Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 20 марта 2014 г. N 01И-353/14 "О незарегистрированных медицинских изделиях"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о поступившей от территориального органа Росздравнадзора по Краснодарскому краю информации о выявлении незарегистрированных медицинских изделий:
Стоматологические материалы, производства фирмы Meta Biomed Co., Ltd, Корея:
- "MD-Temp White Hydraulic Temporary Restorative";
- "Metapex Calcium Hydroxide with Iodoform";
- "Metapaste Calcium Hydroxide with Iodium Sulfate Iodoform".
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинской продукции провести проверку наличия в обращении указанных медицинских изделий, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации незарегистрированных медицинских изделий и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 N 196н (регистрация Минюста России от 07.08.2013 N 29290).
Врио руководителя | М.А. Мурашко |
Обзор документа
Сообщается о выявлении незарегистрированных медицинских изделий - стоматологических материалов фирмы Meta Biomed Co., Ltd (Корея).
Это - "MD-Temp White Hydraulic Temporary Restorative", "Metapex Calcium Hydroxide with Iodoform", "Metapaste Calcium Hydroxide with Iodium Sulfate Iodoform".
Субъектам обращения медицинской продукции предлагается проверить наличие в обращении указанных изделий, провести мероприятия по предотвращению их обращения в России и о результатах проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.