https://roszdravnadzor.gov.ru/documents/118 https://roszdravnadzor.gov.ru/documents/118 п. 2, п. 4, п. 8, п. 12 Нет Да Да     21; 21.2; 21.20; 21.20.2; 26.6; 26.60; 26.60.1; 26.60.2; 26.60.4; 26.60.5; 26.60.7; 26.60.9; 32.5; 32.50; 46.18.1; 46.18.12; 46.18.3; 46.46.2; 46.69.8; 47.74; 47.74.1; 47.74.2 Государственная регистрация медицинских изделий Росздравнадзор    
69 Федеральный закон Об обращении лекарственных средств 12.04.2010 61-ФЗ         http://pravo.gov.ru/proxy/ips/?docbody=&nd=102137440 http://pravo.gov.ru/proxy/ips/?docbody=&nd=102137440 п. 1.1 ст. 55 нет нет да     47.7 выдача разрешения на осуществление розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения    
70 постановление Правительства Российской Федерации Об утверждении Правил выдачи разрешения на осуществление розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом, осуществления такой торговли и доставки указанных лекарственных препаратов гражданам и внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации по вопросу розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом 16.05.2020 697         http://publication.pravo.gov.ru/Document/View/0001202005180035 http://publication.pravo.gov.ru/Document/View/0001202005180035 пункты 2, 3, 5, 5(1), 5(2), 7, 8, 8(1) нет нет да     47.7 выдача разрешения на осуществление розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения    

Обзор документа


Росздравнадзор утвердил перечень актов, содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается в рамках предоставления госуслуг. Перечень приводится по состоянию на 19 апреля 2023 г.

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ: