Продукты и услуги Информационно-правовое обеспечение ПРАЙМ Документы ленты ПРАЙМ Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 3 апреля 2014 г. N 01И-442/14 "О внесении изменений в письмо Росздравнадзора от 16.01.2014 N 01И-27/14 о незарегистрированном медицинском изделии"

Обзор документа

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 3 апреля 2014 г. N 01И-442/14 "О внесении изменений в письмо Росздравнадзора от 16.01.2014 N 01И-27/14 о незарегистрированном медицинском изделии"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения вносит изменение в письмо Росздравнадзора от 16.01.2014 N 01И-27/14 о незарегистрированном медицинском изделии "Ультразвуковая камера (мойка) с функцией нагрева Digital ultrasonic cleaner CD-4820", производства фирмы Codyson, Китай, и сообщает, что название поставщика следует читать как ООО "Стоматехника", г. Владивосток.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинской продукции провести проверку наличия в обращении указанного медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации незарегистрированного медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 N 196н (регистрация Минюста России от 07.08.2013 N 29290).

Врио руководителя М.А. Мурашко

Обзор документа


Уточнено, поставщиком незарегистрированного медицинского изделия - "Ультразвуковая камера (мойка) с функцией нагрева Digital ultrasonic cleaner CD-4820" является ООО "Стоматехника" (г. Владивосток), а не ООО "Стоматотехника", как указывалось ранее.

Субъектам обращения медицинской продукции предлагается проверить наличие в обращении указанного изделия, провести мероприятия по предотвращению его обращения в России и о результатах проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ: