Новости и аналитика Новости С 1 сентября 2023 года упрощена процедура получения лицензии на деятельность по производству биомедицинских клеточных продуктов

С 1 сентября 2023 года упрощена процедура получения лицензии на деятельность по производству биомедицинских клеточных продуктов

С 1 сентября 2023 года упрощена процедура получения лицензии на деятельность по производству биомедицинских клеточных продуктов
© AlexNazaruk / Фотобанк Фотодженика

Скорректировано Положение о лицензировании деятельности по производству биомедицинских клеточных продуктов:

  • заявление о предоставлении лицензии подается в электронной форме с использованием ЕСИА через портал госуслуг;
  • решение о предоставлении лицензии или об отказе принимается в течение 5 рабочих дней (ранее – 16);
  • оценка соответствия соискателя лицензии (лицензиата) лицензионным требованиям проводится, как и раньше, в форме выездной оценки, которая может проводиться дистанционно, в том числе с помощью аудио- или видеосвязи, фотосъемки и (или) видеозаписи (то есть определенных технических средств). Определен порядок использования технических средств;
  • Росздравнадзор осуществляет оценку соответствия соискателя лицензии (лицензиата) лицензионным требованиям путем направления межведомственных запросов в информационные системы ФНС России, ФПСС России, Росреестра, Рособрнадзора;
  • формирование лицензионного дела соискателя лицензии (в отношении биомедицинских клеточных продуктов), лицензиата осуществляется в автоматизированной информационной системе Росздравнадзора;
  • выписка из реестра лицензий в форме электронного документа, подписанного УКЭП лицензирующего органа, предоставляется без взимания платы (Постановление Правительства РФ от 9 февраля 2023 г. № 187).

Документы по теме:

Федеральный закон от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств

Читайте также: