Распоряжение Правительства РФ от 7 декабря 2022 г. № 3788-р О выделении в 2022 г. Минздраву России бюджетных ассигнований из резервного фонда Правительства РФ на осуществление закупок ФКУ "Федеральный центр планирования и организации лекарственного обеспечения граждан" лекарственного препарата пэгаспаргаза

1. В целях оказания медицинской помощи ограниченному контингенту детей с острым лимфобластным лейкозом выделить в 2022 году Минздраву России на осуществление закупок в установленном порядке федеральным казенным учреждением "Федеральный центр планирования и организации лекарственного обеспечения граждан" Министерства здравоохранения Российской Федерации зарегистрированного в Российской Федерации лекарственного препарата для медицинского применения с международным непатентованным наименованием пэгаспаргаза (торговое наименование "Онкаспар") в объеме не менее 1000 флаконов в национальной упаковке зарубежного предприятия - производителя при условии его соответствия требованиям, установленным при государственной регистрации лекарственного препарата, за исключением требований к первичной упаковке, вторичной (потребительской) упаковке и маркировке, бюджетные ассигнования в размере 122692,8 тыс. рублей из резервного фонда Правительства Российской Федерации.

2. Минздраву России:

в целях заключения государственных контрактов федеральным казенным учреждением "Федеральный центр планирования и организации лекарственного обеспечения граждан" Министерства здравоохранения Российской Федерации определить объемы поставок лекарственного препарата для медицинского применения, предусмотренного пунктом 1 настоящего распоряжения, в организации, определенные федеральными органами исполнительной власти и уполномоченными исполнительными органами субъектов Российской Федерации;

осуществить контроль за целевым и эффективным использованием указанных в пункте 1 настоящего распоряжения бюджетных ассигнований с представлением доклада в Правительство Российской Федерации до 1 марта 2023 г.

3. Росздравнадзору осуществлять мониторинг эффективности и безопасности лекарственного препарата для медицинского применения в национальной упаковке зарубежного предприятия - производителя в Российской Федерации, предусмотренного пунктом 1 настоящего распоряжения.